インドからインドシナ,マレーシア,中国南西部のメスジロキチョウ,Ixias pyrene(Linnaeus)について再検討を行った.現在までの資料をもとにすると10亜種に分類できた.これまで使用されてきたIxias pyrene yunnanensis,I.pyrene fruhstorferiはI.pyrene latifasciataの,そしてI.pyrene annamitica,I.pyrene salanganはI.pyrene vernaのシノニムとして処理した.また,latifasciataとvernaがインドシナ地域において同所的に生息することを確認し,現状を紹介した.

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本論文において,韓国と日本産のPhiaris属のうちolivana種群に含まれる9種を扱った.本種群は雄交尾器の次の3特徴により他の種群と区別できる:(1)uncusは顕著な鉤状で通常2葉,(2)tegumenは高い,(3)valvaは細長く,内面に明瞭な切れ込みを持つ.扱った9種のうち2種toshiookui Bae,hokkaidana Baeは日本から新種として記載し,残りの7種は従来から知られていた種であるが,そのうちの4種castaneana(Walsingham),dolosana(Kennel),examinata(Falkovitsh),transversana(Christoph)については今回新たにOlethreutes属から本属に移した.

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アワノメイガ属の一種ウスジロキノメイガの幼虫は,タデ科のオオイタドリおよびイタドリを寄主としているが,これらの植物と同所的に生息する他の植物にも食入する場合があることが明らかになった.新たに記録された本種の寄主は以下のとおりである.オオヨモギ,ハンゴンソウ,アキタブキ,オナモミ属の一種(以上キク科),エゾニュウ(セリ科),ギシギシ属(タデ科),カラムシ属の一種(イラクサ科).イタドリ類が生息していない地点においては,これらの植物にウスジロキノメイガが食入する例は知られていない.したがって,上記植物への食入は,偶然による幼虫の移動分散によって生じたと考えられる.得られた羽化成虫は外見上正常であり,これは本種幼虫がイタドリ類以外の植物でも生育可能であることを示している.アワノメイガ属の種ごとの寄主範囲は多様であり,植物の属レベルでの単食性種から,多数の科にまたがる広食性の害虫種まで存在する.ウスジロキノメイガが潜在的に広食性であることは,メス成虫の寄主選好性における遺伝的変化のみによって,寄主範囲の多様化が生じうることを示唆する.本属の寄主選好性の種間・種内変異,およびその遺伝的背景を解明することは,農業害虫を含む植食性昆虫における食性の進化機構を理解する上で重要であると思われる.

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スカシバガ科Chamanthedon属のC.melanoptera Le Cerf,1927とC.aurigera(Bryk,1947)の2種をベトナムから記録した.C. aurigeraはベトナムとタイから最初の記録である. Chamanthedon属の雌は今まで未知であった.C.bicincta sp.nov.をミャンマーから記載した.Chamanthedon melanoptera Le Cerf,1927(Figs 1-4,7)北ベトナムからホロタイプの1♂のみが知られていた.今回,北ベトナムのタムダオ(2♂6♀,930-1,230m)とサパ(1♀,1,400m)の2ヶ所から記録した. Figs 1-4に見られるように,前後翅の色彩や腹部の黄色の帯には変異がある.Chamanthedon bicincta sp.nov.(Figs 5,8)ミャンマーから新種として記載した本種は,腹部の色彩などがC.albicincta Hampson,1919に良く似ているが,頭部の色彩や前翅の横脈紋前縁部分の色彩が異なる.Chamanthedon aurigera(Bryk,1947)(Figs 6,9)この種は雌ゲニタリアが図示(Fig.9)したように他の2種類と大変異なる.Osminiini族の他の属であるのは確かであるが,雄を調査するまでこの属に所属させておく.

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'Sleep' behavior of butterflies at night was observed in 46 individuals belonging to 13 species in 1999 at my house garden. The main sleeping place of Papilio xuthus receives little sunshine, having a high humidity, and is windless compared with the other areas. This species slept hanging from a twig of the tree or at the top of a grass stem 60-150cm high, and usually kept its wings closed. I observed two cases that seemed to be the same individual spending two nights on the same spot. Argyreus hyperbius slept with its wings closed and selected a twig 150-200cm high. This species probably spent two nights at the same spot like P. xuthus. Therefore, I believe that those species had an exact memory of the sleeping place of the previous night, hence they came back to sleep the next evening. Eurema hecabe always slept with its wings closed and hanging from the underside of a leaf of short grass. They preferred a rather dry and open place. Zizeeria maha always slept with both wings closed at the top of a short grass stem 40-50cm high.

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佐渡島にてアメリカセンダングサから採集されたアズキノメイガから子孫世代を得て,人工飼料によって飼育したところ,通常の個体とは翅の斑紋が著しく異なるメス1個体を見いだしたため,ここに図示および記載した.この個体は,斑紋の線要素がほとんど消失している一方で,斑点要素においては正常メスと同等か,あるいはそれ以上に明瞭であった.この事実は,線要素と斑点要素の発現プロセスが互いに独立しており,異なる遺伝子に支配されていることを示唆しているのかもしれない.

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1属1種として知られていたドクガ科のHimala属に含まれる第2の種をベトナムから発見したので,ここに新種として記載した.前翅が一様に黒色を呈するので,既知のH.argentea(Walker)とは容易に区別できる.また,中国雲南省のIvela eshanensis Chaoは,雄交尾器の形態からHimala属に含めた.よって,Himala属は次の3種から構成されることになる.Himala argentea(Walker)Himala nigripennis Kishida,sp.nov.Himala eshanensis(Chao),comb.nov.

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ジャコウアゲハ(原名亜種)は蛹期で冬休眠をし,地域により発生時期や回数に変異が見られるが,その理由は不明である.本研究ではそのような変異を理解するために以下の実験を行なった.幼虫の飼育にはウマノスズクサを用いた.(1)まず,鎌倉個体群と御殿場個体群において蛹休眠誘導に対する幼虫期の光周期と温度の効果を調べた.鎌倉個体群は,長日型の光周反応を示し,臨界日長は25℃では13.5時間,20℃では14.5時間であった.一方,御殿場個体群は長日型の光周反応を示したが,長日日長下でも休眠蛹を生じ,特に20℃では60%の個体が休眠に入った.(2)関東地方の他の個体群についても調べたところ,このような長日条件下にもかかわらず比較的低温条件下で高い休眠率は津久井,伊勢原,安房小湊などの個体群でみられた.それに対して,筑波,所沢,府中の個体群は,鎌倉個体群同様に20℃でも長日条件下では,ほとんど休眠蛹は生じなかった.(3)さらに,鎌倉個体群と御殿場個体群の休眠蛹において,休眠終了に対する低温(5℃)処理と日長の効果を調べた.最長120日間の低温処理を行なったが,休眠終了に対する効果はわずかしか見られなかった.一方,休眠は短日条件下よりも長日条件下においてより早く終了した.また,御殿場個体群の方が鎌倉個体群よりも休眠が深かった.(4)それゆえ,本種の蛹休眠には個体群間変異が存在することが明らかとなった.(5)長日・低温条件下で休眠する個体群は山地に生息し,寄主はオオバウマノスズクサであるのに対して,長日条件下では低温でも休眠しない個体群は低地に生息し,ウマノスズクサを寄主として利用している.それゆえ,このような地域変異の原因を,標高と寄主植物利用の観点から議論した.

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京都市深泥池において,1998年11月-1999年4月及び1999年11月と12月に,マダラミズメイガElophila interruptalisとミドロミズメイガNeoschoenobia testacealisの越冬場所(部位)とその発育段階を調査した.約1か月に1回,両種の共通の寄主であるジュンサイとヒメコウホネの葉を根部付近から切り取り,ヒメコウホネは葉と葉柄に分けて,それぞれの部位にいる幼虫を採集した.越冬している幼虫齢期を確かめるため,全個体の頭幅を実体顕微鏡下で計測した.その結果,越冬期間中のマダラミズメイガは3齢か4齢幼虫でジュンサイの葉に切り取った1枚の葉片をつけて,比較的堅固な繭をつむいで中に静止していた.一方,ミドロミズメイガは2齢幼虫で越冬し,ヒメコウホネの葉縁で表皮下に潜っているか,葉柄に穿孔していた.いずれの場合も,繭はつむいでいなかった.この両植物は晩秋の11月から12月中旬頃までは浮葉があるので,そこにも一部の個体が見られたが,1-3月には浮葉がなく,2種とも水中の葉から発見された.4月に浮葉があらわれると,越冬幼虫はそれに移動して摂食・発育をはじめると考えた.

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Paranthrenopsis siniaevi sp.nov.(Figs 1-2)日本産のシラホシヒメスカシバ,P.editha(Butler,1878)に酷似する中国陜西省産の1種を記載した.シラホシヒメスカシバとは,頭頂部,後胸部の長毛,腹部の色彩などがことなることで区別される.

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