巻号一覧
43 巻, 1 号
選択された号の論文の10件中1～10を表示しています
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伊藤 精一1986 年 43 巻 1 号 p. 1-8
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリーアクリロニトリル/酢酸ビニル共重合体 (93/7重量比) をSO2/過硫酸カリウム系レドックス開始剤を用い水系連続重合により製造する方法において, 電解質の生成ポリマーの二, 三の特性に与える効果について低水/モノマー比の重合系の電解質濃度を変えることにより検討した結果, (1) ポリマーかさ密度及び生成スラリー脱水性は同一永/モノマー比において重合系のイオン強度と密接な関係があること, (2) 本重合系水/モノマー比2.0で得られたポリマーのζ一電位は媒体のpH3～5及び電解質としてNa2SO4濃度0.01mol/l以下の範囲でそれぞれに対する依存性が認められ, 約-30より約-70mVの間で変化した, (3) 上記 (1) の関係はDLVO理論に基く既存の数式の応用により, おおよそ説明しうる可能性を認めた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1407K) -
木村 隆夫, 盛 正弘, 浜島 求女1986 年 43 巻 1 号 p. 9-14
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリー同族のプロトン酸, すなわちモノクロロ- (MCA), ジクロロ- (DCA) 及びトリクロロ酢酸 (TCA) を開始剤に用いてα-メチルスチレン (MST) のカチオンオリゴメリゼーションを非溶媒及び溶媒の存在下において0～120℃で行った. 対イオン付加型1量体がTCA系を除いてMCA及びDCA系で生成した. これらの付加物はMSTカチオンに戻りやすく, 更にMSTが付加して2量体カチオンに変化した. 解重合及び異性化反応がすべての開始剤系で認められた. 対イオンの求核性の低下に伴い2量体と3量体の相互変換が起きやすく, また4-メチル-2, 4-ジフェニル-1-ベンテンは-2-ベンテン, 更に1,3,3-トリメチル-1-フェニルインダンに異性化しやすいことがわかった. 一方, 低温においてニトロメタン中では, 溶媒和によって成長カチオンとその対イオンとの相互作用が弱められ, そのためにMSTは成長カチオンに付加しやすく高分子量のオリゴマーが生成した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (972K) -
黒瀬 彰男, 楠 幹夫, 英 謙二, 増田 悦子, 白井 汪芳, 北條 舒正1986 年 43 巻 1 号 p. 15-18
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリーポリビニルアミン (以下PVAmと略す) に, 種々の異なった含有率のフェロセン (Fc) を担持させたFc-PVAmを合成した. フェロセン7.6mol%を担持させたFc-PVAm系は, アセトンと水の混合溶液 (1: 1) に可溶である. 我々は, Cu (II) イオンと, このFc-PVAm系の錯生成を, PH滴定, 電子スペクトルなどにより検討した. その結果, Fc-PVAm系で, フリーのアミノ基が, 5残基以上存在する場合は, [Cu (N) 4] 構造と, フェロセンが共存した新しい高分子混合金属錯体が生成することがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (623K) -
鎌形 一夫1986 年 43 巻 1 号 p. 19-23
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリープリント配線基板の銀の移行を抑制する効果に優れた2, 4-ジアミノ-6-ビニル-s-トリアジン (VT) とイソシアヌール酸の分子間化合物 (VT・ICA) とエポキシ樹脂の配合物の硬化性及び粘弾性的性質をDTA及びTBAを用いて, 化学構造が類似の2, 4-ジアミノ-6-エチル-s-トリアジン (ET) 及びメラミン (ME) とイソシアヌール酸との分子間化合物 (ET・ICA, ME・ICA) と比較して研究した. イミダゾール化合物の存在下, VT・ICAとエポキシ樹脂の配合物はET・ICA及びME・ICA配合物より早く硬化が完結するが硬化物のガラス転移温度はほぼ等しかった. また, ETはイソシアヌール酸との分子間化合物にすることにより, 単独の場合よリガラス転移温度の高いエポキシ樹脂硬化物を与えた. これはイソシアヌール酸がエボキシドと反応して硬化物の橋かけ密度を高めるためと結論した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (867K) -
中山 和郎, 宮下 喜好, 海藤 彰, 金綱 久明1986 年 43 巻 1 号 p. 25-30
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/11/29
ジャーナル フリーロール引抜加工法をポリエチレンテレフタラート (PET) フィルムの変形に適用した. 非晶性フィルムを80℃で延伸比5.3倍まで引抜くことができた. 引抜いたフィルムの力学的性質や構造に対する廷伸比の影響を調べた. その結果, 延伸比が高くなるにつれて, 強度及び弾性率が高くなった. こうした引抜加工によるPETフィルムの力学的性質の向上は, 分子鎖の配向と配向結晶化によるものと考えられる. 引抜きフィルムの選択配向性をX線回折により明らかにできた. 高度にロール引抜きし, 熱処理したフィルムの100極点は, フィルム面に垂直方向に分布している.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1292K) -
城戸 淳二, 秋場 秀人, 西出 宏之, 土田 英俊, 大道 英樹, 岡本 次郎1986 年 43 巻 1 号 p. 31-35
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリーアクリル酸, アクリルアミドをポリエチレン粉末に前照射グラフト重合し, 共グラフト樹脂を合成した. この樹脂は, アクリル酸グラフト樹脂に比べ, サマリウムイオンと大きな錯安定度定数で錯形成し, 例えば銅イオンが共存する水溶液からサマリウムイオンを効率よく分離した. また樹脂へのγ線照射後も, イオン吸着能はほとんど低下しなかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (805K) -
荻野 一善1986 年 43 巻 1 号 p. 37-42
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/11/29
ジャーナル フリーFlory状態方程式の相図を数値計算により求めた. p=0におけるT～vの関係は, 通常の有機液体における分子間ポテンシァルエネルギーと, 体積の関係に対応したものであり, v≠0では, 高分子液体または溶液の, 体膨張ならびに圧縮に対応した挙動をp, pの図は表しており, いずれも妥当なものである. 一方二つの液相の平衡状態の出現することが予見されるが, これはFlory状態方程式から除外されるべき領域と思われる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (727K) -
光石 一太, 児玉 総治, 川崎 仁士1986 年 43 巻 1 号 p. 43-50
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリー表面処理炭酸カルシウムを充てんした配向ポリプロピレンの弾性率に及ぼすボイド体積の影響について検討した. 本実験で用いた表面処理剤 (リン酸エステル, チタナート系カップリング剤, ステアリン酸) で処理した炭酸カルシウムを充てんした系のボイド体積は, 未処理系に比べて減少した. また, 延伸されたポリプロピレン/炭酸カルシウム材料のマトリックスに対する相対弾性率 (Ecd/Erd) は, フィラー粒径, 配合量並びに表面処理剤 (本実験で用いた系) にかかわらず, ボイド体積に対して一律的に示された. ここで, Ecd, Erdは, それぞれ延伸された複合体の弾性率, 延伸されたマトリックスの弾性率を示す.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1187K) -
斉藤 健司, 細井 文雄, 幕内 恵三, 小石 真純1986 年 43 巻 1 号 p. 51-58
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリー酸化鉄ゾルで処理した多孔性微粒子にγ線を照射した後, アスピリンとメタクリル酸メチル混合溶液及びメタクリル酸メチルを接触させ, グラフト重合による徐放性微粒子の調製を試みた. 溶出試験は水-メタノール混合溶液を使用しグラフト粒子からのアスピリン溶出量は, 多孔性微粒子にアスピリンのみを吸着したときと比較して著しく増加した. 粒子表面及び内部に酸化鉄を固定するとグラフト微粒子のアスピリン吸着量が増加した. グラフト粒子からのアスピリンの溶出は, 粒子内で重合したポリマーマトリックスからの溶出と粒子芯部に分散し微粒子のゲル障壁を通して溶出する二つの機構が混在した. 酸化鉄含有微粒子における溶出速度はグラフト率の影響をあまり受けなかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (2047K) -
池田 功夫, 鈴木 公宏, 竹内 茂敏1986 年 43 巻 1 号 p. 59-61
発行日: 1986/01/25
公開日: 2010/03/01
ジャーナル フリー種々の臭化アルキルとポリアリルアミン (PAA) からN-アルキル化PAAを合成し, これを触媒とするp-ニトロフェニルエステル類の加水分解反応を検討した. PAAはポリエチレンイミンより高い触媒活性を示した. アルキル基の導入によって触媒活性は更に増大し, アルキル鎖が長いほど増加の傾向が大きかった. アルキル鎖長の異なるフェニルエステル類の加水分解を行うと, PAAではアルキル鎖の長いエステルほど反応速度が低下するのに対し, オクチル化PAAではヘキサン酸p-ニロフェニルで最も大きな速度を示した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (502K)
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