巻号一覧
59 巻, 5 号
選択された号の論文の55件中1～50を表示しています
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青木 伸2001 年 59 巻 5 号 p. 410-411
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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秋山 隆彦2001 年 59 巻 5 号 p. 412-413
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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味戸 慶一2001 年 59 巻 5 号 p. 414-415
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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有用フッ素化合物をつくる新プロセス網井 秀樹2001 年 59 巻 5 号 p. 416-417
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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安藤 香織2001 年 59 巻 5 号 p. 418-419
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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石井 昭彦2001 年 59 巻 5 号 p. 420-421
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリーここ10数年の有機ヘテロ原子化学の進展には目を見張るものがある。第3周期以降の典型元素問の多重結合化合物の合成や有機超原子価化合物の化学などがそれにあたる。私たちのグループでは, 硫黄やセレンなどを含む特異な構造をもつ化合物の合成や反応性について研究を行ってきた。本稿では, 私たちの最近の研究の中から, 炭素原子1つと2個以上の硫黄原子から構成される環状ポリスルフィド1およびヒドロジカルコゲニド, R-X-Y-Hの化学ついて紹介する。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (308K) -
石倉 稔2001 年 59 巻 5 号 p. 422-423
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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石原 淳2001 年 59 巻 5 号 p. 424-425
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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活性種を用いた固相反応井宗 康悦2001 年 59 巻 5 号 p. 426-427
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー今日, コンビナトリアル・ケミストリーの方法論と自動合成装置の登場により, 24時間人手をかけることなく, 膨大な種類の化合物を作り出すことができるようになった。この方法論は従来の天然物合成 (精密合成) の方法論とは次元を異にする新しいもので, いわゆるライブラリー合成の方法論と呼ばれるものである。また, この方法は付加価値の高い化合物である医薬などの薬理活性物質や機能性分子の探索, 開発にすでに応用され成果を上げつつあり, 特に創薬には革命的変化をもたらした, とさえいわれるほどである。一方, 1970年代のMerrifieldによるペプチド固相合成にその源を発する固相反応は反応後, ろ過で不要物を洗い流すだけという簡便な操作性のため, 実際上, コンビナトリアル合成やその自動化を実現できる唯一の方法である。しかし固相反応には, 目的物が低収率でしか得られない, 途中の反応モニターが難しい, 使える反応の多様性が溶液反応に及ばない, などの欠点も多く, 未だ固相反応に対する信頼性は低いものがある。それらの最大の原因は均一系で行う溶液反応に比べ, 固相反応が多くの場合.固一液という不均一系での反応であることに由来する明らかな反応性面での不利にある。本稿では特にこの反応性の欠如を活性種であるカルベンやカルベノイドの高い反応性により補い, 均一系のような普遍的な反応性と多様な反応への応用性を目指した筆者らの研究について述べる。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (349K) -
市川 淳士2001 年 59 巻 5 号 p. 428-429
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー含フッ素有機化合物は近年, 医農薬や材料化学などの応用分野で大きな注目を集めている。しかしながら, 含フッ素化合物の合成法は必ずしも整備されておらず, さらに残念なことには, 有機合成化学の中でフッ素置換基の性質が充分に活用されているとは言い難い。
フッ素は, その大きな電気陰性度と非共有電子対の働きにより, 近傍のカチオン・アニオンに興味ある電子的性質を及ぼし, さらにフッ化物イオンとしての脱離能を併せ持つ。我々は, こうした「フッ素の特性」を合成反応へ積極的に利用することで中間体の反応性を制御し, 含フッ素化合物であるが故に進行する選択的な合成反応の開発を目指している。本稿では, フッ素置換基によって基質の活性化と反応の制御を実現した例を二つ挙げ, 「合成ツールとしてのフッ素」の有用性を紹介したい。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (324K) -
井上 健二2001 年 59 巻 5 号 p. 430-431
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー全世界で上市される新薬のうちに占める光学活性化合物の割合は着実に増えてきており, それらの効率的な製造プロセス開発によるバルクのタイムリーで安価な供給は, 新薬の開発上重要な課題となっている。我々の研究グループでは, 光学活性バルク製造の鍵となる有用中間体の効率的な製法の開発に取り組んでおり, これまでターゲットに応じた有機合成技術とバイオ技術の使い分けにより, いくつかの光学活性中間体の合成プロセスを開発してきた。筆者はそのメンバーの一人として, 上記課題に取り組んできた。今回の特集の趣旨にはそぐわないかもしれないが, ここでは筆者が深く関わってきた合成プロセス開発研究を紹介させていただきたい。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (323K) -
不斉エポキシ化から不斉酸素酸化まで入江 亮2001 年 59 巻 5 号 p. 432-433
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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魚住 泰広2001 年 59 巻 5 号 p. 434-435
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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宇梶 裕2001 年 59 巻 5 号 p. 436-437
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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占部 弘和2001 年 59 巻 5 号 p. 438-439
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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ポリ環状エーテル・ライブラリーの構築を目指して大石 徹2001 年 59 巻 5 号 p. 440-441
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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ある奮闘記大江 浩一2001 年 59 巻 5 号 p. 442-443
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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大木 秀徳2001 年 59 巻 5 号 p. 444-445
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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ユニークな触媒はユニークな発想から生まれる大熊 毅2001 年 59 巻 5 号 p. 446-447
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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大西 智之2001 年 59 巻 5 号 p. 448-449
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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岡野 一哉2001 年 59 巻 5 号 p. 450-451
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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小川 琢治2001 年 59 巻 5 号 p. 452-453
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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加藤 隆志2001 年 59 巻 5 号 p. 454-455
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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限りなき可能性への挑戦加藤 正2001 年 59 巻 5 号 p. 456-457
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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不斉合成から基質特異的反応, 多成分連続反応へ向けて川端 猛夫2001 年 59 巻 5 号 p. 458-459
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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木村 正成2001 年 59 巻 5 号 p. 460-461
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリーDiels-Alder反応やWilkeによるニッケル触媒を用いたオリゴメリ化反応の発見以来, 共役ジエンは有機合成化学における重要な鍵化合物として用いられている。現在では様々な遷移金属を触媒に用いた共役ジエンの反応が検討され, とりわけ環化反応や1, 2-および1, 4-官能基化反応 (Si-Si, B-Si, B-B, B-Snの付加) 等の研究が盛んに行われている。
筆者が所属する研究室では反応性や毒性が極めて低いジアルキル亜鉛またはトリアルキルボラン (アルキルメタロイド) に着目し, それらが示す高い官能基選択性や立体選択性を利用した新規有機合成反応の開発を行っている。本稿ではNi, Pd触媒とトリアルキルボランおよびジアルキル亜鉛を用いた共役ジエンやアリルアルコールによる炭素-炭素結合形成反応について紹介する。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (342K) -
楠本 哲生2001 年 59 巻 5 号 p. 462-463
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー筆者は, 2年前に (財) 相模中央化学研究所 (相模中研) から, 大日本インキ化学工業 (株) (DIC) に転職し, TFT用の新規ネマチック液晶化合物の合成を中心に研究を進めている。相模中研では次世代表示材料を目指したスメクチック系の液晶化合物の研究を進めてきたが, 実用化には依然として時間がかかるようである。当時はある物性と分子構造との相関関係を調べ, その物性を最大限に活かすためにはどのような分子設計をすればよいのかといった, 応用を見据えた上での基礎研究が主体であった。現在は実際に実用化されている液晶表示素子の改良に対応すべき新しい化合物の合成が主体であり, 研究スタイルはかなり変わってきた。本稿では, 最近の結果を簡単に説明しながら, 筆者の液晶合成研究に関する考え方を思いつくままに述べてみる。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (349K) -
小林 修2001 年 59 巻 5 号 p. 464-465
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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笹井 宏明2001 年 59 巻 5 号 p. 466-467
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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佐藤 一彦2001 年 59 巻 5 号 p. 468-469
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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佐藤 寛子2001 年 59 巻 5 号 p. 470-471
発行日: 2001/05/01
公開日: 2010/01/22
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身に付けている常識が少ない科学者白川 英二2001 年 59 巻 5 号 p. 472-473
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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杉浦 健一2001 年 59 巻 5 号 p. 474-475
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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らせん状キノキサリンポリマーの機能開拓に向けて杉野目 道紀2001 年 59 巻 5 号 p. 476-477
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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砂塚 敏明2001 年 59 巻 5 号 p. 478-479
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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袖岡 幹子2001 年 59 巻 5 号 p. 480-481
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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高木 由美子2001 年 59 巻 5 号 p. 482-483
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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高橋 秀依2001 年 59 巻 5 号 p. 484-485
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー大学に職を得るということは社会に対して様々な使命を負うということではないだろうか。そこには研究だけでなく, 教育も重要な職務として含まれる。研究を通して知のフロンティアを切り開いていく方法論を後進に伝えていくことが本来のアカデミズムであろうと考えているが, 私立薬系の大学の教育は, 現実には国家試験対策と銘打たれた薬剤師の養成に絞られることが多い。私が籍を置かせていただいている帝京大学薬学部薬品製造化学教室 (池上四郎教授) においても, 薬学部学生の教育とアカデミズムの両立は我々職員に課せられた大きな課題として常に意識されている。純粋に研究にさける決して多くはない時間を最大限に活用し, 小規模な研究室でいかにして大きな成果をあげていくか, 自問自答を繰り返しながらの毎日であるが, 私達なりの取り組みをここにまとめさせていただきたい。
糖類は生体内において非常に多岐にわたる重要な役割を果たしており, 医薬化学の分野においてもますます注目を集めつつある, いわゆるホットな化合物である。我々の研究室も当初から糖化学に取り組んでおり, 新規な糖鎖合成法の確立に成功している。そんな中で私が研究を開始した当初, 私自身にとっては糖類は非常に魅力的でありながら, 同時に扱いづらいもの, という印象を拭いきれなかった。それはひとえに複数の不斉点ならびに多くの官能基の存在による糖類の構造的な複雑さに起因する。そこで, 思い切って考え方を切り替え, どうせ糖を扱うならばこれを克服し, むしろその特徴を最大限に活かした合成法を見いだすことに主眼をおくことにした。幸いなことに教授から与えていただいたFerrier (II) 環化反応の検討は糖類の不斉を効率良く活用した生物活性物質の化学合成法の開発につながる, まさにうってつけの題材であった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (381K) -
徳永 信2001 年 59 巻 5 号 p. 486-487
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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徳山 英利2001 年 59 巻 5 号 p. 488-489
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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戸嶋 一敦2001 年 59 巻 5 号 p. 490-491
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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友岡 克彦2001 年 59 巻 5 号 p. 492-493
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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西 剛秀2001 年 59 巻 5 号 p. 494-495
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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野崎 京子2001 年 59 巻 5 号 p. 496-497
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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野村 琴広2001 年 59 巻 5 号 p. 498-499
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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Reformatsky反応橋本 幸彦2001 年 59 巻 5 号 p. 500-501
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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広瀬 芳彦2001 年 59 巻 5 号 p. 502-503
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー企業での研究テーマを進める中で我々の目指している夢は, 物質変換のための酵素, 特に光学活性体の製造のために, 効率的な触媒となる新規酵素を提供し, 世の中で広く使用して頂くことである。酵素メーカーに所属していることから持ち続けているテーマである。入社間もない頃, 山田秀明先生 (京都大学名誉教授) のご講演の中で, 微生物にとって全く縁のない化合物が, いとも簡単に目的とする物質に変わってしまうマジックを聞き, なんとすばらしいことだという印象を持ったことを今でも鮮明に覚えている。また, 酵素という大きな分子の性質を簡単に変えてしまう遺伝子工学技術の進歩をみると, 21世紀に突入した今, どんな複雑な化合物までも目的とする形に変換できるようなスーパー酵素が作成されるであろうと想像するだけで楽しくなり, ますます夢が広がってくる。
さて, 現実的に, 酵素を有機化学の場で使用してみると, なかなか一筋縄では行かないのも事実である。酵素に影響を与えるファクターが多く, 反応条件を考える上でたいへん複雑なものとなっている。まず, 基質となる有機化合物は, 一般に水に溶けにくいため, 酵素反応の場を有機溶媒中, もしくは, 有機溶媒と緩衝液の2相系で行うことが多い。また, 酵素反応には, 適量の水分含量が必須もしくは必要であることなどから, 基本的には個々の酵素反応において最適条件を探索・確立する必要がある。そのことが, 別種の化合物を基質とする反応への応用を考えると, 障害ともなっている。結局のところ, 特定の基質で特殊な条件下で行う酵素反応に, これまでにない興味ある現象が見られるということになってしまう。
「酵素反応における立体選択性の予測は, 現時点で困難と言わざる得ない」が, 特定の条件下とはいえ, 予期せぬ結果が得られる時は, 研究者の大きな喜びであり, 次の新しい発見につながるきっかけともなる。
我々も, これまでに大変興味ある2つの酵素反応を観察している。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (257K) -
深瀬 浩一2001 年 59 巻 5 号 p. 504-505
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー有機合成化学は生体分子の機能やそれらの関与する生命現象の解明に多くの貢献をしてきたが, 増え続ける多様なターゲットに対応していくために様々な生物活性分子や分子プローブを短時間に効率的に見いだす方法が必要とされている。筆者が主に取り組んでいる糖化学においても糖鎖や糖生合成酵素, 糖加水分解酵素の機能を解析するためにより効率的な糖鎖合成法を見いだしていく必要がある。
糖鎖は細胞分化, 神経機能, 細胞接着, 炎症, 癌の転移, などに関わっており, インフルエンザウイルス, コレラ毒素, ベロ毒素の受容体が糖あるいは糖鎖であること等, 生体内で極めて多様な役割を担っていることが明らかにされてきた。ところが重要な機能を有する糖鎖は一般に天然には微量しか存在しないことが多いだけでなく, 多くの場合構造が不均一であるため, 精密な機能解析が困難であることが多い。糖鎖合成は均一な構造を有する糖鎖を供給することで, 糖鎖機能の解明に大きな役割を果たしてきた。バクテリア表層の免疫増強活性糖質の化学はその代表例である。高等動物は, バクテリアの構成成分 (細胞壁ペプチドグリカン, グラム陰性菌のリボ多糖など) をバクテリア侵入のシグナルとして感知し, 自らの免疫系を活性化する自然免疫と呼ばれるシステムを有している。芝, 楠本らはこれらの化合物が示す作用が特定の分子構造に由来することを, リボ多糖の生物活性中心であるリピドAならびにペプチドグリカンの部分構造の合成によって明らかにした。さらに我々は生体はリピドAの特定の立体構造を認識していることを示した。最近リボ多糖受容体の候補としてTLR-2ならびにTLR-4が報告されたが, 我・々の合成化合物を用いてTLR-4がリボ多糖受容体であることが示された。
糖鎖合成においては, 特定の水酸基の選択的な保護と脱保護, グリコシド結合の立体選択的形成を行う必要があり, 合成経路の設定など経験を要するものも多く, 糖鎖合成はいまだに容易なものではない。我々は効率的かつ汎用性のある糖鎖合成法を確立させることを目指し, 糖鎖合成の基本をなす水酸基の保護ならびにグリコシル化反応について新規な方法を開発した。さらには糖鎖の固相合成, 固相-液相ハイブリッド法, 糖鎖の化学-酵素合成法について研究を行ってきた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (375K) -
藤田 誠2001 年 59 巻 5 号 p. 506-507
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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古川 喜朗2001 年 59 巻 5 号 p. 508-509
発行日: 2001/05/01
公開日: 2009/11/13
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