Medical Mycology Journal
検索
OR
閲覧
検索
52 巻 , 4 号
選択された号の論文の9件中1~9を表示しています
    • |<
    • <
    • 1
    • >
    • >|
Photo Quiz
教育シリーズ:Superficial mycosis
教育シリーズ:Deep-seated mycosis
総説
  • Masako Kawasaki
    52 巻 (2011) 4 号 p. 291-295
    公開日: 2011/11/28
    ジャーナル フリー
    A newly proposed taxonomy of Trichophyton mentagrophytes and related species was introduced and verified with the grounds for the new classification, phylogenetic analysis, and Templeton's cohesive species concept. So-called asexual species were shown to retain sexual ability and different host preferences were shown not to be comparable to different ecological niches. We showed that genealogical concordance phylogenetic species recognition (GCPSR) can be applied to so-called asexual Trichophyton species.
        The results of GCPSR analysis and mating experiments demonstrated that Arthroderma simii, A. vanbreuseghemii, T. mentagrophytes var. interdigitale, and T. tonsurans may be considered as single phylogenetic species, and that A. benhamiae, T. concentricum, T. verrucosum, and T. mentagrophytes var. erinacei may also be considered as single phylogenetic species. In addition, the conspecificity of three Arthroderma species may also be demonstrated in future.
        In conclusion, we should not hastily revise the nomenclature based on the phylogenetic tree from only one gene, because different genes can yield different phylogenetic trees. Therefore, we recommend retaining the previous taxonomy until an acceptable taxonomy is proposed.
    抄録全体を表示
  • 金子 孝昌
    52 巻 (2011) 4 号 p. 297-303
    公開日: 2011/11/28
    ジャーナル フリー
     Malassezia 属真菌は,皮膚の脂漏部位に常在する好脂性の真菌であるが,一方で,癜風,マラセチア毛包炎,脂漏性皮膚炎,アトピー性皮膚炎の起因菌もしくは増悪因子として知られている.本属真菌はribosomal DNA/RNA解析により再分類され,さらに新菌種報告も続いた.これらは非常に類似した形態と生化学的性状を有しており,表現形質を利用した鑑別は難しいと考えられてきた.分子生物学的解析法は最も信頼性の高い同定法といえるが,一般の検査施設では利用できない状況にある.われわれは(1)分離培地の開発と簡易鑑別法の開発,(2)簡易鑑別法の検証と再構築を研究し,報告した.
    抄録全体を表示
原著
  • 井上 重治, 高橋 美貴, 安部 茂
    52 巻 (2011) 4 号 p. 305-313
    公開日: 2011/11/28
    ジャーナル フリー
    抗真菌活性を有するブラジル産プロポリス2種,ニュージーランド産プロポリス,日本産プロポリス各1種の成分組成を HPLC/MS で分析した.ブラジル産はいずれも artepillin C と drupanin が主体,ニュージーランド産は pinocembrin と galangin, chrysin, alkylphenol と caffeic acid ester が主体であった.日本産プロポリスにはポリフェノールは存在しなかった.ニュージーランド産プロポリスはタイムチモール精油と比較して,白癬菌殺菌活性,カンジダ菌糸形発現阻害活性,遊離ラジカル捕捉効果が強かったが,カンジダ増殖阻止活性は弱かった.ブラジル産と日本産プロポリスの抗真菌活性は弱かったが,ラジカル捕捉活性は精油より強い.これらの結果はプロポリスには植物精油には期待しにくい特性があることを示しており,今後の抗真菌療法の開発にプロポリスを利用できる可能性を示唆するものである.
    抄録全体を表示
  • Yuki Takagi, Hisao Hattori, Hidesada Adachi, Shunji Takakura, Toshinob ...
    52 巻 (2011) 4 号 p. 315-324
    公開日: 2011/11/28
    ジャーナル フリー
    Genotype characteristics and distribution of commensal Candida albicans should be studied to predict the development of candidiasis, however, extensive genotype analysis of commensal C. albicans has not been made. In this study, 508 C. albicans isolates were collected from patients with/without candidiasis and divided into 4 isolate groups (SG-1, oral cavity of non-candidiasis patients; SG-2, patients with cutaneous candidiasis; SG-3, patients with vaginal candidiasis; SG-4, patients with candidemia). These isolates were characterized to study the relationship between genotypes and pathogenicity using microsatellite analysis. Using CDC3 and CAI, 5 genotypes (I, 111: 115/33: 41; II, 115: 119/23: 23; III, 115: 123/18: 27; IV, 115: 123/33: 40; and V, 123: 127/32: 41) were found in 4.2%, 8.9%, 7.1%, 2.2% and 3.1% of the isolates, respectively. Genotypes II and III were commonly found in all isolate groups. These genotypes were further divided into 28 types by additional HIS3 and CAIII microsatellite markers. In this analysis, C. albicans with type 6 and type 23 was widely distributed as a commensal species in the oral cavity of non-candidiasis patients and found to be related with candidiasis development. Additionally, genotypes I and IV were found in SG-2 and/or SG-4, suggesting that the fungus with those genotypes is also involved in this development. In contrast, genotype V was not identified in any infective isolates.
    抄録全体を表示
    • |<
    • <
    • 1
    • >
    • >|
feedback
Top