底質からのリンの溶出機構をFe(II)-Fe(III)の酸化還元反応との関連で解明する観点から,Fe(II)からFe(III)への酸化速度のpH依存性およびDO依存性について検討した。酸化速度の算出は,溶液の酸化還元電位から推定する方法を用いた。
得られたFe(II)の酸化速度(r)は,DO≧1mg・l^-1ではDO濃度に関係なくr=k₂・[Fe(II)]・Po₂・[OH^-]²(5.6≦pH≦7.0),r=k_1/2・[Fe(II)]・Po₂・[OH^-]^1/2(7.0<pH≦8.0),r=k₀・[Fe(II)]・Po₂(8.0<pH≦9.0)と表され,また,DO<1mg・l^-1ではDO濃度に依存しr=k₂・[Fe(II)]・[OH^-]²・[DO]/2.5(1+[DO])(5.6≦pH≦7.0),r=k_1/2・[Fe(II)]・[OH^-]^1/2・[DO]/(1+3.2[DO])(7.0<pH≦8.0)と表され,Fe(II)の酸化速度はpHが高いほど速く,また,DO濃度が低いほど遅い結果となった。
本実験で得られたFe(II)の酸化速度のDO依存性と既往の研究で得られているリンの溶出速度のDO依存性がほぼ一致したことから,Fe(II)の酸化速度が嫌気,好気条件によるリンの溶出速度を因子となっていると考えられた。

抄録全体を表示

トレンチ型の土壌浄化法に関して,簡単なモデルにより,土壌の透水性,保水性および土壌中の酸素の拡散速度より,トレンチへの酸素供給量を推算した。トレンチの形状と,土壌の種類,排水供給量について検討を加えた。透水性の高い土壌ほど酸素の供給に関して有利であり,ローム土等,大孔隙が少ない土壌は土壌浄化法には適さないことが明らかとなった。また,単位幅当りのトレンチの本数を増やすこと,およびトレンチを浅くすることにより,酸素供給量を増やすことができ,単位面積当りの排水処理量を増加し得ることを明らかにした。トレンチ深さを0.10m,単位幅当りのトレンチを5本程度とすることでクロボク土においては約0.2m・d^-1の排水が処理できることが推算された。この方法による用地利用の効率化は,特に集水型の浸透装置の設置において有効であると考えられる。

抄録全体を表示

農薬等有害化学物質による魚類弊死等の汚染事故の原因物質の究明のため,GC/MS-SIMによるスクリーニング法の開発を試みた。対象物質には,広く使用されている農薬の他に,残留性が問題となっている有害化学物質を計34種選んだ。
水質試料から有害化学物質をジクロロメタンまたはヘキサンで抽出し,クリーンアップ処理をせずGC/MS-SIMで測定した。
検出限界は,農薬類の魚類への急性毒性が0.5～10mg・l^-1であり,汚染事故発生から分析時までの分解と分析精度を考慮して0.01mg・l^-1とした。
回収率試験の結果,ジクロロメタンの回収率は,67～117%で,ヘキサンの51～97%より良好であった。
この方法で実際の河川水を分析したところ,μg・l^-1レベルのCAT,TPN,フルトラニン,イソプロチオランが検出された。

抄録全体を表示

底質調査に必要とされる不攪乱状態の底質を採取するためのコアサンプラーを試作した。この装置は本体(約2kg),おもり(5kg×2),アクリルパイプ(12cm×50cm)の部分からなり,全重量約13kg,全長約1.5mで人力による採泥が可能である。採泥はロープにつないだ本装置を静かに底泥中に貫入させた後引き上げることにより自動的に行われる。これにより,直径11cm,長さ30cmのコアーが不攪乱状態(直上水の乱れがないこと,コアーの短縮がないこと)で採取できる。本装置の特徴は採泥器先端のバルブの工夫と機構の簡素化にあり,これにより採泥コアー径の増大,不攪乱柱状採泥,操作性の簡易化そして採泥の確実性を持たせることができた。
本装置は軟泥質の採泥に適しており,砂質,れき質のような硬い底質は採取できない。

抄録全体を表示