(背景と目的) 結石マトリクスとしてカルシウム (Ca) と結合能の強いオステオポンチン (OPN) とカルプロテクチン (CPT) が報告されている. これらの物質は共にマクロファージ (Mφ) から分泌されることと, 動脈硬化や骨形成におけるCa沈着にMφとサイトカインが関与していることから, 結石形成経過においてもMφとサイトカインの関与が推察され, OPN, CPT, Mφ, サイトカインの関与について検討した.
(対象と方法) 対象はグリオキシル酸を腹腔内投与した結石誘発ラット腎組織と腎結石にて手術を受けたヒト腎組織である. 結石誘発ラット腎組織ではOPNの発現様式をそのmRNAは in situ hybridization 法で, 蛋白は免疫組織染色で調べ, 発現強度を northern blot 法で検討した. また, 結石形成ヒト腎組織におけるOPN, CPT, Mφ, サイトカインの局在を免疫組織染色で検討した.
(結果) OPNのmRNAは遠位細管細胞のみに発現し, 蛋白は遠位尿細管細胞と結石原基に発現した. 発現強度は対照ラット腎と比べて結石誘発ラット腎では非常に強かった. 結石形成ヒト腎組織において, OPN, CPT, Mφは遠位細管細胞, 結石原基に陽性所見を示した. また, CPT, Mφでは腎間質にも陽性所見を認めた. サイトカインでは, Interleukin (IL)-1, 6, tumor necrosis factor α, transforming growth factor βが, 遠位尿細管細胞に陽性所見を示した. IL-2, 4, 5は陰性であった.
(結論) 以上から, 結石形成の場所は遠位尿細管細胞近辺であること, 結石形成機序にはOPN, CPT, Mφ, サイトカインの関与があることが推察された.
抄録全体を表示