p-ベンゾキノン類とジアゾメタン類の1, 3―双極成環付加反応について検討したところ,ジフェニルジアゾメタンからは脱窒素したシクロプロパン誘導体が得られた.トリメチルシリルジアゾメタンを用いると,1, 3―双極成環付加体のトリメチルシリル基の付け根の水素が窒素上に移動した生成物が得られた.2, 5―ジ―
tert ―ブチル―
p ―ベンゾキノンとトリメチルシリルジアゾメタンとの成環付加体に水酸化ナトリウムを加えると橋頭位の
tert ―ブチル基が隣のカルボニル炭素に転位した異性体が得られた.
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