巻号一覧
65 巻, 12 号
選択された号の論文の14件中1～14を表示しています
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池田 郁男1991 年 65 巻 12 号 p. 1729-1734
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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長田 裕之1991 年 65 巻 12 号 p. 1735-1741
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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村田 道雄1991 年 65 巻 12 号 p. 1743-1751
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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菊池 慎太郎, 安居 光国, 大島 由子, 安住 尚也, 竹内 正樹, 大嶋 尚士, 竹内 隆男, 紀藤 恭輔, 山田 茂則, 三浦 敏明1991 年 65 巻 12 号 p. 1753-1760
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
ジャーナル フリー麻痺性貝毒あるいは下痢性貝毒によって毒化したホタテガイの中腸腺抽出液によって増殖を阻害される2種類のBacillus属細菌を土壌から分離し,前者をBacillus OH-P株,また後者をBacillus OH-D株としてこれらを被検細菌とする貝毒の微生物的貝毒定量について試みた.
(1) Bacillus OH-P株あるいはB. OH-D株の液体培地に麻痺性貝毒例としてのサキシトキシン,あるいは下痢性貝毒例としてのオカダ酸を添加すると,それぞれの貝毒濃度に比例しておのおのの被検細菌の増殖が阻害された.とくにB. OH-P株においては,この菌株を固形培地に接種した後サキシトキシンを試料液とするカップ法を適用するとカップの周囲に増殖阻止円が観察され,その直径はカップ内に注入したサキシトキシン濃度に比例するものであった.
(2) ホタテガイ中腸腺から調製した麻痺性貝毒画分あるいは下痢性貝毒画分を液体培地に添加するとB. OH-P株あるいはB. OH-D株の増殖はそれぞれ添加した貝毒量(マウス致死法で測定)に比例して阻害され,また前者の菌株にカップ法を適用するとサキシトキシンの場合と同様にカップの周囲に阻止円が形成された.さらに,貝毒粗画分および部分精製画分のいずれを用いた場合にも同程度の増殖阻害効果が認められ,あるいはホタテガイ中腸腺に著量存在する不飽和脂肪酸を培養系に添加しても被検菌の増殖に変化が見られなかったことから,被検菌増殖阻害効果は貝毒に特異的なものであり,中腸腺に存在する夾雑物質によっては影響されないと推定された.
(3) 中腸腺,生殖腺,鰓部および可食部の抽出液による被検菌の増殖阻害効果について検討したところ被検菌の増殖はこの順で阻害され,マウス致死法および酵素標識抗体法によって測定した結果に一致した.
以上の結果から,マウスを被検動物とする従来法に代えて微生物を用いる貝毒定量の可能性が示唆された.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1828K) -
盧 日煥, 岸川 茂樹, 亀崎 裕子, 加藤 富民雄, 村田 晃1991 年 65 巻 12 号 p. 1761-1768
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
ジャーナル フリー[Fe(II)-Asc]の9属9種の細菌に対する殺菌作用について検討した.その結果,[Fe(II)-Asc]は,検討したすべての細菌対して殺菌作用を示した.その殺菌作用は, AsAの100～2000倍と強大であり,さらに, AsAが殺菌作用を示さなかったL. caseiとM. flavusに対しても殺菌作用を示した.
次いで, E. coliを用いて[Fe(II)-Asc]の殺菌作用におよぼす因子について検討した.反応液に窒素を吹き込んだ場合,過酸化水素,還元剤,金属イオン,金属キレート剤あるいはラジカル捕捉剤を反応液に添加した場合,殺菌作用は阻害された. AsAおよびトコフェロールは,殺菌作用を促進した.カタラーゼおよびスーパーオキシドジスムターゼは,殺菌作用にほとんど影響をおよぼさなかった.これらの結果は, AsAの場合と違っており,[Fe(II)-Asc]の殺菌作用の機序は,ラジカル反応機購が関与しているとしても, AsAのそれとは違うことが示唆された.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (584K) -
宮本 敬久, 松野 潔, 吉元 誠, 波多野 昌二1991 年 65 巻 12 号 p. 1769-1776
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
ジャーナル フリーB. cereusの芽胞形成初期過程に関与するクロモソーム蛋白質の検索を試みた.ニトロソグアニジン処理により分離したB. cereus ts-4株の性質について調べた結果,本変異株は30°Cで培養すると正常に増殖するが,培養温度を45°Cに上げるとこれ以後DNAの複製開始を行うことができなかった. ts-4株では,45°Cで培養してDNAの複製を完了させ,培養温度を30°Cに移し, 15分培養してDNA複製を再開した後,ふたたび45°Cで培養することによりDNA複製を同調できた.同調開始から経時的に芽胞形成培地に移し, 30°C, 20時問培養後,芽胞形成率を測定した結果, DNA複製開始から40分目に芽胞形成培地に移した場合に芽胞形成率は最も高く,この前後では低かった. DNA複製開始から10, 40, 90分目に芽胞形成培地に移し, 120分目まで培養してDNA複製を完了した菌体からおのおのクロモソームを調製し,クロモソーム蛋白質の2次元電気泳動パターンを比較した.芽胞形成率の高い40分目には減少した蛋白質10種,逆に増加した蛋白質3種が検出された.これらは,芽胞形成初期の遺伝子発現を制御している蛋白質であると考えられる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1658K) -
中島 路可, 林 伸弥, 岩井 高士, 松尾 省吾, 上田 那須雄, 山本 二郎, 水谷 義1991 年 65 巻 12 号 p. 1777-1780
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
ジャーナル フリーWe prepared α-substituted carboxylic acids and ethyl esters and studied the effects of these compounds on the growth of lettuce seedlings. Compounds with shorter alkyl chains inhibited growth more than those with longer alkyl chains. α-Phenoxybutyric acid or its ethyl ester at 1 ppm caused as much inhibition as the corresponding unsubstituted acid and its ester at 1000 ppm. An electron-attracting Cl group introduced into the α-phenoxy group caused stronger inhibition than the electron-donating H or CH3 groups. α-Phenoxypropionic acid, α-(2, 4-dichlorophenoxy)-butyric acid, α-(2, 4-dichlorophenoxy) valeric acid, and their ethyl esters might be useful as herbicides and α-(2, 4-dimethylphenoxy) stearic acid and α-phenoxystearic acid might be useful as growth-promoting substances.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (200K) -
畑田 顯和1991 年 65 巻 12 号 p. 1781-1785
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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加藤 博章, 小田 順一1991 年 65 巻 12 号 p. 1786-1790
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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古山 種俊, 小倉 協三1991 年 65 巻 12 号 p. 1791-1793
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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太田 隆久1991 年 65 巻 12 号 p. 1794-1800
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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外山 博英, 左右田 健次1991 年 65 巻 12 号 p. 1801-1805
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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西澤 直子1991 年 65 巻 12 号 p. 1819-1820
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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小川 正1991 年 65 巻 12 号 p. 1821-1823
発行日: 1991/12/15
公開日: 2008/11/21
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