生物物理化学

ヒト血清アルブミンの遺伝的変異: 電気泳動および一次構造分析

Frank W. Putnam

1992 年 36 巻 1 号 p. 3-19
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.3

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (8635K)
電気泳動光散乱法

蛋白質から細胞までを対象とした新規装置について

高木俊夫

1992 年 36 巻 1 号 p. 21-31
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.21

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (4889K)
血漿蛋白質の一次構造と機能

高橋信弘, Frank W. Putnam

1992 年 36 巻 1 号 p. 33-38
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.33

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (1759K)
白血球走化活性化ポリペプチド-IL-8とMCAF

松島綱治

1992 年 36 巻 1 号 p. 39-41
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.39

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (281K)
急性期蛋白の生合成の制御

審良静男

1992 年 36 巻 1 号 p. 43-46
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.43

ジャーナルフリー

抄録を表示する抄録を非表示にする

NF-IL6はアルブミンなど肝特異的遺伝子の発現に関与するC/EBPとDNA結合部がきわめて類似しロイシン・ジッパー構造を有している. NF-IL6は, IL-6遺伝子以外の炎症や免疫反応に関わる多くの遺伝子の発現にも関与することが明らかとなっている. 最近クローニングされた急性期蛋白遺伝子の転写因子IL-6DBPは, NF-IL6と同一であった. NF-IL6は, IL-6により肝細胞で誘導されるだけでなく, 蛋白それ自体, IL-6により修飾をうける. さらにNF-IL6関連遺伝子として最近クローニングされたNF-IL6βは, IL-6と同様の発現様式を示し, NF-IL6と容易にヘテロ・ダイマーを形成する. C/EBPファミリー・メンバー間の各ヘテロ・ダイマーと各種外的シグナルによる各メンバーの修飾は, 急性期蛋白の発現に重要な役割を演じていると考えられる.

抄録全体を表示

PDF形式でダウンロード (2358K)
フィブロネクチンを含む接着因子とレセプター

上出利光

1992 年 36 巻 1 号 p. 47-51
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.47

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (515K)
血清リポ蛋白およびリポ蛋白レセプターの異常による高脂血症

馬渕宏

1992 年 36 巻 1 号 p. 53-60
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.53

ジャーナルフリー

PDF形式でダウンロード (3405K)
ウシ血清アルブミンのアルカリ変性

III. パルミチン酸の影響

堀襄二

1992 年 36 巻 1 号 p. 61-64
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.61

ジャーナルフリー

抄録を表示する抄録を非表示にする

BSAとパルミチン酸との complexes AP_ニュー (A: BSA, P: パルミチン酸, ニュー: 0.63～8.1) を, 20℃で露出時間を変えて (15分～7時間) high pH's に曝した. ディスクゲル電気泳動の定量的分析により次の知見を得た. 1. complexes を pH 11.3に1時間曝したとき, Alb 1モルにつき6～8モルのパルミチン酸を含む BSA (AP₆～AP₈) は“first reaction”を起こさず, まったく変性しなかった. 2. 露出 pH あるいは露出時間あるいは両者の増加につれて, “first reaction”は complex の種々の組成にわたって進行した. すなわち, これらの露出条件下ではアルカリ変性に対する抵抗体は存在しなかったが, それにもかかわらず, AP₆～AP₈ は変性に対して他の complex よりもより高い安定性を示した.

抄録全体を表示

PDF形式でダウンロード (1638K)
ミスマッチPCR法によるLDH-H (B) サブユニット不安定変異体遺伝子の解析

須藤加代子, 秋月摂子, 鳥海純, 前川真人, 菅野剛史

1992 年 36 巻 1 号 p. 65-70
発行日: 1992/02/15
公開日: 2009/03/31

DOIhttps://doi.org/10.2198/sbk.36.65

ジャーナルフリー

抄録を表示する抄録を非表示にする

2症例のLDH H(B) サブユニット不安定変異体のDNA解析を行った. われわれはすでに症例1で第4エクソンにGからAへの点変異および症例2の第3エクソンにAからCへの点変異を見いだし報告した. この点変異によりそれぞれ173位の Arg が His へ, 131位のSer が Arg へと変化する. われわれはこれら第4エクソンと第3エクソンの点変異を簡単に検出するためにミスマッチプライマーをデザインしミスマッチPCR法を確立した. 本法を用いて容易にかつ明解にこれらの点変異を検出することができた. また症例2の家系検索を実施した結果, 表現型と遺伝型は一致し保因者も容易に検出できた. 本法はラジオアイソトープを必要とせず, 繁雑なハイブリダイゼーションの手技も用いず, 電気泳動法による簡便な点変異検出法であることが確かめられた.

抄録全体を表示

PDF形式でダウンロード (4316K)

J-STAGEへの登録はこちら（無料）