牛肺虫感染子虫を4℃ に保存して, その生存を顕微鏡によって直接的に観察し, また, 低温保存した感染子虫の感染力を知るために, 4℃ 保存開始後0, 1, 2, 4, 6, 8および10ヵ月目に, ホルスタイン種の雄子牛それぞれ2頭あてに感染子虫1万匹を経口感染させて検討した.
牛肺虫感染子虫の運動性は低温保存後1ヵ月目に38.3%に急減し, その後は漸減して13ヵ月後には0.2%, 14ヵ月後には全く運動性のある子虫を認めなかった.
低温保存した感染子虫の経口感染による感染力試験では, 全供試牛14頭の糞便内に牛肺虫第1期子虫の排泄を認めた.4～6ヵ月間まで低温保存した感染子虫を感染させた牛の糞便内には, およそ2ヵ月間以上にわたってかなり多数の第1期子虫を検出した.また, 4ヵ月以内保存の感染子虫を感染させた牛では明らかな肺炎症状を認めた.
以上の成績から, 4℃ の清水中に保存した牛肺虫感染子虫は, 保存期間の延長とともに活力ある感染子虫は減少するが, 少なくとも10ヵ月間は感染力を有することが明らかになった.

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IBRウイルスを30℃ でST細胞培養を用い, 継代を繰り返して得られたワクチン製造用ウイルスは, 家兎に対し, ic, iv, SC, いずれの接種経路でも中和抗体産生能はみられなかったが, 強毒ウイルスでは, これらいずれの接種経路でも中和抗体産生能がみられた.また, ワクチン製造用ウイルスの30℃ でのST細胞培養での増殖性は強毒ウイルスに比較し, 明らかにすぐれており感染価で最高10³.0TCID₅₀の差がみられた.ワクチン接種牛での感染防御試験では強毒ウイルスのin接種による攻撃に対して, 再感染は認められたが, 発病は完全に防止し得た.また, ワクチンの牛復帰試験では5代連続継代しても病原性の復帰は認められなかった.約2,000頭におよぶワクチンの野外試験の結果, 牛に対し安全で有効であることが認められ, 同居感染も陰性であった.また, 泌乳量に対しても影響のないことが明らかにされた.このワクチンは4℃ 保存では14ヵ月後においても感染価の低下はほとんどみられず, またワクチン溶解後, 4℃で保存した場合, 48時間後でも感染価の低下はほとんど認められなかった.

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Chick embryo fibroblast cell cultures infected with herpesvirus of turkey (FC-126) and containing approximately 5, 000 PFU were inoculated in to the yolk sac of 34 three-day-old chick embryos. Pocks appeared on the chorioallantoic membrane (CAM) 8 days after inoculation. Several grayish lesions were observed in the liver and heart of the embryos 13 days after inoculation.
Microscopically, there were intranuclear inclusion bodies in the ectodermal and mesodermal layer of the CAM and hepatic and Kupffer's cells 8 days after inoculation. Ther inclusions were found in the heart muscle and the epithelium of the uriniferous tubule. Acidophilic inclusions were surrounded by a clear halo and basophilic ones often occupied the whole nucleus, with an incomplete or no halo. As the infection progressed, degenerative cells containing inclusions became necrotic. There were infiltration of variable mononuclear cells and eosinophilic granular cells, and mild propagation of reticular cells. The fluorescent antibody test of herpesvirus of turkey was performed in the liver and heart of infected embryos. It revealed that fluorescent foci coincided with microscopical lesions detected in frozen sections.

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