巻号一覧
44 巻, 1 号
選択された号の論文の8件中1～8を表示しています
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第44回総会
シンポジウム3.標準的治療のない血液疾患—治療の新たな可能性 (II)—
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河 敬世2003 年 44 巻 1 号 p. 1-7
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありPDF形式でダウンロード (355K)
総説
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森 健2003 年 44 巻 1 号 p. 8-13
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありPDF形式でダウンロード (333K)
症例
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大越 靖, 秋山 秀樹, 井上 崇, 小山 高敏, 河野 奈津, 松村 有子, 水地 大輔, 森 愼一郎, 大橋 一輝, 坂巻 壽2003 年 44 巻 1 号 p. 14-18
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証あり症例は78歳の男性。1998年5月に肉眼的血尿とタール便が出現した。入院時，血小板24.5万/μl, PT 7%, APTT検査不能，fibrinogen 453 mg/dl, FDP 5 μg/ml。健常人血漿との補正試験および第V因子(FV)活性1%未満からFVインヒビターと診断した。Western blotで患者血清中に抗第V因子抗体を検出した。新鮮凍結血漿，濃厚血小板およびmethylprednisolone投与で出血傾向は軽快し，PTとAPTT, FV活性はある程度回復した。原因疾患は不明であった。ステロイド減量に伴い再燃を繰り返し，1999年6月からはcyclophosphamide少量内服を併用している。後天性FVインヒビターの多くは高齢者で，外科手術や抗生剤，結核，悪性腫瘍などとの関連が報告されているが，特発性も含まれる。多くは10週以内に軽快し，長期間持続する例は稀であるためここに報告する。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (323K) -
柳元 麻実子, 臼杵 憲祐, 飯島 喜美子, 平井 由児, 壹岐 聖子, 浦部 晶夫2003 年 44 巻 1 号 p. 19-24
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証あり症例は82歳女性。主訴はめまい，点状出血。貧血および血小板減少の精査のため入院。骨髄中にミエロペルオキシダーゼ染色陽性の芽球が42%と増加し，背景の有核細胞に形態異常を伴い，acute myeloid leukemia with multilineage dysplasiaと診断した。一方，形質細胞が12%と増加し，血清IgG, IgA, IgMは抑制され，尿中蛋白免疫電気泳動にてλ型Bence Jones蛋白を検出した。尿中蛋白は3,960 mg/dayと増加していた。骨シンチグラフィーにより肋骨に多発集積を認めた。以上より，多発性骨髄腫の合併と診断した。本症例は急性骨髄性白血病と多発性骨髄腫の発癌機序を考える上で，興味深い症例と考えられた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (347K)
短報
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小島 実緒, 富田 直人, 藤巻 克通, 藤沢 信, 金森 平和, 石ケ坪 良明2003 年 44 巻 1 号 p. 25-27
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありA solitary cutaneous or subcutaneous mass in lymphoblastic lymphoma (LBL) is a rare manifestation. A 15-year-old girl presented with a subcutaneous LBL on her left back. There were no other lesions. Complete remission (CR) was achieved after 2 courses of ACOMP-B (doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, methotrexate, prednisolone, and bleomycin) therapy. Two courses of the chemotherapy and 4 sessions of prophylactic intrathecal methotrexate (15 mg/body) and hydrocortisone (25 mg/body) were added after CR. However, the patient relapsed with bone marrow involvement after 14 months remission. It is necessary to accumulate more experience with this kind of case to find the appropriate treatment strategy for solitary cutaneous or subcutaneous LBL.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (241K) -
鏑木 淳一, 桑名 正隆, 池田 康夫2003 年 44 巻 1 号 p. 28-30
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありIn this study, we clarified the clinical significance of IgG anti-phosphatidylserine-prothrombin complex (PS-PT) antibodies in the diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS). The study population consisted of 113 patients with SLE and lupus-like disease. IgG anti-PS-PT antibodies were examined by ELISA. These antibodies were detected in 31% of the population, and were significantly associated with thrombosis and fetal loss. The frequency was significantly higher in patients who did not satisfy the Sapporo criteria, but met the Harris and Hughes diagnostic criteria (36%) than in non-APS patients (14%). The above findings suggest that IgG anti-PS-PT antibodies should be listed in the diagnostic criteria for APS.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (201K) -
河内 康憲, 井出 眞, 内田 立身, 瀬津 弘順2003 年 44 巻 1 号 p. 31-33
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありA 68-year-old man was admitted for bleeding tendency and generalized lymphadenopathy. A diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) associated with mantle cell lymphoma was made. The anti-CD20 monoclonal antibody rituximab 375mg/m2 was given intravenously once weekly for four consecutive weeks. The patient's platelet counts increased gradually from 0.6×104/μl to 5.8×104/μl. At eighteen weeks after discontinuation of rituximab medication, his platelet count increased again to 10.3×104/μl and this value has been sustained up to the time of writing. This suggests that rituximab is useful in the treatment of ITP associated with malignant lymphoma.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (403K)
例会
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2003 年 44 巻 1 号 p. 34-46
発行日: 2003年
公開日: 2009/07/28
ジャーナル 認証ありPDF形式でダウンロード (691K)
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