生物物理化学
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46 巻, 4 号
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  • 大谷 伸久, メ谷 恵子, 狩野 有作, 大谷 英樹
    2002 年 46 巻 4 号 p. 163-167
    発行日: 2002/12/15
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    蛍光標識糖鎖電気泳動 (FACE) を用い, 関節リウマチ (RA) および癌腫患者血清IgG糖鎖を解析し, 併せて抗ガラクトース欠損IgG抗体との関連性について検討した. 蛍光標識糖鎖はPAGEにより主に5つの分画 (Fr1~5) に分離された. Fr4 (ガラクトース欠損オリゴ糖) は, 健常者に比較しRAおよび癌腫では有意に増加 (p<0.01) し, Fr1 (2ガラクトース結合オリゴ糖) の減少によるものであった. したがって, IgG異常糖鎖の増加はRA患者血清に特異性は認められなかった. Fr3 (モノシアル酸結合オリゴ糖) はRAで減少傾向, 癌腫では増加傾向を示し, 後者ではFr5 (2シアル酸結合オリゴ糖) の明らかな増加 (p<0.01) が認められた. Fr4と抗ガラクトース欠損IgG抗体は正の相関を示し, ガラクトース欠損IgGが30%以上を占めるRAおよび癌腫では抗ガラクトース欠損IgG抗体が著明に増加し, 本自己抗体産生との関連性が示唆された.
  • 横濱 道成, 石井 奈々, 増田 豪, 渡部 俊弘, 天野 卓
    2002 年 46 巻 4 号 p. 169-172
    発行日: 2002/12/15
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    ヤギ毛粗毛タンパク質の発現量は季節的に著しく変化した. デンシトメトリーで季節的変化のあったタンパク質 (50kDaおよび42kDa) について測定した結果, 6月に比べて10月の発現量はそれぞれ3.4倍, 3.9倍に増加していた. カシミア毛においては, カシミア毛特有タンパク質 (M.W.: 約9kDa) が確認できた. 粗毛およびカシミア毛の主要なタンパク質5種類についてN末端アミノ酸配列を決定した結果, 発現量に季節的変動の見られた粗毛タンパク質 (50kDaおよび42kDa) の配列はそれぞれT-L-G-F-Y-T-A-G-P-A-F-L-L-V---F-Q-K (-: 同定不可) とI-L-N-G-T-R-T-R-P-F-R-F-I-I-Pと決定でき, 後者はウイルスなどが宿主細胞にDNAを注入する時に触媒する integrase と相同性 (61.5%) が認められた. また粗毛およびカシミヤ毛に共通のタンパク質 (17kDa) の配列はT-G-S-C-C-G-P-T-Fで, ケラチンタンパク質と相同性が高かった (相同性: 100%). カシミア毛タンパク質のN末端アミノ酸配列において, 50kDaおよび42kDaのタンパク質の配列はそれぞれT-L-G-F-Y-T-A-G-P-A-F-L-L-VとI-L-N-G-T-------P-Fと決定できた. また17kDaのタンパク質の配列はT-G-S-C-C-G-P-T-F-Sで, ケラチンタンパク質と相同性が高かった (相同性: 100%). カシミア毛特有である9kDaのタンパク質の配列はT-G-F-T-(G)-G-G-I-Y-F-P-G---Tと決定でき, このN末端アミノ酸配列14残基はデータベースに該当するタンパク質はなく, 新規のタンパク質であると考えられた.
  • 吉原 英児, 滝本 高広, 寺山 隼人, 白戸 由香子, 岩橋 和彦
    2002 年 46 巻 4 号 p. 173-175
    発行日: 2002/12/15
    公開日: 2009/03/31
    ジャーナル フリー
    To objectively evaluate the relationship between psychiatric disorders and stress, we attempted to measure the levels of 70 kilodalton (kDa) heat shock proteins (HSP70) in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) using ELISA. Although the standard curve created from measurements of a commercial HSP70 (from bovine brain; S-HSP70) showed good linearity, measurements of HSP70 in PBMC samples appeared negative when concentrations were calculated using this curve. We determined that addition of the detergent used for PBMC lysis to dilutions of S-HSP70 also resulted in negative calculations. Therefore, when we dissolved the PBMC in distilled water instead of the detergent, HSP70 levels could be correctly determined. To verify the accuracy of HSP70 calculations for the PBMC samples dissolved in distilled water, we compared the ELISA results with those obtained by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blotting for PBMC dissolved in the detergent. Both methods resulted in similar patterns of HSP70 expression.
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