蝶と蛾

表紙

原稿種別: 表紙
1984 年 34 巻 4 号 p. Cover1-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_Cover1

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「蝶と蛾」投稿規定

原稿種別: 付録等
1984 年 34 巻 4 号 p. App1-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_App1

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編集委員会

原稿種別: 付録等
1984 年 34 巻 4 号 p. App2-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_App2

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鱗翅類の蛹前翅気管系

中村正直

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 133-154
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_133

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現生鱗翅類の蛹前翅気管系は,5本の幹気管から分枝する15本前後の気管から成るとされている.このうち径脈と中脈とは,種によって分枝の形式が殊に著しく変化する.日本産鱗翅類44科についてこの変化を調べ,径脈では理論的に14の形式がありうること,日本産の種では,そのうち11の形式が認められたこと,中脈には2形式があり,3本の中脈の分枝点における彎曲の仕方で成虫翅脈におけるtrifidとquadrindの違いが生ずること等が明らかにされた,3本の臀脈は1本の幹気管から派生するのではなく,まず1Aと2A+3Aとが分れ,その後2Aと3Aとが分れるので,これらは正しくはA_1,A_<2a>,A_<2b>と呼ぶべきであろう.ヒロヘリアオイラガLatoia lepida CRAMER等の蛹前翅気管系の観察からみて,これらの気管は幹気管から分枝するものではなく,元来はすべて肩部から発し,5組の束になって走り,途中から1本ずつ遊離するものであったと推定される.蛹翅の気管系の形式は,既に幼虫の翅芽形成期に決定されていることが知られている.成虫翅脈の形式も少くとも蛹化時には決定されていると考えられるので,蛹翅の気管系は蛹期末に翅脈が形成される際に,次第に変化していくものではなく,既定の筋書に沿って翅脈中に嵌合していくものとみなすべきであろう.中脈で気管の基部が消失し,末端のみ活きているとみるのは,いかにも不自然であるので,気管は翅脈が形成される過程で翅脈管中に挿入され,それと共に役割が振替わるものと考えられる.前記の中脈における2つの形式は,蝶を除き多くの場合,同一個体の前,後翅において異っていることは興味あることである.

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カラスアゲハの翅形の地理的変異 : 主成分分析による検討

泉健司, 加納一三, 佐々木健二

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 155-162
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_155

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従来,翅の形態の比較検討は数個所の測定値の相互比などにより行われてきた.筆者らはカラスアゲハの翅形の地理的変異を比較検討する目的で前後翅9部位の長さを測定し,さらに理論性と客観性を加える目的で主成分分析を行った.その結果,第1より第4主成分(Z_1〜Z_4)に意義のあることを確かめることができた.Z_1は大きさを表わす主成分で,台湾産の集団は小型であることがわかった.また他の地域集団間では,差異はほとんど認められなかった.形を表わすZ_2〜Z_4では地域差が認められた.Z_2は前翅の細長さを,Z_3は後翅の細長さを,そしてZ_4は後翅の幅を表わす主成分であった.Z_2とZ_3を座標軸として得られた個体の散布図をみると,地理的に近接する地域集団は互いに似た形態を示すことが多い.しかし,中国の上海,韓国のソウル,済州島,日本の本州,中之島,および台湾から得られた個体は,F(後翅基部から第4脈末端までの長さ)が長く後翅が比較的細長い傾向がみられ,前翅は細長いものからずんぐりしたものまであったのに対し,奄美より西表にかけての島娯群,紅頭喚および八丈島から得られた個体は,いずれもC(前翅翅端から第1b脈末端までの長さ)とFが短く,前後翅ともにずんぐりとした傾向を示すことがわかった.

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1979年8月にマレーシアで採集された蝶のリスト

石井実

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 163-166
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_163

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1979年8月,マレー半島を訪れ,ランカイ島,ペナン島,カメロン・ハイランド,クアラ・ルンプール郊外,シンガポールにおいて蝶を採集する機会を得た.これは,その時の採集品のリスト(セセリチョウ科を除く)である.

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イエメン・アラブ共和国の蝶3種の染色体

斎藤和夫

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 167-170
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_167

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イエメン・アラブ共和国の蝶若干種の精子形成過程を調べて染色体を観察したので結果を要約する.これらの蝶は1980年にMr.T.B.LARSENによって採集され,それらの染色体の調査を依託されたものである.各産地の概略はLARSEN(1982b)の報告に記されている.なお,アラビア半島の蝶の染色体は,これまでオーマンの5種で調べられている(SAITOH,1982). 1. Papilio machaon rathjensi WARNECKE: Jabal Sabr産の1♂で第1分裂および第2分裂の染色体を観察した.n,30.アラビア半島のmachaonは3亜種(m. muetingi, m. syriacusおよびm. rathjensi)に分化し,それぞれは互に遠く隔った別地域に分布している(LARSEN,1981).これらのうちでは,muetingiの核型は全く未調査であるが,syriacusはBeirutの♂で染色体が調べられ,n,31と報告されている(LARSEN,1975).アラビア半島のsyriacusはサウジアラビアのHofuf一帯にのみ知られるがその染色体は未調査であり,分布域が遠く隔っている両個体群の核学的関係を知る必要がある.rathjensiは上記の通りn,30であって,報告されているsyriacusとは異った核型をもっている.2. Ypthima asterope asterope KLUG: DalilおよびWadi Dur産のそれぞれ1♂で第1分裂の染色体を検した.共にn,14の染色体がみられ,両者は核型にちがいはないようにみえる.Fig.2はDalil産♂の中期像である.Lebanon産♂もn,14であるが(LARSEN,1975),染色体数以外の核型の特徴は報告されていない.また,Y.a.asteropeおよびネパールのY. lisandra awata (n, 16, MAEKI & AE, 1970)の染色体数は同属の既知染色体数(n, 24, 27, 29, 37)に比べて格段に少ない.この属は多数の酷似種を含むが多様な核型をもつようであるから,今後の比較調査が期待される. 3. Gegenes pumilio HOFFMANSEGG: Dalil産の1♂で第1分裂の染色体を観察した.n, 41.マーカー染色体(最大染色体)が一つ容易に識別される.Gegenes pumilioと呼ばれているセセリチョウには,現在少なくともn,24の個体群と,n,41の個体群が含まれることが知られている.前者はLESSE(1960,1967)が調べたNiceおよびAlgerなどの西地中海沿岸の個体群であり,後者はLESSE(1960)およびLARSEN(1982a)が調べているGulekおよびBeirutなどの東地中海沿岸の個体群である.Dalil産♂の染色体数は,まさに後者と同じである.n,24と41の個体は,形態および交尾器に,両者を区別できるような特徴はみられない(LARSEN,1982a).またこの種では染色体数以外の核型の特徴の記載がこれまで全くなされていないのみならず,染色体像も公表されていない.さらに各地の材料を,染色体と生活史の両面から精査する必要がある.なお,地中海沿岸には同属の(G.nostrodamusも分布しているが,この種はn,15であってその核型はpumilioと全くことなっている(SAITOH,1979).

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コウシュンルリシジミの幼虫の食〓性について

Basant K. AGARWALA, J. L. SAHA

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 171-172
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_171

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コウシュンルリシジミChilades lajus(CRAMER)はCitrus, Limonia等のミカン科を幼虫の食樹としていることが,従来知られている,筆者はインドのTripura州において甘橘類のアブラムシの天敵調査中に,本種がミカン類につくアブラムシの1種Toxoptera aurantiiを摂食するのを野外で観察した.そこで,本種を孵化直後からこのアブラムシのみを食餌として飼育したところ,成虫まで飼い通すことに成功した.なお,本種の幼虫は,餌のアブラムシの数が減少すると,ミカン類の軟らかい新葉をも摂食することが観察された.

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1. 静岡県のクロコノマチョウ : 1981,1982年の発生状況(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

高橋真弓

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 173-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_173_1

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2. ジャノメチョウ類の配偶戦略 : (1) サトキマダラヒカゲ(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

藤井恒, 日高敏隆

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 173-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_173_2

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3. スジグロシロチョウの発香鱗と発香物質の関係について(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

阿部正喜, 中井衛, 矢田脩

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 173-174
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_173_3

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4. オオムラサキの地域間個体群の交配から(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

伊奈紘

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 174-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_174_1

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5. チョウセンヒメギフと日本産リュードルフィア2種(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

新川勉

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 174-175
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_174_2

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6. ウスバシロチョウの分散について(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

渡辺通人

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 175-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_175

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7. 北ボルネオの蝶の生活(4) : 成虫の翅の傷と鳥の攻撃(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

常喜豊, 石井実

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 176-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_176_1

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8. 北ボルネオの蝶の生活(5) : 北ボルネオの蝶の生態(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

石井実

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 176-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_176_2

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9. アオスジアゲハの青色斑 : 鱗翅目昆虫の色素顆粒(1)(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

小池久義, 新川勉

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 176-177
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_176_3

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10. ヒメアカタテハ低温期羽化個体の暗化および小型化について(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

松井英子, 松井安俊

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 177-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_177_1

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11. リュウキュウムラサキ赤斑型の飼育例から(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

福田晴夫, 二町一成

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 177-178
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_177_2

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12. マレーシア産Jamides属(ルリウラナミシジミ属)の雌雄交尾器形態について(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

広渡俊哉

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 178-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/08/10

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_178

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13. 日本産Aletia属(ヤガ科,ヨトウガ亜科)の雄交尾器形態について(日本鱗翅学第30回大会一般講演要旨)

吉松慎一

原稿種別: 本文
1984 年 34 巻 4 号 p. 179-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_179

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蝶と蛾(標題紙)

原稿種別: 付録等
1984 年 34 巻 4 号 p. App3-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_App3

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THE LEPIDOPTEROLOGICAL SOCIETY OF JAPAN

原稿種別: 付録等
1984 年 34 巻 4 号 p. App4-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_App4

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TYO TO GA TRANSACTION OF THE SOCIETY

原稿種別: 付録等
1984 年 34 巻 4 号 p. App5-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_App5

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CONTENTS OF VOLUME 34

原稿種別: 目次
1984 年 34 巻 4 号 p. Toc1-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_Toc1

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Dates of Publications in Numbers

原稿種別: 目次
1984 年 34 巻 4 号 p. Toc2-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_Toc2

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裏表紙

原稿種別: 表紙
1984 年 34 巻 4 号 p. Cover2-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_Cover2

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目次 CONTENTS

原稿種別: 表紙
1984 年 34 巻 4 号 p. Cover3-
発行日: 1984/05/20
公開日: 2017/10/04

DOIhttps://doi.org/10.18984/lepid.34.4_Cover3

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