巻号一覧
51 巻, 2 号
選択された号の論文の12件中1～12を表示しています
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丹羽 貴裕, 長谷川 智, 水上 潤, 斉藤 秀夫, 日比 貞雄1994 年 51 巻 2 号 p. 77-85
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーロール圧延により2.5×1.0倍延伸されたポリエチレンテレフタラートフィルムは, フィルムの厚さ方向が一定の変形を受けるOff-axis angle再延伸により3倍延伸された. 我々はこれらのフィルムの測定によるX線極点図形を求めた. 微結晶の配向分布関数の評価法が, ロール圧延およびOff-axis angle再延伸フィルムの各回折面法線の配向分布をうるのに適用される. 計算によるものと実測の極点図形とを比較した.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1310K) -
宮 正光, 浜田 寿治, 塩見 友雄, 今井 清和1994 年 51 巻 2 号 p. 87-92
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーポリビニルアルコール (PVA) 水溶液に種々の分子量をもつデキストランを加えキャスト・製膜し, ついでデキストランを分解し, ゲル膜外へ除去する方法によりPVAゲル膜を作製した. このゲル膜の網目サイズを体積膨潤度の結果から評価したところ, デキストラン分子量および仕込量を変えることによって網目のサイズを制御できることが認められた. このゲル膜をアミノアセタール化することにより正荷電の付与を行い荷電PVAゲル膜を調製し, アミノ酸透過測定を行った. その結果, アミノ酸の透過性は網目サイズとアミノ酸の分子量に依存した. また, それはアミノ酸溶液のpHにも依存し, アミノ酸と膜の荷電状態に対応して変化した. これらによりアミノ酸の透過性をアミノ酸の分子量と荷電状態に関して制御できる可能性が示された.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1092K) -
桑野 一幸, 山崎 米寿, 大坪 進一, 長谷川 伸司, 永澤 満1994 年 51 巻 2 号 p. 93-98
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリー塗料の粘性挙動における構造粘性付与剤の効果を明らかにすることを目的として本研究を行った. 瞬時にずり速度を切り換えることができる粘弾性測定装置を製作し, 異なる構造粘性付与剤を使用している2種類の塗料と構造粘性付与剤を使用していない塗料の計3種類の塗料の粘性挙動を研究した. 粘性係数, 見掛けの定常状態コンプライアンスのずり速度依存性および臨界ひずみ量の測定から, 低ずり速度領域においては, 非常に弱い構造が形成されることによって粘度増加していることが確認できた. さらに, 構造の回復速度の測定から, 一度破壊された構造は回復するのに数分を要することが確認された. 構造粘性付与剤は実際にタレ防止に貢献し, 塗膜の厚膜化を可能にしているが, その効果は従来考えられているように, 単純に塗着後瞬時に構造を形成するためとは結論できない.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1006K) -
林 日出夫, 柿本 雅明, 今井 淑夫1994 年 51 巻 2 号 p. 99-106
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーポリエーテルスルホン (PES) のN-メチル-2-ピロリドン溶液中でポリ [N, N′- (オキシジ-p-フェニレン) イソフタルアミド] (以下アラミドと省略する) を合成し, 重合ブレンドフィルムを得た. このフィルムの混和性, 機械的性質に与えるアラミドの分子量の影響について検討した. 併せて溶液ブレンドにより得られるフィルムについても, 分子量の影響を調べた. 一般に, 重合ブレンドフィルムは溶液ブレンドフィルムに比較して, 混和性に与える分子量の影響が小さかった. これは重合ブレンドフィルムの方がPESとアラミド間の絡み合いが大きいためであると考えられる. 重合ブレンドフィルムの引張弾性率と引張強さは, そのブレンド物が均一な構造のため, 分子量の影響が見られないが, 溶液ブレンドフィルムの場合はアラミドの低分子量側で不均一構造のため著しく低下した. 重合ブレンドフィルムの破断伸びはアラミドの中～高分子量側で約90%であり, 強靱なフィルムを与えた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1830K) -
高橋 雅江, 大久保 昌子1994 年 51 巻 2 号 p. 107-113
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーセルロース多形間の転移機構における出発試料の影響を調べるため, 異なる分子鎖形態を持つとされているセルロースI, II型を出発試料として, III, IV型を作製し, 主にその広角X線回折とCP/MAS 13C NMRスペクトルを測定した. 特に, 多形間の構造転移においてCP/MAS 13C NMRスペクトルに影響を及ぼしている要因が, 多形のパッキングなのか, 分子鎖形態なのか, 検討を行った. その結果, セルロース多形間のNMRスペクトルの差はパッキングではなく, それが作製された出発試料の分子鎖形態の相違を反映していることが認められた. また, 出発試料のパッキングと転移後の結晶型のパッキングとの間に差がある場合には, 多形間の転移率が低くなることが認められた.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1016K) -
神林 信太郎, 新井 孝昭1994 年 51 巻 2 号 p. 115-120
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド (PDDACl) とメチルグリコールキトサン (MGCh) をポリカチオンとして用い, 荷電基密度の違うカルボキシメチルセルロース (CMC-H) との間の高分子電解質複合体 (PEC) 形成反応の熱力学的パラメーターを求めた. 各系ともPEC形成反応に伴って大きな負の自由エネルギーの獲得があった. 荷電基密度の低いCMC-Hでは発熱反応傾向が強く, エンタルピー主導型のPEC形成反応であった. 荷電基密度の高いCMC-Hでは発熱傾向は小さく, その分大きなエントロピーの獲得がありエントロピー主導型のPEC形成反応であることがわかった. PDDACl, MGChの分子鎖構造や荷電基密度は, PEC形成反応の温度依存性にほとんど影響を与えないことが明らかになった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1056K) -
笠嶋 義夫, 原田 由紀, 阿久津 文彦, 成智 聖司, 三浦 正敏, 中林 宣男1994 年 51 巻 2 号 p. 121-126
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリー歯質接着促進モノマーとして4-ビニル安息香酸 (4-VBA), 3-ビニル安息香酸 (3-VBA) をメタクリル酸メチル (MMA) -トリ-n-ブチルボラン (TBB) レジンに溶解し, 10-3処理された象牙質への接着について検討した. 4-VBA, 3-VBAのいずれを用いたときでも接着強度は有意に向上し, 樹脂含浸象牙質の形成という観点からみると接着促進効果はみられた. 3-VBAは4-VBAに比較して接着強度は有意に低下した. これは電子吸引基であるカルボキシル基を4位から3位にすることで, MMAとの共重合性は高まるが重合速度も増大し, モノマーが象牙質へ十分拡散する前に重合したためであると考えられる. 以上のことよりポリマーの象牙質への接着において, 歯質接着促進モノマーはMMAとの共重合性よりも, 象牙質内へのコモノマーの拡散を促進する機能を有することの方が重要であると結論された.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (2470K) -
笠嶋 義夫, 片山 義之, 阿久津 文彦, 成智 聖司, 三浦 正敏, 中林 宣男1994 年 51 巻 2 号 p. 127-132
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリー4-ビニルフタル酸 (4-VPA) と4-ビニルフタル酸無水物 (4-VPAN) を合成し, 10-3処理象牙質へのメタクリル酸メチル (MMA) -トリ-n-ブチルボラン (TBB) レジンの接着を向上させるため, 歯質接着促進モノマーとしてこれらをMMAに溶解させてその効果を検討した. 4-VPAでは接着強さは15%の時, 最高値を示し, その値は14.9MPaであった. MMAへの溶解性を向上させた4-VPANでは5.0%で13.9MPaを示し, これ以下の濃度ではほとんどその効果は観察されなかった. 4-VPANの機能性の低さは加水分解速度の遅さに基因していることがわかり, 4-VPANが加水分解されて親水性基が生まれ, 接着に有効に働くのは4-VPAであることが明らかとなった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (2596K) -
林 日出夫, 柿本 雅明, 今井 淑夫1994 年 51 巻 2 号 p. 133-136
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーポリエーテルスルホン (PES) /ポリ [N, N′- (オキシジ-p-フェニレン) イソフタルアミド] (以下アラミドと省略する) 重合ブレンドフィルムの熱処理を行い, アラミドの結晶化に及ぼすアラミド分子量の影響について検討した. 併せて溶液ブレンドフィルムについても, 分子量の影響を調べた. アラミドの結晶化度は, 重合ブレンド物の場合はアラミドの分子量が大きくなるに従い, 著しく低下したが, 溶液ブレンド物では緩やかに低下する傾向を示した. これは, 溶液ブレンドフィルムの方がアラミドに富む相側で有利に結晶化が進んだためであると考えられる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1053K) -
椿原 啓, 矢ノ師 正勝, 岡田 和之, 坂本 昭彦1994 年 51 巻 2 号 p. 137-139
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリー溶剤に可溶なポリアニリン粉末を合成し, キャスティシグにより平滑な自立膜を得た. 気体透過測定用セルに設置し, 90～130℃で熱処理しつつ各種の無機ガスを用いて透過率を測定し, 気体分離係数を評価した. 熱処理は分子間の束縛を強め, 気体分離係数の増加, 透過率, 活性化エネルギー低下の原因となることがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (626K) -
矢崎 文彦, 鈴木 清隆, 鄭 玉斌, 四十宮 龍徳1994 年 51 巻 2 号 p. 141-143
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリーポリエーテルエーテルケトンと液晶性ポリエステルの溶融ブレンド系にポリエーテルエーテルケトンオリゴマーを添加したとき, ブレンド物の力学的性質は著しく向上した. ESCAによるブレンド物の分析およびSEMによる破断面の観察などから, ポリエーテルエーテルケトンオリゴマーは効果的な相溶化剤的働きを有することが明らかとなった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (802K) -
椿原 啓, 樋口 一, 岡田 和之, 坂本 昭彦1994 年 51 巻 2 号 p. 145-148
発行日: 1994/02/25
公開日: 2010/03/15
ジャーナル フリー溶剤に可溶なポリアニリン粉末を合成し, キャスティングにより平滑な自立膜を得た. 90～150℃で熱処理した試料をpH 0.5～6の硫酸水溶液に浸漬しその導電率を測定した. pH値が低いほど, また熱処理温度が低いほど導電率は高くなった. 試料の導電率は赤外吸収スペクトルの高波数側に生じるバックグラウンドピークと正確に対応しており, 赤外吸収スペクトルの測定から導電率が評価できることがわかった.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (582K)
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