日本細菌学雑誌

ウェルシュ菌α毒素に関する生化学的,薬理学的研究

藤井儀夫

1991 年 46 巻 5 号 p. 817-826
発行日: 1991/09/25
公開日: 2009/02/19

DOIhttps://doi.org/10.3412/jsb.46.817

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非結核性抗酸菌症の発症要因に関する基礎的研究

冨岡治明, 斎藤肇

1991 年 46 巻 5 号 p. 827-837
発行日: 1991/09/25
公開日: 2009/02/19

DOIhttps://doi.org/10.3412/jsb.46.827

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Methicillin resistant Staphylococcus aureusに対するカテキンの抗菌・殺菌作用

戸田真佐子, 大久保幸枝, 原征彦, 島村忠勝

1991 年 46 巻 5 号 p. 839-845
発行日: 1991/09/25
公開日: 2009/02/19

DOIhttps://doi.org/10.3412/jsb.46.839

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茶エキス,緑茶から分離精製した(-)エピガロカテキンガレート(EGCg)および紅茶から分離精製したテアフラビンジガレート(TF3)はmethicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA)に対して抗菌力を示した。また,これらは食中毒材料から分離したすべてのS. aureusにも抗菌力を示した。
紅茶エキスはS. aureus標準株およびMRSAに対してほぼ同程度に殺菌力を示したが,EGCgのMRSAに対する殺菌効果は標準株に対するそれよりもやや強かった。MRSAは紅茶エキスやEGCgに対して食中毒材料からのS. aureus分離株よりもより感受性であった。

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G-CSF投与マウス末梢血顆粒球機能の増加と感染抵抗性の増強

四ノ宮成祥, 鶴純明, 桂善也, 則武昌之, 萱嶋信介, 六反田亮

1991 年 46 巻 5 号 p. 847-854
発行日: 1991/09/25
公開日: 2009/02/19

DOIhttps://doi.org/10.3412/jsb.46.847

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顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)投与後のマウス末梢血顆粒球の活性と感染抵抗性に及ぼす影響に関しての解析を行った。rhG-CSF 10μgを5日間腹腔内に投与した後の末梢血白血球数は正常の約2倍に増加した。分画の算定とフローサイトメトリーのscattergramでは,成熟した顆粒球の分画が増加していた。Phorbol myristate acetate (PMA)刺激後,rhG-CSF投与マウスの顆粒球のH₂O₂産生は増加し,活性の増大した分画が認められた。この活性の増大した分画は正常顆粒球の4-6倍のH₂O₂産生能を示した。またrhG-CSF投与マウスの顆粒球は,貪食能の増強やMac-1表現の増加が認められた。このようなrhG-CSF投与マウスで大腸菌静脈内感染に対する抵抗性の増強が認められた。これらの結果より,G-CSFによる活性化を受けた顆粒球が,感染性微生物に対する防御において有効に働くことが示唆された。

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細胞性免疫を誘導するAcholeplasma laidlawiiおよびStaphylococcus aureus L-formの共通抗原

川島貴雅, 桑野剛一, 松浦育子, 福勢智, 荒井澄夫

1991 年 46 巻 5 号 p. 855-860
発行日: 1991/09/25
公開日: 2009/02/19

DOIhttps://doi.org/10.3412/jsb.46.855

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We demonstrated that the membrane of Acholeplasma laidlawii PG8 and L-form of Staphylococcus aureus, both of which induce cellular immunity in BALB/c mice, were antigenically related each other. Foodpad responses of the mice immunized with a mixture of either antigen and Freund's complete adjuvant showed clearly a cross reaction when challenged with the other antigen. Cross responses to incorporate ³H-thymidine to the spleen lymphocytes of the mice immunized with either antigen occured in the presence of the other antigen.
Furthermore, the purified T cells, but not B cells, of the spleen were activated in the presence of antigen-presenting cells. These antigens existing in the membrane fractions of both microorganisms were purified by Razin's method. Finally, these membrane components of A. laidlawii and L-form of S. aureus were subjected to gel electrophoresis and transferring to nitrocellulose membrane and used to stimulate the spleen lymphocytes of the mice immunized with A. laidlawii or of non-immunized mice. The fractions representing molecular weights of approximatly 45kD, 25kD, and 13kD of both microorganisms consistently stimulated the lymphocytes of the immunized mice but not those of non-immunized mice.

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