エンロフロキサシン (enrofloxacin) 錠剤および注射剤を, 健康成猫3頭に経口あるいは皮下投与 (5mg/kg) し, 尿中濃度の推移を経時的に測定した. 錠剤については血中濃度もあわせて測定して,
in vitroにおける血清蛋白結合率を検討した. 経口投与後6時間から24時間までの尿中濃度はほぼ一定 (平均125~140μg/m
l) の値で推移した. いっぽう, 皮下投与後の尿中濃度は経口投与のそれに比較して, 投与後漸増し, 投与後12時間に最高値 (217μg/m
l) に達した. 投与後48時間までの累積回収率は, 経口, 皮下投与ともほぼ同程度であった. 血清濃度は経口投与後速やかに上昇し, 1時間後に最高値 (2.9μg/m
l) を示し, 濃度曲線下面積は21.4μg・hr/m
l, 消失半減期は5.9時間であった.
In vitroの血清蛋白結合率は35.9%であった.
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