マイコトキシン
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1988 巻, 27 号
選択された号の論文の9件中1~9を表示しています
  • 山崎 幹夫, 大坪 浩一郎
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 1
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
  • 葛原 茂樹
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 3-6
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    ヒトの中毒性神経疾患は,原因,症状,傷害部位とも多種多様である.その原因物質は,古くから知られているクラーレやテタヌストキシンのような自然毒だけでなく,社会の産業化にともなって出現してきた重金属,産業物質による中毒があり,さらに最近では向精神神経薬,麻薬,抗悪性腫瘍薬,抗生物質などの医薬品による医原性神経疾患が急速に増加している. さて,これらの疾患の中には,有機水銀中毒である水俣病(水俣;1950年代,新潟;1960年代),キノフォルム中毒であるスモン(1960年代)のように大きな社会問題になったものもある.一方,蛇毒の一種であるブンガロトキシン(αとβ)や,後で述べるMPTPのように,特定のレセプターや神経細胞を特異的に傷害するので,ヒトの神経疾患モデルとして病因究明や発生機序の解明に大きな役割を果している毒物もある. 本ワークショップでは,ヒトの主要な中毒性神経疾患を,比較的最近知られるようになったものを含めて概観した後に,ヒトの神経変性疾患のモデルとして近年注目されている,MPTPによるパーキンソニスムとL-BMAAによる運動ニューロン疾患モデルについて紹介して責を果たしたい.
  • 特に神経に対する作用
    大泉 康
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 7-10
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
  • 鈴木 重紀
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 11-13
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    痙攣性カビ毒の毒性薬理学研究の発端はWilsonらによるAspergillus flavusから振戦や痙攣を発現する物質(後にaflatrem,AFTと命名された),またPenicillium ctckioumからtremortin A(現在ではpenitrem A, PTAと改称されている)の分離によるところが大きい.この物質はSternらによって,毒性薬理学的研究がはじめて検討され,この領域への関心を高める引金となった.一連の痙攣性カビ毒の多くは家畜中毒と関連しており,痙攣性カビ毒には発癌性カビ毒の研究と同様に大きな社会的重要性が含まれていると考えられる.今回は一連の痙攣性カビ毒の毒性全般についてはMantleとPennyの総説にゆずることにし,毒性薬理学的研究についてfumitremorgin A (FTA, Aspergillus fumigates), verruculogen (VER, Penicillium simplicissimum), AFT, PTAにおける概要を述べる.
  • 藤本 治宏, 持斎 康弘, 堀江 義一, 山崎 幹夫
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 15-19
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    著者らはethy lacetate抽出エキスのマウスに対する毒性を指標として,子のう菌類の産生する毒性代謝産物の検索を行ってきた.その検索において,強い致死毒性の見られたTalaromyces trachyspermus (Shear) Stolk & Samsonについてはその毒性本体の単離と同定をすでに報告した.今回は,同じく強い致死毒性のみられたT. panasenkoi Pittの毒性本体について報告する.
  • 成田 紀子, 鈴木 明子, 宇田川 俊一, 関田 節子, 原田 正敏, 青木 伸實, 田中 敏嗣, 長谷川 明彦, 山本 進, 戸矢崎 紀紘 ...
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 21-26
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    Aflatoxins(以下AFと略記)を生産するAspergillus flavus Link: Fr. (A. flavus subsp. flavus)およびA. parasiticus Speare(A. flavus subsp. parasiticus)が亜熱帯から熱帯地域における農耕地土壌に広く分布し,収穫前から農作物に侵入し,その結果,農産物にAF汚染をもたらすことは,しばしば報告されている.インドネシア国においても土壌中のAF生産菌の分布が調査され,また同国から輸入されるピーナッツ,ナツメグなどの食品にAF汚染が発見される機会も多いことから,インドネシアの自然環境や農作物上のAF生産菌の存在とそれによるAF汚染が,食品分野に限らず他の天産物などにも発生する機会があるのではないかと推測されていた. 著者の一人である関田は科学技術庁振興調整費による「アセアン諸国との協力による新有用遺伝子資源の探索と活用に関する研究」に参加し,1986年インドネシアにおいて植物ならびに伝承薬・香辛料の収集調査を行った.本報はその中の伝承薬などについてのAF生産菌に関する研究結果である.
  • 鶴田 理, 町田 幸子
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 27-30
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    We demonstrated that there were a little infection of fungi and free from aflatoxin contamination for imported miscellaneous beans in Japan. Their low levels of water activity (Aw) show the good quality to maintain under dry condition after import, mainly by handling and storing them to prevent from moisture absorption.
  • 寺尾 清, 伊藤 恵美子, 宇田川 俊一, 河合 賢一, 野沢 幸平
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 31-32
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    The experimental acute poisoning in mice induced by emestrin (EMS), secondary metabolite of Emericella striata was examined pathomorphologically. The values of LD50 toward male ICR mice weighing 20-25g at 24 and 48 hr following i.p. administration were 17.7 and 13mg/kg, respectively. The target organs of EMS were the heart, liver and lymphoid tissues. Typical central necrosis of the liver was seen in mice receiving 18mg/kg for 24 hr. Marked dilation and degeneration of the myocard and hepatocyte mitochondria were characteristic. Rough surfaced endoplasmic reticulum (RER) in the hepatocyte was proliferated. Occasionally, intracytoplasmic inclusions with fine fibrils and ribosome-like granules accompanying RER were seen in the hepatocytes around the central veins. A large amount of cell debris of lymphocytes was also seen in the cortical layer of the thymus 24 hr following i.p. injection of EMS.
  • 伊藤 美武, 上野 芳夫, 田中 敏嗣, 仲村 賢一, 大坪 浩一郎
    1988 年 1988 巻 27 号 p. 33-36
    発行日: 1988/06/30
    公開日: 2009/08/04
    ジャーナル フリー
    ICR mice were fed diets mixed with nivalenol (NIV)-containing moldy rice powder at final levels of NIV of 0, 6, 12 and 30 ppm throughout gestation. Purified NIV was also administered by gavage at doses of 0, 1, 5, 10 and 20mg/kg on days 7-15 of gestation. Four out of five mice in the 20mg/kg group died during the dosing period. The embryotoxicity associated with maternal weight loss was observed in the two groups receiving 30 ppm and 10 mg/kg. Intrauterine growth retardation was found in the term fetuses of mice exposed to 12 ppm and 5 mg/kg. NIV had no statistically significant adverse effects on the incidence of gross, skeletal and visceral malformations.
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