組織培養研究

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Online ISSN : 1881-3704
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ヒトDNAポリメラーゼα遺伝子の局在とクローニング

ヒトDNAポリメラーゼα遺伝子の局在とクローニング

山田正篤

1987 年 5 巻 2 号 p. 1-14
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.1

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〔特集〕分化機能を持った細胞の培養

ヒトの分化細胞の初代培養と継代

―血清添加よりの逃走―

山根績

1987 年 5 巻 2 号 p. 15-24
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.15

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肝細胞培養の歩みと展望

―岡大癌研病理部の肝細胞培養の実績から―

佐藤二郎, 宮崎正博

1987 年 5 巻 2 号 p. 25-37
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.25

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膵島ホルモン分泌細胞培養の現状

高木良三郎

1987 年 5 巻 2 号 p. 38-44
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.38

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〔特集〕血管内皮細胞 ―その発生, 障害, 修復と増殖 : in vivoおよびin vitroから―

序論

加治和彦

1987 年 5 巻 2 号 p. 45-46
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.45

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血管内皮細胞の機能―総論―

三井洋司

1987 年 5 巻 2 号 p. 47-50
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.47

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血管内皮細胞の発生

中村裕昭

1987 年 5 巻 2 号 p. 51-59
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.51

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血流によるアクチン系細胞骨格の分布変化

藤原敬己

1987 年 5 巻 2 号 p. 60-64
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.60

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培養内皮細胞を用いた物質透過機構の解析

高野達哉, 橋田亮一, 峰尾千恵子, 大熊勝治

1987 年 5 巻 2 号 p. 65-70
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.65

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血管内皮細胞とアラキドン酸代謝

金安淑江, 森田育男, 室田誠逸

1987 年 5 巻 2 号 p. 71-80
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.71

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In Vitroの血管新生

―そのメカニズムと応用―

佐藤昇, 後藤完

1987 年 5 巻 2 号 p. 81-94
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.81

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ヘパラン硫酸とFGFの協同による内皮細胞の増殖制御

今村亨, 小林美枝子, 三井洋司

1987 年 5 巻 2 号 p. 95-102
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.95

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血球由来成分による内皮細胞の増殖制御

岡部哲郎, 宮園浩平

1987 年 5 巻 2 号 p. 103-111
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.103

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〔モノクローナル抗体〕

INDUSTRIAL SCALE PRODUCTION OF MONOCLONAL ANTIBODIES IN AIRLIFT FERMENTERS

K.J. Lambert, J.R. Birch, A.C. Kenney, P.W. Thompson, R. Boraston

1987 年 5 巻 2 号 p. 112-119
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.112

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A production system based on airlift reactors has been developed for the manufacture of monoclonal antibodies. The production vessels have a working volume of 1000 litres and computer control provides a high degree of process automation. We have observed antibody production levels between 40 and 500 mg / litre, with an overall average for all cell lines of 109 mg / litre. A serum free medium is in routine use at production scale. More than half the antibody generated in batch culture is produced during the decline phase of growth. For product recovery, the culture supernatant is first clarified by continuous centrifugation and then concentrated by tangential flow ultrafiltration. The antibody is subsequently purified by high resolution separation techniques, in particular chromatography on immobilised Protein A. For therapeutic antibodies, the emphasis is increasingly on analytical techniques (e.g.DNA assays) required to validate process consistency and product quality.
The current batch fermentation process is capable of producing 100 g batches of antibody for an average cell line. A 10,000 litre fermenter, capable of producing kilogram batches, has been designed.

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OPTIMIZATION TECHNIQUES FOR THE PRODUCTION OF MONOCLONAL ANTIBODIES UTILIZING HOLLOW FIBER TECHNOLOGY

Bradley G. Andersen, Micheal L. Gruenberg

1987 年 5 巻 2 号 p. 120-132
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.120

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単クローン抗体の作製法と2, 3の応用

岩政輝男

1987 年 5 巻 2 号 p. 133-141
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.133

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〔研究情報〕

ヒト副腎腫瘍の培養

松尾健治

1987 年 5 巻 2 号 p. 142-148
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.142

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OK432, IL-2培養リンパ球による腎癌治療の試み

―特に培養リンパ球の細胞障害能について―

早川正道

1987 年 5 巻 2 号 p. 149-158
発行日: 1987/03/01
公開日: 2007/11/22

DOIhttps://doi.org/10.11418/jtca.5.149

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