生物物理化学
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30 巻, 3 号
選択された号の論文の10件中1~10を表示しています
  • 大島 美奈子, 原 三郎
    1986 年 30 巻 3 号 p. 151-164
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
  • 戸澤 辰雄, 新谷 如理
    1986 年 30 巻 3 号 p. 173-178
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    酵素結合性免疫グロブリン (E-Ig) は overlapping する率の高いことが判明した.
    各E-Igの出現率から理論的に予測されるE-Igの重複率よりも, LDH-IgとALP-Igの実際の重複率は24倍, LDH-IgとCK-Igのそれは16倍, CK-IgとALP-Igのそれは11倍, LDH-IgとAMY-Igのそれは18倍であった. AMY-IgとALP-Igの重複例と, AMY-IgとCK-Igの重複例はなかった.
    重複例12例中9例は60歳以上の高齢患者であった. 性差はなく, 疾患に特徴はなかった. 残る3例は autoimmune disease であった. 今回の検討から, E-Igの出現しやすい病態として aging と autoimmune disease を推定した.
    E-Igは, 25,915例の無選択患者から検出した. (ただし, AMY-IgとCK-Igはそのうちそれぞれ22,110例, 19,226例のみにつき検索が行なわれた.)
    LDH-IgとAMY-Igのスクリーニングはアイソザイム分析で, CK-IgとALP-IgのスクリーニングはES法で行なった. LDH-Ig, CK-Ig, AMY-Igの同定は免疫混合法で, ALP-Igの同定はES法で行なった.
    CK-Igの出現率は0.37%, LDH-Igの出現率は0.33%, ALP-Igの出現率は0.25%, AMY-Igの出現率は0.17%であった.
  • 吉田 治弘, 池本 卯典
    1986 年 30 巻 3 号 p. 179-184
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    This report present data on the genetic polymorphisms of human serum transferrin in the Japanese population have been described using capillary type isotachophoresis. Tf phenotypes Tf BC, Tf C and Tf CD were detected. In randam samples of 70 and 112 unrelated healthy individuals from the Kohama Island of Okinawa Prefecture and the Oki Island of Shimane Prefecture, respectively.
    The gene frequencies obserbed were Tf B: O (Kohama) and 0.0048 (Oki), Tf C1: 0.6143 (Kohama) and 0.801 (Oki), Tf C2: 0.3071 (Kohama) and 0.1748 (Oki) and Tf D: 0.0786 (Kohama) and 0.0194 (Oki). Frequencies of Tf C was compared with other reports. The gene frequencies of Tf B, C1, C2 and D in Tokyo population (B: 0.0026, C1: 0.6969, C2: 0.2979 and D: 0.0026) were higher than in Kohama Island population (0, 0.6143, 0.3071 and 0.0786) and Oki Island population (0.0048, 0.8010, 0.1748 and 0.0194).
    In order to detected the serum transferrin phenotypes the capillary type isotachophoresis technique was more suitable than the polyacrylamide gel isoelectrofocusing and one dimensional electrophoresis technique.
  • 戸沢 辰雄, 内田 恵理子
    1986 年 30 巻 3 号 p. 185-192
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    Sera from 26 patients containing LDH linked IgA-κ were analyzed. These sera were bufferized in glycine HCl buffer, pH 3.0 and rebufferized in phosphate buffer, pH 7.4. LDH isoenzymes were obtained from mixture of patients sera with high total LDH levels and without LDH linked immunoglobulins, through an ion exchange gel filtration. LDH IgA-κ complexes in mixtures of the acid treated sera and LDH isoenzymes were investigated by electrophoresis, immunoprecipitin reaction technique and thin layer gel chromatography. LDH 2, 3 and 4 linked IgA-κ were detected in a case, LDH 2 and 3 linked IgA-κ were in 9 cases, LDH 3 linked IgA-κ was in 15 cases, LDH 4 linked IgA- and κ was in a case. From this study, two different complex formations of LDH 2 and IgA-κ were suggested at the natures of anti α chains antibody and anti κ chains antibody reactions, and at the electrophoretic patterns.
  • 戸沢 辰雄, 桑原 純子
    1986 年 30 巻 3 号 p. 193-200
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    患者群 (30, 199) と健常者群 (6, 209) の Lactate dehydrogenase (LDH), Alkaline phosphatase (ALP), Amylase (AMY), Creatine kinase (CK) 結合性免疫 glob の出現頻度を全年齢層, 15~49, 50才以上の年齢別, ならびに結合性免疫 glob のクラス別に 比較した. LDH-, AMY-Igはアイソザイム分析で, ALP-, CK-Igは電気浸透法でスクリーニングした. 統計的解析はX2検定で行った. LDH-, ALP-, CK-Igs とLDH-, ALP-, CK-IgGの出現頻度は患者群の方が健常者より高率であった (P<0.05). 15~49才患者群のALP-Igs, LDH-, ALP-IgGの出現率は健常者より高いが, 50才以上では差は認めなかった. 今回の成績から, LDH-, ALP-IgGの出現背景はよく似ていると考えられ, Enzyme (E)-IgAとは異質の背景である可能性が高いと考える. また, E-Igの臨床研究では免疫 glob のクラスと年齢は重要な条件と考える.
  • 松田 基夫, 山田 隆紹, 野村 孝弘, 飯田 慈子, 亀山 忠典
    1986 年 30 巻 3 号 p. 201-206
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    原核細胞 (枯草菌) と真核細胞 (ヒトKBおよびマウステラトカルシノーマF9細胞) の低分子量RNAをはじめて平行してアガロース-ポリアクリルアミド複合ゲルおよび尿素-ポリアクリルアミドゲル電気泳動法を用いて解析した.
    まず, 枯草菌では発芽初期に4s tRNAや5s rRNAとは異なる, 少なくとも4つの低分子量RNA, LMW I, II, III, IVが検出された. また, LMW I, III, IVはその合成がクロロマイセチン投与によって促進されるRNA分子種であり, さらにそのヌクレオチドの長さはそれぞれ190, 240, 320と推定された.
    ヒトKB細胞核ではU1, U2, U4, U5およびU6 snRNAが解析され, スキャンニングの結果よりU2, U4, U5, U6 snRNAの細胞当たりのコピー数が計算された.
    一方F9細胞では従来のマウス細胞を用いたいくつかの報告と一致してU1 RNAに関して2種類 (U1aとU1b) が検出され他に7S, U2, U4, U6等のsnRNAが検出された.
    報告中で示したすべてのRNA-ゲル電気泳動系において, 解析されたRNAの分子量 (またはヌクレオチド長) の対数がその移動度に正しく逆比例している事が確認された.
  • 松崎 廣子, 平野 哲夫, 三浦 雅一
    1986 年 30 巻 3 号 p. 207-214
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    When human lactate dehydrogenase, LDH (L-lactate: β-NAD+ oxidoreductase, EC 1. 1.1.27) was incubated with β-NAD+, five bands consisting of original band and four subbands were formed in each isozyme fraction of LDH1(B4), LDH2(B3A), LDH3(B2A2), LDH4(BA3), and LDH5(A4), and at the same time LDH activity of the reaction mixture decreased with increase in the subband formation.
    The subbands formed differed in their number, mobility, and the ratio of each band considerably depending on the commercial NAD+ samples used. The decrement of the activity also depended on them. These two characteristic changes also depended a great deal on the kind and pH of the buffers used.
    The result obtained led us to conclude that the changes mentioned above were produced by some interfering substance contaminated in the NAD+ samples which bound each subunit in LDH tetramer in one to one ratio, maximally binding all of the four subunits.
  • 岡野 こずえ, 天田 栄治, 古籏 敏文, 田中 政彦, 鈴木 輝彦, 三浦 雅一, 松崎 広子, 坂岸 良克, 菰田 二一
    1986 年 30 巻 3 号 p. 215-222
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    Reconstituted LDH-immunoglobulin properties of LDH linked immunoglobulin complexes found in sera of 6 cases were studied. It appeared that thier immunoglobulin reconstituted to all of purified LDH isozyme except for LDH 1.
    On IgA cases of these, the LDH-immunoglobulin complexes are interacted clearly to 5'-AMP affinity column, whereas the abnormal isozyme pattern could not normalized by addition of NADH2. On the other hand, IgG case, there was some of fractions having no affinity to 5'-AMP affinity column and normalization of the abnormal LDH isozyme pattern by addition of the NADH2. From the results, it was suggested that the immunoglobulin binding sites on LDH molecule were different in IgA and IgG complexes to one another.
  • 須藤 加代子, 前川 真人, 菅野 剛史
    1986 年 30 巻 3 号 p. 223-228
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    Anti-native lactate dehydrogenase (LD) A4 and B4 antibodies were prepared from white male rabbits. Binding affinities of these antibodies for the five isoenzymes of LD were quantitated.
    The equilibrium constants (Keq) showed, anti-A antibody>anti-B antibody≈LD inhibitor (IgG)> anti-acetylated B antibody≥LD-linked-Ig.
    Anti-A antibody formed complexes with LD-A subunit and the complexes were precipitated. Anti-B antibody also formed complexes with LD-B subunit and the complexes were precipitated, however, formed soluble complexes without inhibiting LD activity by diluting the antibody. LD-A4 and B4 showed the strongest affinity from antibody to A and B subunit, respectively.
    On the other hand, LD-linked-Ig and anti-acetylated B antibody formed soluble complexes with LD isoenzymes without inhibiting LD activity, and showed the strongest affinity to LD-2, 3 and LD-1, 2, 3 (almost the same affinity), respectively. From these results, both LD-linked-Ig and anti-acetylated B antibody demonstrated to recognize the structure of neither A nor B subunit.
  • 井上 勤, 浅賀 宏昭, 田村 真弓
    1986 年 30 巻 3 号 p. 229-238
    発行日: 1986/05/31
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
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