ルビーアカヤドリはルビーロウムシに寄生する寄生蜂であるが, ルビーロウムシと同じ属のツノロウムシおよびカメノコロウムシにも産卵行動を示すことが知られている。そこで, このにツノロウムシまたはカメノコロウムシだけをあたえると, ルビーロウムシだけをあたえたばあいにくらべて, 供試個体のうちの産卵行動を示す個体の割合, および, 産卵行動を示した個体についても1個体あたりの平均産卵行動回数がいちじるしく少くなる。つまり, 多くの個体は生理的には産卵が可能であるのに, 正常でない寄主を拒否することがわかる。
しかしながら, ツノロウムシまたはカメノコロウムシをルビーロウムシと同時にあたえたばあいにくらべると, これらを単独にあたえたばあいの方がやや産卵個体数が増すようにみえる。それゆえに, 正常な寄主がえられぬばあいには産卵対象をかえて, 別の種に産卵するようになる個体もいくらかはあることが推測される。

抄録全体を表示

チュウゴクオナガ(Ts),クリマモリオナガの早く羽化する系統(TbE),および遅く羽化する系統(TbL)の成虫の生存期間とクリタマバチ虫えいへの産卵数を自然温度条件と定温条件の実験室内で調査した。
1) 自然温度条件下での成虫生存期間の長さはTbE>TbL≥Tsで,平均生存期間は雄では1か月以上,雌では1.5∼2か月以上に及んだ。
2) 10∼25°Cの定温条件下では,TsとTbEの雌雄およびTbL雌の生存期間は低温側で長く(10°C:68∼106日),高温になるにつれて短縮されたが(25°C:9∼23日),TbL雄は15°Cの生存期間(43日)が最長で,10°C(18日)では逆に著しく短くなった。
3) 自然温度条件下での雌当り平均総産卵数は,Tsでは71.0で,TbEの25.6,TbLの18.8に比べて明らかに多かった。産卵前期間はTbEが12.5日で最も長く,TsとTbLは4∼5日でほぼ同程度であった。
4) Tsは,死亡直前まで連続的に産卵するのに対し,TbE, TbLの産卵は断続的であった。日当り最高産卵数は,Tsで10.5, TbEで6.0, TbLで9.0であった。
5) 10∼25°Cの定温条件下では,TsはTbEのほぼ2倍前後産卵した。また,Tsでは,20°C付近が産卵に関する最適温と考えられた。

抄録全体を表示

2012年12月～2013年３月に静岡県内の茶園121カ所からチャトゲコナジラミの寄生葉を採取し，天敵寄生蜂のシルベストリの寄生率を調べた。寄生蜂の寄生率は０％～92.3％と大きくばらついていたが，10～20％の割合が30/121カ所と最も高く，０％の圃場は16/121カ所，平均値は29.1％であった。寄生率を主な茶産地別に比較すると，いずれの地域でもばらつきは大きかったが，チャトゲコナジラミの侵入時期の早かった牧之原地域が中部地域よりも寄生率が有意に高かった。寄主密度と寄生蜂の寄生率との関係では，負の相関関係が認められ，寄主密度に寄生率が影響していることが示唆された。

抄録全体を表示

アゲハ蛹期の天敵としてのアオムシの働きを説明するため,野外調査といくつかの室内実験を行なった。野外調査は,福岡市東区箱崎にある温州ミカンほ場で,1972年と1974年に行なった。
1. アゲハの蛹化は毎年5月から11月にかけて連続的にみられ,アオムシもこの期間中ずっと活動していた。アゲハ蛹密度は8月中旬以降急に高くなった。アオムシは,少しの遅れはあったがこれにすぐ反応し,高い寄生率を示した。しかし,その後他の天敵による死亡が増加してアオムシの寄生率は低下した。
2. このアオムシの寄生率が低下した時期でも,アオムシのアゲハ蛹攻撃率は低下しなかった。またこの時期には,アオムシが攻撃した蛹から他の寄生者が脱出してきたり,その蛹がアリに捕食されるのを観察した。
3. 野外で採集したアゲハ蛹1頭から,平均156.2頭,最高337頭のアオムシが羽化してきた。
4. 野外百葉箱でのアオムシ雌成虫の寿命は,8, 9月に羽化したもので平均1ヵ月であった。10, 11月に羽化したものは,3ヵ月の寿命のものが多く,寄主体内で越冬したアオムシが翌春羽化してきた時期まで生存していたものもあった。
5. 野外ではアゲハの5令幼虫や前蛹の上に乗っているアオムシが観察されたが,アオムシが寄生可能なアゲハのステージは蛹期のみで,5令幼虫期・前蛹期のアゲハには寄生不可能であった。
6. アゲハを寄主としたときのアオムシの発育零点は12.2°Cで,卵から羽化までに要する有効積算温量は213.7°C日であった。この値をもとに計算した福岡地方でのアオムシの年間世代数は9世代であった。
7. 卵巣成熟はsynovigenicな型を示し,給蜜することにより,平均約140の成熟卵を保有した。
8. 無給蜜の場合,1雌当り産仔数は平均189.3,最高311で,この資料をもとに計算したこの蜂の内的自然増加率は日当り0.28であった。
9. 以上の結果をもとに,アゲハ蛹期の天敵としてのアオムシの働きについて考察した。

抄録全体を表示

(1) クワシロカイガラムシの天敵昆虫として,新たにトビ科2種,ツヤ科1種,タマバエ科2種,テントウムシ科7種を記録した。そのうちタマバエ科のDentifibula sp.とLestadiplosis sp. Bの両種は本邦未記録のもので,それぞれ幼虫が本種の幼虫および雄蛹・雌成虫を捕食することが認められた。
(2) 寄生蜂のAphytis sp.,ベルレーゼ,チビトビは,東北から九州地方に至る広い地域に分布していた。そのうちAphytis sp.は九州および四国地方に比較的多くみられ,ベルレーゼは全国的に,しかもほぼ均一に分布するなど,種によって寄生量の地域差が認められた。
(3) 東北地方におけるクワシロカイガラムシの天敵昆虫の発生について,寄生蜂ではキイロクワカイガラヤドリバチ>ベルレーゼ>Prospaltella sp.>チビトビの順位に,捕食性昆虫ではCybocephallu nipponicus ENDRODY-YOUNGA>クロテントウ>ハレヤヒメテントウ>ヒメアカボシテントウの順位に認められた。
(4) 桑園内における寄生蜂(Aphytis sp.,ベルレーゼ)の生息密度は,桑園の中心部で高く,外辺部では低いことが判明した。

抄録全体を表示

モウソウチクの小枝にゴールを作るモウソウタマとその寄生蜂3種についての生活環と寄生の経過を京都市西部の竹林において調査した。適当な間隔でいろいろの時期にゴールを採集し,ゴールの中の種を判別し,発育の程度をみて,4種の蜂の発育経過をしらべた。また適当な時期に竹の主枝全体あるいはゴール1個ずつに袋をかける方法によって寄生関係と寄生時期を検討した。その結果,
モウソウタマは5月上旬に羽化し竹の新芽に産卵し,ゴールを作る。1個のゴールに1頭の幼虫が9月まで生長を続け,蛹化して越冬する。
モウソウタマオナガは5月中・下旬に羽化し,モウソウタマの作った若いゴールに産卵する。しかし,モウソウタマ幼虫に寄生するのではなく,客生の生活様式をもち,ゴールを横取りし,モウソウタマ幼虫と同じようにゴールの内壁を食ってすみやかに生長する。8月には体の大きさは最大値に達し,幼虫のまま越冬する。翌春4月に蛹化する。1個のゴールに数個産卵されるが,1頭のみ羽化する。
ナガ科のEupelmus sp.はモウソウタマ幼虫に寄生し,幼虫越冬して5月下旬から6月上旬にかけて羽化する。1個のゴールから1頭羽化する。
モンコガネは多化性で,第1回目の羽化は6月に行なわれる。第2回目以後の羽化は8月から10月まで続く。1年に3化する個体があるが,2化か3化のいずれが主要であるかは確認できなかった。数頭の幼虫がモウソウタマ幼虫に寄生し,幼虫で越冬する。ゴール1個から平均約4.4頭羽化する。
羽化成虫の性比は,モウソウタマの雌は雄の約3倍,モウソウタマオナガは雌雄ほぼ同数,ナガの1種は雌が雄よりやや多い。モンコガネの雌は雄の約2.4倍である。

抄録全体を表示

ヤノネキイロの,熊本県南部,大分県,宮崎県および鹿児島県における,1987年の分布状況を調査した。
1.ヤノネキイロは,大分県と延岡市近郊を除くと,ほとんどすべての地域に分布していることが確認された。
2.ヤノネツヤは,放飼地点を中点に分布が確認された。特に,天草島しょ部と鹿児島県の北薩地区では,10km以上分散したと推測され,本種も高い分散力を示す場合があることが示唆された。
3.今後,ヤソネキイロは放飼をする必要はほとんどないと思われた。ヤノネツヤは分布地域が少なく,放飼を継続する必要がある。

抄録全体を表示

導入天敵の効果に及ぼす土着天敵の影響を予測する目的で,チュウゴクオナガ未分布地の宮城・岡山両県で,1991年春から2年間にわたってクリタマバチの寄生者複合体について調査を行い,熊本県のチュウゴクオナガ放飼園での結果と比較した。
1) 寄生者複合体の構造は地域によって異なり,土着の一次寄生蜂は宮城で3種,岡山で8種,熊本で12種観察され,南に向かうほど種数が増加する傾向が見られた。宮城と岡山での優占種はクリマモリオナガであったが,その優占の程度は異なり,宮城では著しく高く岡山では比較的低かった。熊本ではキイロカタビロが優占種であった。また同じ地域でも環境条件の違いによって寄生者複合体の構造が異なった。
2) 寄生率は宮城と岡山の間で差は認められず,また寄生者種数との間の相関は見られなかったが,周辺の植生,寄主密度,随意的高次寄生者の影響がうかがわれた。
3) 宮城と岡山で優占種であったクリマモリオナガは,終齢幼虫期に高い死亡を受け,終齢幼虫初期密度と死亡率の間には宮城では有意な相関が見られなかったが,岡山では有意な負の相関が認められた。MORRISの方法で分析した結果,岡山では本種は密度逆依存の死亡を受けることが示唆された。
4) クリマモリオナガの幼虫と蛹を攻撃する随意的高次寄生者は4種認められたが,そのうちの2種Eupelmus sp.とトゲアシカタビロが岡山と熊本で高い寄生率を示した。これらの随意的高次寄生者の二次寄生が,クリマモリオナガの終齢幼虫期の密度逆依存的な死亡要因となっているものと推察された。
5) 以上の結果から,将来クリマモリオナガの近縁種であるチュウゴクオナガが,宮城・岡山両県に導入された場合には,岡山では随意的高次寄生者の二次寄生による密度逆依存的な死亡のために,チュウゴクオナガの増殖に長年月を要するが,宮城ではその作用が弱いので,短期間のうちにヂュウゴクオナガの密度が増加するであろうと予測された。

抄録全体を表示

土着寄生蜂4種 (カンムリヒメ, ハモグリミドリヒメ, イサエアヒメ) を20℃または25℃条件下でナモグリバエ (土着種) およびトマトハモグリバエ (外来種) に寄生させ, 羽化した成虫の後脚脛節長を測定した。その結果, カンムリヒメ雌 (20℃飼育) を除き, 脛節長はナモグリバエ寄生個体の方がトマトハモグリバエ寄生個体より長いか同等であった。ナモグリバエの蛹重はトマトハモグリバエのそれより重かったことから, 寄生蜂の体サイズの違いは, 餌となる寄主の大きさの違いによるものと考えられる。

抄録全体を表示

秋田県大曲市の1圃場においてイネドロオイムシ繭の寄生蜂を2年間調査した.得られた寄生蜂は, コガネ, T. oryzae, ドロムシミドリの3種, ヒメバチ科ではドロムシヤドリアメバチとドロムシクロヒメバチであった.いずれも単寄生であった.この中ではアオムシコマユの寄生率が34%と高く, ドロムシヤドリアメバチやドロムシミドリ, T. oryzaeの寄生は少なかった.本調査では寄生蜂による繭の寄生率は2004年には50%を超え, イネドロオイムシの重要な死亡要因となっている場合もある.

抄録全体を表示

静岡県内のヒノキ採種園において,種子を加害するタネバチの種を明らかにし,その防除時期を知るために成虫の発生時期を調べた。ヒノキ種子にはヒノキモンオナガが加害し,スギモンオナガは加害しない。ヒノキモンオナガの成虫の発生時期は,6月下旬~8月上旬で,ピークは7月である。

抄録全体を表示

交配実験で得られたチュウゴクオナガ(Ts)とクリマモリオナガ(早期羽化型(TbE)および晩期羽化型(TbL))の種間雑種におけるマリックエンザイム(ME)の分離パターンを明らかにするとともに,この遺伝的指標をもとに野外での種間雑種出現の可能性について検討した。
1) TbL×TsのF₁はすべてSSであったが,TbE×TsのF₁のMEはすべてFSであった。これらのことから,TbEとTsの交配雑種についてはMEにより判定できると考えられた.しかし,TbLとTsとの交配雑種はMEでは判定できなかった。
2) 安芸津および大栄個体群のO/T値はすべて1.3以下で,MEもすべてFFであった。一方,つくば個体群では種々のO/T値を示す個体が混在しており,MEはSS, FSおよびFFの3タイプに分かれ,TbEとTsの交配雑種の存在が確認された。

抄録全体を表示

北海道の札幌においてハマナスのゴールからハマナスメトゲコブタマバチ (Diplolepis fukudae) を確認した。ゴール内には複数の育房がみられ, 出現した蜂の性比は雌に偏っていた。タマバチの寄生蜂としてオナガ, カタビロ, ヒメバチそれぞれ1種が認められたが, 主体はGlypymrerus stigm (Fabricius) であった。

抄録全体を表示

静岡県の複数チャ園において，クワシロカイガラムシの合成性フェロモン剤をルアーとしたフェロモントラップに捕獲される昆虫類を3年間調査した。その結果，トラップには，クワシロカイガラムシ雄成虫と，クワシロカイガラムシの土着天敵類のナナセツトビ

，チビトビ，サルメンツヤ，捕食性タマバエ類などが捕獲された。フェロモントラップとブランクトラップによる3年間の総捕獲数の比率は，クワシロカイガラムシで4.4～6.0倍，ナナセツトビで323～685倍，チビトビ，サルメンツヤでそれぞれ0.8～1.5倍，0.9～1.5倍，捕食性タマバエ類で0.8～1.2倍であった。統計解析の結果から，クワシロカイガラムシの性フェロモンは，クワシロカイガラムシ雄成虫とナナセツトビ雌成虫のみを有意に誘引することは明らかであり，フェロモンはナナセツトビに対してはカイロモンとして作用すると考えられた。世代別に集計したナナセツトビの捕獲数は，クワシロカイガラムシの捕獲数との間に，有意な正の相関関係が認められた。両種の各世代における捕獲ピーク日の比較では，約1/2の世代でピーク日が一致し，両種が同調して発生することが示唆された。

抄録全体を表示