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全文: "グリチルリチン"
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  • 近藤 光男, 南野 博美, 奥山 源一郎, 本田 計一, 永沢 久直, 大谷 泰永
    日本化粧品技術者会誌
    1983年 17 巻 1 号 14-18
    発行日: 1983/11/15
    公開日: 2010/08/06
    ジャーナル フリー
    Physicochemical properties of β-glycyrrhizin (β-G, a triterpenoid saponin) and α-glycyrrhizin (α-G, a stereoisomer of β-G, newly developed in this study) were examined in connection with cosmetics.
    Both α- and β-G's exhibited similarly considerable interfacial activity. However, the aqueous solution of β-G formed extremely rigid gel in acidic media, whereas α-G showed no sign of gelation.
    β-G can emulsify various oily materials lying in a wide range of required HLB value, while α-G has the solubilizing ability for several perfume materials.
    A series of experiments were carried out to obtain some informations on the solubilizing, emulsifying, and gelling mechanisms of G's by using 13C-NMR, scanning electron microscope and various derivatives of G's.
    The results suggested that β-G molecule which was found to be cyclically constructed constitutes the micells which in turn orient anisotropically to form the rigid gel and stabilize the emulsion.
  • 山本 龍生, 江國 大輔, 山中 玲子, 坂本 友紀, 林 浩範, 渡邊 達夫
    口腔衛生学会雑誌
    2005年 55 巻 5 号 537-542
    発行日: 2005/10/30
    公開日: 2018/03/23
    ジャーナル フリー
    ラットの歯周炎に対する, グリチルリチン酸ジカリウム, クレイツイオン^[○!R]ハイパワー, クレイツイオン^[○!R]ナンバーワンを配合した歯磨剤の効果, および歯磨剤と機械的刺激を併用したときの効果を検討した.ラット40匹の両側上顎第一臼歯口蓋側歯肉溝に細菌由来のリポポリサッカライドとプロテアーゼを4週間塗布し, 歯周炎を惹起した.その後, それらに加えて4種類の歯磨剤(対照歯磨剤, グリチルリチン酸ジカリウム配合歯磨剤, グリチルリチン酸ジカリウムおよびクレイツイオン^[○!R]ハイパワー配合歯磨剤, グリチルリチン酸ジカリウムおよびクレイツイオン^[○!R]ナンバーワン配合歯磨剤)を4週間塗布し, 対照歯磨剤群以外のラットの左側第一臼歯口蓋側歯肉を電動歯ブラシで1日1回機械的に刺激した.屠殺後, 歯肉のヘマトキシリン・エオジン染色標本を作製し, 組織学的に比較検討した.その結果, グリチルリチン酸ジカリウムにクレイツイオン^[○!R]ハイパワーまたはクレイツイオン^[○!R]ナンバーワンを配合した歯磨剤は, それぞれ結合組織中または接合上皮内の好中球を有意に減少させた.また, グリチルリチン酸ジカリウム配合歯磨剤塗布に歯肉への機械的刺激を加えると, グリチルリチン酸ジカリウムにクレイツイオン^[○!R]ハイパワーまたはクレイツイオン^[○!R]ナンバーワンを配合した歯磨剤と同程度の結合組織中または接合上皮内の好中球を減少させる効果が得られた.
  • グリチルリチンの予防効果
    佐々木 邦明, 村上 正, 井上 恵祥, 藤本 孟男
    臨床薬理
    1990年 21 巻 1 号 57-58
    発行日: 1990/03/31
    公開日: 2010/06/28
    ジャーナル フリー
  • 林 一也, 津久井 亜紀夫
    日本家政学会誌
    1997年 48 巻 5 号 437-441
    発行日: 1997/05/15
    公開日: 2010/03/09
    ジャーナル フリー
    グリチルリチン添加のアントシアニン色素の安定化を検討した.
    グリチルリチン添加によりアントシアニン色素の高い濃色効果が示された. また, 耐熱性, 耐光性が向上し, 低濃度で α-シクロデキストリンや α-グルコシルルチンよりもアントシアニン色素の色調の安定性に及ぼす効果が高いものであった.
  • 高上馬 希重, 林 茂樹, 柴田 敏郎, 山本 豊, 浅津 サンドラなおみ, 澤 聡子, 関崎 春雄
    日本育種学会・日本作物学会北海道談話会会報
    2009年 50 巻
    発行日: 2009年
    公開日: 2017/04/28
    会議録・要旨集 フリー
  • 矢野 三郎
    医療
    1992年 46 巻 4 号 241-245
    発行日: 1992/04/20
    公開日: 2011/10/19
    ジャーナル フリー
    甘草は二千数百年前から東洋においても西洋においても広く用いられている生薬である. 甘味があるので各種の食品にも広範囲に含まれている. 1946年, この甘草に副腎皮質ホルモン様作用のあることが明らかになり, その作用機序について研究が進められてきた. 有効成分, グリチルリチンによるステロイド代謝阻害説やレセプター結合説が唱えられていたが, 最近, グリチルレチン酸による11β-hydroxy-steroiddehydrogenase阻害が明らかにされた. 私どもはグリチルリチン投与に基づく偽アルドステロン症患者に布いて血中に3-モノグルクロニル・グリチルレチン酸という新抱合体を発見したが, これも同酵素を阻害することを明らかにした.
  • 中澤 暁雄, 田辺 一彦, 南家 俊彦, 渡辺 尚彦, 三宅 良彦, 村山 正博, 須階 二朗, 小笹 明
    心臓
    1991年 23 巻 4 号 416-422
    発行日: 1991/04/15
    公開日: 2013/05/24
    ジャーナル フリー
    61歳,男性.既往歴:心筋梗塞(A-Cbypass術),輸血後肝炎.経過:昭和63年より輸血後肝炎後遺症のためグリチルリチンの投与を受けていたが,平成元年より倦怠感,脱力感出現したため入院となった.入院時現症:血圧200/100mmHg以外異常を認めなかった.入院時検査所見では,血清K2.3mEq/1と低値を示し,内分泌機能検査では血漿レニン活性はO.5ng/ml/蒔,アルドステロンは32.2pg/mlと低値を示した.入院後グリチルリチンの投与中止により症状,検査所見の改善および再投与による再発で偽アルドステロン症と診断した.グリチルリチン投与時のフロセマイド負荷ではレニン活性は前,2時間値とも0.1ng/ml/時以下でアルドステロンは前値20pg/ml,2時間36pg/mlと抑制され,中止後は正常反応を示した. グリチルリチン投与時と非投与時でのトレッドミル運動負荷時ストレスホルモンの検討ではレニン,アルドステロンは投与中は抑制され,運動負荷に伴う変化も小さく,またアルドステロンは負荷後20分で減少したのに対し,非投与時は増加し,異なる傾向を認めた.α-ANPはグリチルリチン投与時は,高値を示し,運動負荷に伴う変化も大きかった.以上より,偽アルドステロン症発症時は,運動あるいは労作時には,Na"貯留,K"排泄などに起因する細胞外液の増加を介し,心臓に対する容量負荷が増加するものと推察された.
  • 枝広 知新, 浜口 昌巳, 楠田 理一
    水産増殖
    1990年 38 巻 3 号 239-243
    発行日: 1990/09/30
    公開日: 2010/03/09
    ジャーナル フリー
    1) ブリ稚魚にグリチルリチンを投与すると, 魚体重1kgあたり25mgまでは, 増重量は投与量が増加するにつれて増加したが, 50mgでは5mgおよび25mg投与区よりも低下した。
    2) ブリ稚魚にグリチルリチンを投与すると対照区と比較してヘマトクリット値および血清タンパク量は投与量の増加にともなう変化は認められなかったが, GOTおよびGPT値は減少した。
    3) ブリ稚魚にグリチルリチンを投与すると血清中の補体価, リゾチーム活性および抗体産生量は上昇する傾向を示したが有意差は認められなかった。
    4) ブリ稚魚にグリチルリチンを投与したのちのブリ実験的連鎖球菌症に対する抵抗性は対照区と比較して投与量が増すにつれて上昇した。この原因としてはグリチルリチンを投与したブリでは肝臓機能が正常化され, 健康状態が改善されるためではないかと思われる。
  • 枝広 知新, 浜口 昌己, 楠田 理一
    水産増殖
    1991年 39 巻 1 号 21-27
    発行日: 1991/04/15
    公開日: 2010/03/09
    ジャーナル フリー
    1) 過酸化脂質を投与したブリ幼魚にグリチルリチンを投与すると, グリチルリチンの投与量が増加するにの伴って増重量が減少する傾向がみられた。
    2) グリチルリチンの投与量とヘマトクリット値との間には, 顕著な差が認められなかったが, GOTおよびGPT値は低下する傾向が認められた。
    3) グリチルリチンの投与量が増加するのに伴って血漿中の補体価は上昇する傾向がみられたが, リゾチーム活性, 連鎖球菌症原因菌に対するブリマクロファージの貪食活性および細胞内殺菌能は変化が認められなかった。
    4) グリチルリチンの投与量が増加するのに伴って実験的連鎖球菌症による生存率が上昇した。この原因として, 過酸化脂質の投与は, ブリの肝機能を低下させるが, グリチルリチンの投与によって脂質代謝が改善され, 肝機能が向上して魚体の健康状態が改善されめたあではないかと考えられる。
  • 古閑 健二郎, 李 帥, 大柳 賀津夫, 高田 寛治
    医療薬学
    2008年 34 巻 6 号 593-600
    発行日: 2008年
    公開日: 2009/09/04
    ジャーナル フリー
    We evaluated the quality of parenteral injections (22 products) containing monoammonium glycyrrhizinate,the main extract from the Glycyrrhizae radix.The pH and osmolarity ratio of each product were within the range stated in the package insert.
    The glycyrrhizic acid,glycine,and L-cysteine concentrations in the injection products were 2.07-2.51 mg/mL,16.0-21.4 mg/mL,and 1.04-1.30 mg/mL,respectively.The concentrations of glycyrrhetinic acid and glycyrrhetic acid-3-Oglucuronide,impurities that cause pseudo-aldosteronism,were 0.173-2.24μg/mL and 0.777-8.29μg/mL,respectively,showing that there was a wide variation in the concentrations of these 2 substances among the products.Further,the results of discriminant analysis on impurity proportions suggested that it is possible to distinguish bulk powders from each other based on impurity contents.In conclusion,it is important to determine the proportions of impurities in glycyrrhizic acid products and their bulk powders in order to assess their quality.
  • 市川 裕三, 溝口 靖紘, 木岡 清英, 小林 絢三, 留河 キヨ子, 森沢 成司, 山本 祐夫
    炎症
    1990年 10 巻 4 号 275-278
    発行日: 1990/07/10
    公開日: 2010/04/12
    ジャーナル フリー
    We examined the effect of glycyrrhizin (GL) on the production of platelet-activating factor (PAF) from mouse hepatic sinusoidal endothelial cells. GL was shown to significantly suppress the production of PAF from the mouse sinusoidal endothelial cells stimulated with calcium ionophore A 23187.
    This result suggests that GL may act on sinusoidal endothelial cells and have an influence on the local hepatic inflammatory reactions by the suppression of PAF production.
  • 第2編 グリチルリチン鉄コロイドに関する研究
    藤井 宏
    岡山医学会雑誌
    1966年 78 巻 11-12 号 1125-1142
    発行日: 1966/12/30
    公開日: 2009/02/13
    ジャーナル フリー
    As the result of biological-metabolic experiments with loose-binding glycyl-lycine iron colloid, whict has been proven to be almost an ideal colloid for the use in examining the function of reticulo-endothelial system (as described in Part 1), using mice and rabbits, the following conclusions were drawn.
    1. In the case of intravenous injection to mice LD50 of this colloid solution proves to be 1.25 ml/20 g (solution containing 100γ Fe… plus 10 mg/ml of glycyl-lycine), and when 1/3 of this amount is used as a fixed dose for the tracing of the reticulo-endothelial system, there can be observed no side-effects and it yields the desired result.
    2. It has been demonstrated that immediately after the in travenous iujection phagocytosis of this colloid solution commences rapidly and Fe… can be detected in reticulo endothelial cells, and subsequently it is utilized for hemoglobin synthesis. Experimentally, it is observed that phagocytotic phase and iron metabolic phase are distinct and in addition, the retension in the reticulo-endothelial system is rapidly released.
    3. This iron colloid can reveal precisely any experimental abnormality of the reticulo-endothelial function. It has been shown that the funcfion of reticulo-endothelial system should be studied from two angles of phagocytosis and utilization, and that there is room for further clitical study on the unilateral approach in this study.
    4. Compararative studies on the efficiency of commercial, hard-binding iron colloid with this loose-binding colloid have demonstrated that cellular blocking occurs least with this new iron colloid in vivo. In addition, similar comparisons made in vitro likewise verify this point.
    5. In the comparison of this colloid with serum iron colloid, no superiority can be seen with either one as regards the efficiency in vivo metabolism. Therefre, it can safely be said that glycyl-lycine iron colloid is superior from the viewpoint of it being a non-biological preparation.
    These findings support the author's belief that glycyl-lycine iron colloid is the best available substance at present for the clinical use in exmamining the function of reticulo-endothelial system and also as an excellent therapeutic agent for iron-deficiency anaemia.
  • 高橋 美香子, 中野 哲, 武田 功, 熊田 卓, 杉山 恵一, 長田 敏正, 桐山 勢生, 豊田 秀徳, 島田 真, 佐守 友実
    日本消化器病学会雑誌
    1995年 92 巻 12 号 1929-1936
    発行日: 1995/12/05
    公開日: 2010/10/22
    ジャーナル フリー
    慢性肝疾患の治療に広く用いられるクリチルリチン製剤の血中動態について検討した.静脈内投与されたグリチルリチンの血中濃度は投与終了直後から減衰し始め,その減衰程度は慢性肝炎患者て肝硬変患者より大きかった.ICGR15とグリチルリチンの血中からの消失速度との相関をみるとICGR15が高値を示す群ほとグリチルリチンの消失が遅延する傾向を認めた.一方,副作用の一因とされる代謝産物である血中グリチルレチン酸濃度はグリチルリチンよりやや遅れて上昇し,いったん低下した後緩やかに再上昇した.その濃度は有意差はでなかったものの肝硬変患者で1曼性肝炎患者より常に高値てあった.肝機能の低下した肝硬変患者てはグリチルリチン静注後,血中グリチルリチン.グリチルレチン酸ともに高濃度になりやすく,長期投与に当たって考慮すべき点と考えられた.
  • 志気 保子, 白井 厚治, 斎藤 康, 熊谷 朗
    動脈硬化
    1983年 11 巻 4 号 935-940
    発行日: 1983/10/01
    公開日: 2011/09/21
    ジャーナル フリー
    It has been reported that Glycyrrhizin inhibits the elevation of plasma total cholesterol level and reduces the formation of atheroma in the lanolinloaded rabbits. To clarify the mechanisms of the antiatherosclerotic action of Glycyrrhizin, the effects of Glycyrrhizin on lysosomal enzyme activities which were involved in the lipid metabolism of rat arterial wall, were investigated.
    Glycyrrhizin did not affect the uptake and the hydrolysis of cholesteryl [14C]oleate-labelled LDL in smooth muscle cells. Acid cholesterol esterase (acid CEase) activity was decreased by the addition of 0.25mM Glycyrrhizin. Glycyrrhetinic acid which is the aglicone from Glycyrrhizin did not change acid CEase activity.
    These results suggest that Glycyrrhizin did not work on acid CEase directly.
    Phospholipase A2 (PLase A2) activity increased in hypercholesterolemic rat arterial wall. PLase A2-treatment of arterial lysosomal fraction increased the releases of acid phosphatase (AcPase) and acid CEase from the lysosome. By the addition of Glycyrrhizin to PLase A2-treatment of lysosomal fraction, the release of AcPase from the lysosome was suppressed.
    From these results, it was suggested that Glycyrrhizin may stabilize the lysosome by inhibiting PLase A2 activity.
  • 浅沼 克次
    日本内分泌学会雑誌
    1965年 41 巻 5 号 623-632,582
    発行日: 1965/08/20
    公開日: 2012/09/24
    ジャーナル フリー
    The effects of glycyrrhizin on the pituitary adrenal axis were studied. According to the method of Wool et al, the isolated anterior pituitary glands of the rats were incubated with 14C-phenylalanine and the rates of 14C-corticotropin and 14C-protein synthesis in the pituitaries were measured. In agreement with the results of Wool et al, it was found that the rate of 14C-corticotropin synthesis was increased in the pituitaries of the adrenalectomized rats, while adrenalectomy did not increase the incorporation of amino acid into the total protein of anterior pituitary.
    Identification of the extracted radioactivity with corticotropin was performed on a horizontal starch block electrophoresis, and it was found that the radioactivity consisted of two fractions electrophoretically, each of which had high activity of corticotropin.
    The rate of 14C-corticotropin synthesis was depressed below normal in the pituitaries of prednisolone treated rats. Cortisone treatment suppressed the increase of 14C-corticotropin synthesis induced by prior adrenalectomy. However, concomitant injections of glycyrrhizin blocked the inhibitory action of cortisone on 14C-corticotropin synthesis. Injections of glycyrrhizin alone had no effect on the 14C-corticotropin synthesis in the pituitaries of both normal and adrenalectomized rats.
    Compensatory adrenal hypertrophy of rats after unilateral adrenalectomy was completely suppressed by cortisone treatment, and the concomitant injections of glycyrrhizin partially but significantly blocked the suppression of compensatory adrenal hypertrophy by cortisone treatments. Glycyrrhizin alone had no effect on the compensatory adrenal hypertrophy.
    From clinical studies, it was also recognized that glycyrrhizin effectively prevented the suppression of the pituitary adrenal axis by glucocorticoid. Namely, oral administration of glycyrrhizin in daily doses of 150-300 mg blocked the effect of 1-2 mg of dexamethasone in lowering the amout of total urinary 17-OHCS as the result of pituitary inhibition.
    The depletion of adrenal ascorbic acid contents of the rats by histamine stress was examined after cortisone treatments. Simultaneous injections of glycyrrhizin increased the inhibitory action of cortisone on adrenal ascorbic acid depletion under the condition of stress.
    The possibility of dissociation of the secretory mechanism of corticotropin in the basal or resting stage from that of the condition of stress is being discussed, and the mechanism of the ihibition of glycyrrhizin on the action of cortisone and possilble clinical use of glycyrrhizin are also being discussed.
  • 林 正人, 門脇 英二, 高松 翼, 松岡 昌弘
    YAKUGAKU ZASSHI
    1992年 112 巻 7 号 496-502
    発行日: 1992/07/25
    公開日: 2008/05/30
    ジャーナル フリー
    Glycyrrhizinates such as monoammonium and dipotassium glycyrrhizinates which are extracted from licorice, convertea to easily water-soluble salts and refined have been formulated in many quasi-drug products as an anti-inflammatory agent. A quantitative analysis of glycyrrhizinates in quasi-drug products has usually and successfully been carried out by high performance liquid chromatography (HPLC). However, a slightly higher value than the actual content has sometimes been observed in daily analysis. As the result of our various studies to investigate these phenomena, we finally found that a minor constituent in commercial glycyrrhizinates, which was identified as monomethyl glycyrrhizinate, was hydrolyzed after they were formulated in quasi-drug products and converted to glycyrrhizin which in turn was determined by HPLC as a higher value.
  • 林 亜紀, 對馬 美子, 矢野 真帆, 中山 尋量
    粘土科学討論会講演要旨集
    2016年 60 巻 P15
    発行日: 2016年
    公開日: 2018/06/22
    会議録・要旨集 フリー
  • 第1編 各種鉄化合物のコロイド化学的研究-特に新しく作成したグリチルリチン鉄コロイドについて-
    藤井 宏
    岡山医学会雑誌
    1966年 78 巻 11-12 号 1111-1124
    発行日: 1966/12/30
    公開日: 2009/02/13
    ジャーナル フリー
    On a colloidal solution for the functional examination of human reticuloendothelial system that will withstand the intra venous injection, Kobayashi of our laboratory and the author have proposed the following requirements as essential: 1) that it should not become a source of heterogenous protein; 2) that it should be readily sterilized; 3) that it should be easily prepared and radioisotope can readily be added to it: 4) that its granule distribution is colloidchemically adequate and the diameter of granules is uniform in size; 5) that it is stable and can be harvested for use any time after storage; and 6) that, after being phagocytized by the reticuloendotheilal system in vivo, it would enter the next metabolic step effectively without eliciting inhibitory phenomenon and should be not harmful in vivo.
    However, we have as yet no colloidal solutions that meet satisfactorily these conditions. Therefore, the authors have selected some of iron colloids that are of loose binding in nature for this purpose, and conducted a series of screening texts with them. As the result it has been possible to prepare several new loose-binding iron colloid solutions. The present communication deals briefly with the colloidal chemical properties of these preparations.
    The conclusions reached may be stated as follows:
    1. It has been found that glycyl-lycine iron colloid, serum iron colloid, chondroitin iron phosphate colloid, glutamic iron colloid, and ATP iron colloid are all loose-binding colloids, and with only a slight lowering of pH, Fe… can readily be released, without causing iron-blocking in the reticulo-endothelial system, and thus enabling Fe… to enter readily into the next metabolic step.
    2. More than 80% of glycyl-lycine irrn colloid is cmposed of colloidal granules of the size ranging 400-800Å, being approximately uniform in size and distributed evenly, and when brought in contact with serum or plasma its granule distribution becomes more satisfactory.
    3. When 100 mg glycyl-lycine is made to bind to Fe…, up to 3 mg equivaleut of Fe… turn to a stable sol.
    4. Glycyl-lycine iron colloid stays in the form of sol at the pH between 5.7 and 8.4, but it transforms to lyogel below pH 5.6, and above pH 8.5 to coagel.
    5. Glycyl-lychine iron colloid can be prepared raedily and it can be sterilized completely.
    6. Even when glycyl-lycine iron colloid tranforms from sol to gel, the size of individual colloidal granules remains unchanged excepts for the change in the size of micelles, and the colloid form of sol and gel is reversible by the change of pH.
    These results have verified conclusively that glycyl-lycine iron colloid is almost an ideal colloid for the use in examining the function of human reticulo-endothelial system, judging from its chemical properties.
  • 名徳 倫明, 今井 康陽, 福田 和人, 中西 晶子, 塩石 知子, 乾 とし子, 宮本 絵美, 末村 奈津子, 小来田 幸代, 澤井 良之, 黒川 正典, 川口 進一
    医療薬学
    2007年 33 巻 5 号 463-468
    発行日: 2007年
    公開日: 2008/08/19
    ジャーナル フリー
    We evaluated the usefulness of“Minofit®”glycyrrhizin injection,a prefilled syringe (PFS) product,as regards speed and ease of dispensing,β-glycyrrhizic acid (β-GZ) content,impurities,and clinical effects when administered intravenously.Compared with ampules,the PFS shortened the dispensing time to about 1/2 for 20mL of the drug and to about 2/5 for 40mL of the drug.Upon measuring the contents of β-GZ,α-glycyrrhizic acid (α-GZ),glycyrrhetic acid (GA),and glycyrrhetic acid monoglucuronide (MGGR) by HPLC,we found that the β-GZ content was 1.940mg/mL for Minofit® and 1.833mg/mL for the Stronger neo-minophagen-C® (SNMC) product.The α-GZ form accounted for less than 5% of the β-GZ content and GA and MGGR each accounted for less than 0.15% of the glycyrrhizic acid content.The contents of major impurities were similar for both Minofit® and SNMC.
    To evaluate the clinical effects in 28 patients with hepatitis C (excluding HCC) who were continuously treated using SNMC for 6 months and using Minofit® for the next 6 months or longer,the ALT and AST values immediately before the change to Minofit® were compared with those 6 months after the change.The mean ALT value was 54.8±25.9 IU/L before the change and 46.8±26.0 IU/L afterwards indicating that the clinical effects of Minofit® and SNMC were similar.In conclusion,having a β-GZ content and clinical effects similar to those of SNMC,Minofit® should demonstrate a high degree of usefuness as a glycyrrhizin injection product.
  • 藤森 由佳子, 岡本 新悟, 辻井 正, 岡本 康幸, 田村 雅宥, 山田 全啓, 慰斗 秀興
    日本内科学会雑誌
    1987年 76 巻 6 号 855-860
    発行日: 1987/06/10
    公開日: 2008/06/12
    ジャーナル フリー
    甘草メタノール抽出エキス製薬物(FM-100)により,偽性アルドステロン症をきたした3症例を経験したので報告する.症例は66才の男性と, 40才と57才の女性,いずれも慢牲胃炎の診断で本薬物を服用中,高血圧症,四肢脱力,低力リウム血症などの鉱質コルチコイド過剰に伴う症状を呈し,中止することにより消失した. FM-100に含まれるグリチルリチン量は少なく,これらの症例に投与されていた量に相当するグリチルリチンで偽性アルドステロン症をきたした報告はほとんどない. FM-100に含まれるグリチルりチン以外の成分が本症例の発症に関与している可能性が示唆され,グリチルリチン製薬物に対する再検討を要するものと考え,文献的検索を加えて考察した.
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