Es ist noch nicht sichergestellt, daβ man die abfuhrende Wirkung des Phenolphtaleins auf welche Atomgruppen event. Struktur des Molekuls zuruckfuhren sollte. Die Verfasser haben daher die Wirkung desselben und der einigen verwandten Verbindungen auf den extirpirten Kaninchendunndarm nach der Methode von Magnus untersucht. Die einzelnen Resultate sind : 1) Phenlphtaleinnatrium steigert zunachst den Tonus (oft krampfhaft), bringt dann Lahmung hervor. (vergl. Fig. 1-5 im Text.). 2) ο-Toluylsaure, die hinsichtlich ihrer orthostandigen Carbonsaure dem Phenolphtalein nahe kommt, besitzt gar keine merkliche Wirkung. (Fig. 11-12). 3) Carbolsaurelosung, die durch Natronlauge auf Lakmus neutra〓 gemacht worden ist, verursacht die Steigemg des Tonus, Zunahme des Amplitudes und eine kleine Abnahme der Frequenz. (Fig. 16-17). 4) 4.4'-Dioxydiphenylmethan CH₂(C_〓H₄.OH)_〓 wirkt stark lahmend auf Darmmuskel. (Fig. 18-21). 5) 4.4'-Dioxybenzophenon CO(C₆H₄.OH)₂ wirkt ahnlich wie (4), aber schwacher. (Fig. 22-24). 6) 4'-Oxydiphenylmethan-2-carbonsaure HO.C₆H₄.CH₂.C₆H_〓.COOH. Die neutrale Losung steigert den Tonus unter allmahliger Abnahme der Frequenz. (Fig. 25-27). 7) Phenolphtalin (HO.C₆H₄)₂ : CH.C₆H₄.COOH. Die neutrale Losung setzt sehr wenig Amplitude herab. (Fig. 28-30). 8) 4-Oxydiphenylphtalid HO.C₆H₄(C₆H₅).[chemical formula] Das Na-triumsalz wirkt ahnlich wie Phenolphtalein. (Fig. 31-34). 9) Benzaurin C₆H₅.C(OH)(C₆H₄.OH)₂. Das Natriumsalz wirkt ahnlich wie Phenolphtalein. Nach Lahmung steigt der Tonus wieder. (Fig. 35-42). 10) Rosolsaure C₂₀H₁₆O₃. Das Natriumsalz wirkt wie Phenolphtalein, aber schwacher. (Fig. 43-46). 11) Phenolphtalon (HO.C₆H₄)₂ : CH.C₆H₄.CH₂OH. Das Natriumsalz wirkt ganz ahnlich wie Phenolphtalein. (Fig 47-51). 12) Dimethylanilinphtalein C₂₄H₂₄O₂N₂. Eine sehr feine Suspension im Wasser wirkt wie Phenolphtalein. (Fig. 52-56). 13) F1uoresceinnatrium ist fast wirkungslos, setzt aber den Tonus schwach herab. (Fig. 57-58). Aus diesen Resultaten folgt, der wesentliche Umstand des Phenolphtaleins als Abfuhrmittel nicht auf die chinoide Form desselben zuruck zufuhren ist. Wichtig ist aber die Diphenylmethangruppe, derer Wirkung durch Ersetzen des Methylenwasserstoffs durch andere Phenylgruppe noch gesteigert wird. Die Carboxylgruppe (Laktonring) spielt dabei keine grosse Rolle.

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Nach dem Vorbilde von Rath (Ber. 57, 715) haben die Verfasser N-Methylskatol durch Erhitzen von N-Methylanilin (2 Mol) und Ch〓tonacetal (1 Mol) in Rohr auf 260° dargestellt. Die zwischen 234-〓42° siedende Fraktion lieferte ein Pikrat C₁₀H₁₁N.C₆H₃N₃O_<7〓> das 〓 143-144° schmolz, ubereinstimmend mit den Angaben von N-Methylskatolpikrat (Degen, Ann, 236, 163 ; Piccinini, R.A.L. (5) 81, 316). Wenn man Chloraceton statt Chloracetonacetal anwendet, so kann man gar kein Indolderivat bekommen.

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Der Verfasser berichtigte seine fruhere Angab〓 (diese Zeitsch. No 515. Jan. 1925) uber Densipimarsaure. Die Zusammensetzung der Densipimarsaure ist nicht C₄₀H₆₂O₅, sonden C₂₀H₃₀O₂, schmilzt bei 141° und ist ein isomer von Abietinsaure, in die durch Erhitzen mit Eisessig ubergefuhrt werden kann. Durch wiederholtes Umkrystallisiren aus Alkohol geht sie erst unter Wasseraufnahme in ein Hydrat C₄₀H₆₂O₅ uber.

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