ウイルス

センダイウイルス遺伝子操作系の確立と展開

加藤篤

1997 年 47 巻 2 号 p. 133-144
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.133

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センダイウイルス (Sendai virus, SeV) のゲノムを模したミニゲノムRNAの転写, 複製過程の詳細な検討の結果, 全長SeVゲノムcDNAからウイルスが生成できるうになった。感染性 (infectious, インフェクシャス) cDNAの誕生である。この技術を利用し生成したV蛋白質欠損SeVの解析から, V蛋白質が培養細胞では非必須であるが, 個体での病原性発現にとっては必須蛋白質であることが判明した。また, 生ワクチン候補株の弱毒性を支配する既知の配列をSeVゲノムcDNAに導入し, 計画的に弱毒化することができた。さらに, SeVゲノムに新たな転写ユニットを付加し, 異種遺伝子を発現できるようになった。こうして, 人為操作を施したウイルスの計画的生成はウイルス学とその応用研究の両面に新たな方法を提供できるようになった。

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イネ萎縮ファイトレオウイルスゲノムの構造およびゲノムにコードされた蛋白質の機能

鈴木信弘

1997 年 47 巻 2 号 p. 145-154
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.145

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植物レオウイルスとしては初めてイネ萎縮ウイルスの全dsRNAゲノムセグメント (S1-S12) の一次構造が明らかになった。それぞれのセグメントは両末端の保存配列, 保存配列に隣接する逆反復配列をもっている。S1-S11は単一のORFを, 一方, S12は3つのORFを保有する。予想される翻訳産物が感染イネおよび感染ヨコバイ中に同定された。S1, S3, S5, S7がコア蛋白質 (P1, P3, P5, P7) を, S2, S8が外殼蛋白質 (P2, P8) を, S4, S6, S9-S12が非構造蛋白質 (Pns4, Pns6, Pns9-Pns12) をコードすることが明らかとなった。P1はRNA依存RNA合成酵素, P5はNTP結合蛋白質 (推定グアニル酸転移酵素), P7は核酸結合蛋白質であり, P1, P7は粒子中でゲノムセグメントと結合していることが明らかとなった。これらのコア蛋白質はウイルスRNAの複製に関与するものと考えられる。非構造蛋白質の機能については不明な点が多いが, Pns4が微細管封入体を構成する核酸結合蛋白質であること, Pns10が鞘状封入体蛋白質であること, Pns12が感染細胞内でリン酸化を受けること等が明らかとなった。感染性核酸-宿主細胞感染系の早急な確立が, 各ゲノムセグメントの機能分担の更なる解明に繋がるものと思われる。

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インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼの分子解剖II -構造と機能相関-

豊田哲也

1997 年 47 巻 2 号 p. 155-164
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.155

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インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼは, PB1, PB2, PAからなるサブユニット構造をとり, (-) 鎖ゲノムRNAの転写・複製を共に触媒する。各サブユニットのcDNAを発現して再構成を行い, インフルエンザウイルスゲノムの両末端を持つモデルRNA鋳型に対する反応を調べるという artificial な系を用いた実験により, PB1はRNA合成を行い, PB2はキャッププライミング, そして, PAはゲノムRNA複製の第2段階のcRNA→vRNA合成に関与することが明らかとなった。インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼは, PAをN末に置くと, そのC末端 (Y501～S716) にPB1のN末端 (M1～T25) が結合し, そのC末端 (N601～K757) でPB2のN末端 (M51～P104) に結合するというように, それぞれのC末端とN末端がタンデムに結合する。そして, 各サブユニットに対する部位特異的抗体を作製し, その阻害効果を調べたところこれらのサブユニット間結合部位をはじめ, これまでに同定されているPB1のポリメラーゼドメイン, PB2のキャップ結合部位, PAのヌクレオチド結合部位に対する抗体は, PB1の機能であるRNA合成を阻害した。

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ウイルス感染病態とNO

赤池孝章

1997 年 47 巻 2 号 p. 165-176
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.165

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ウイルスのイオンチャンネル

インフルエンザウイルスM₂蛋白の構造と機能

坂口剛正

1997 年 47 巻 2 号 p. 177-186
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.177

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神経病原性マウスレトロウイルス

増田道明

1997 年 47 巻 2 号 p. 187-194
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.187

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序: 遺伝子治療の現況とウイルスベクター

小澤敬也

1997 年 47 巻 2 号 p. 195-201
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.195

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レトロウイルスベクターの大量生産技術開発

小谷均

1997 年 47 巻 2 号 p. 203-212
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.203

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レンチウイルスベクターの開発の意義と可能性

三宅弘一, 島田隆

1997 年 47 巻 2 号 p. 213-219
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.213

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アデノ随伴ウイルスベクターと遺伝子治療

卜部匡司, 小澤敬也

1997 年 47 巻 2 号 p. 221-230
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.221

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次世代アデノウイルスベクターの開発状況と展望

斎藤泉

1997 年 47 巻 2 号 p. 231-238
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.231

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遺伝子治療用ベクターとしての単純ヘルペスウイルス

宮武伸一

1997 年 47 巻 2 号 p. 239-246
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.239

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バキュロウイルスを用いた哺乳動物細胞への遺伝子導入とその応用

松浦善治, 勝二郁夫, 葉真珠, 谷英樹, 石井孝司, 宮村達男

1997 年 47 巻 2 号 p. 247-256
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.247

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単純ヘルペスウイルスの糖蛋白C

森良一

1997 年 47 巻 2 号 p. 257-260
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.257

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HVJについて

西川文雄

1997 年 47 巻 2 号 p. 261-265
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.261

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第14回中国・四国ウイルス研究会

1997 年 47 巻 2 号 p. 267-275
発行日: 1997/12/01
公開日: 2010/03/12

DOIhttps://doi.org/10.2222/jsv.47.267

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