1) 1947年コルヒチン処理によりの四倍体を創成した.
2) 四倍体は二倍体に比し気孔は大きく, 1視野内の気孔数は少く, 花は大きく, 舌状花数は多く, 有意差が認められた.
3) 四倍体は二倍体に比し乾花のピレスリン含量 (全量) が高く, 有意差が認められた. これは人為的染色体倍加によつて薬用植物の有効成分を増加せしめ, 優良品種を育成し得ることの可能性を示すものであつて, 注目すべき事実である.
4) ピレスリンI, およびピレスリンIIの含有量については四倍体と二倍体との間に有意差は認められなかつた.
5) 乾花のピレスリン含量 (全量) は貯蔵によつて減少することが推計学的にたしかめられた.

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Tetraploid plant (n=18) of insect flower (Chrysanthemum cinerariaefolium Bocc.) were successfully brought up by the treatment with colchicine in 1947, and these were cultivated during 1947 to 1953 in comparison with the diploid with following results:
1) The dimensions of the stomata was larger in the tetraploid than the diploid and there was a stochastically significant difference. The number of stomata per field of vision was smaller in the tetraploid than the diploid, there being also a significant difference.
2) The size of the flowers was larger and the number of ray flowers was more numerous in the tetraploid than the diploid, there also being a significant difference.
3) The content of pyrethrin in the air-dried flowers was also larger in the tetraploid than the diploid, there also being a significant difference. This fact shows the possibility of increasing the content of effective principles in medicinal plants by the artificial chromosome doubling and thereby the breeding superior varieties.
4) No significant difference was observed in the content of pyrethrin I and II between the tetraploid and diploid plants.
5) It was stochastically confirmed that the pyrethrin content of dried flower decreased by storage.

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天然ピレトリンは,殺虫効力が高いものの比較的すみやかに経時分解しやすいため,残効期間が短い。そこで,マイクロカプセル化した製剤を調製し,シロアリ防除剤としての評価を行った。マイクロカプセル剤は天然ピレトリン乳剤と比べ,イエシロアリに対して初期のノックダウン効果は劣るものの同等の致死効果が認められた。また,天然ピレトリン乳剤は60℃・2ヶ月保存後,残効性はほとんど消失したが,マイクロカプセル剤には同条件で3ヶ月後も致死効果が認められた。有効成分分析を行った結果,60℃・5ヶ月で天然ピレトリン乳剤の土壌中での残存率が2%であったのに対し,マイクロカプセル剤は52%の残存率であった。以上の結果から,天然ピレトリンマイクロカプセル剤はシロアリ防除剤として有効に使用できることが示唆された。

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除虫菊はキク科の植物で, そのなかでもがとくに強い殺虫力を持つものとして, わが国では瀬戸内海沿岸島嶼および和歌山県などで多量に栽培されている(戦前は世界最高).毎年5月の開花時期には栽培地周囲の人々の間で喘鳴, 呼吸困難, くしゃみ, 鼻漏, 流涙などの症状を訴えるものが増えてくる.この事実から, われわれは除虫菊花粉が特異的な抗原性を存するものと考え, 本年5月に因島で花粉を収集, これを鳥居薬品に依頼してアレルゲンエキスとして作製した.一方, 因島市役所の協力で栽培者のアンケート調査から, 過敏症と思われる人にたいする諸検査で次のことが明らかとなった.1)除虫菊花粉は35×35μの微粒で, 形態学的には幾瀬分類6B^b型に属する.飛散距離が栽培地を中心として1km以内におよび, 花粉症としての抗原性を有する.2)過敏症と思われる人に除虫菊花粉エキスの皮膚反応を行うことによって, 明らかに強陽性を示し, 他のアレルゲンと区別することができた.また誘発反応(鼻粘膜および気管支)でも特異的な症状の発生を認めることができた.つぎに, 除虫菊粉(蚊取線香原料で殺虫成分としてピレトリンI, IIを含有)の人体に対する影響も考えられるので, 鳥居薬品に依頼して粉および煙のアレルゲンエキスを作製, これの抗原性について除虫菊工場(瀬戸田)の職員(アレルギー様症状のもの)に行ったのであるが, 今回の検査では皮膚反応陰性で抗原性はみられなかった.

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In spite of recent development of pyrethroid insecticides, chrysanthemic acid still remain as an important intermediate for many synthetic pyrethroid insecticides. Chilarity of chrysanthemic acid determines the insecticidal activity, (+)-acid forming active ingredients. Among possible production methods of (+)-acid, optical resolution is advantageous to obtain optically pure acid. Major breakthrough has been accomplished by epimerization and racemization techniques. Thus, synthetic racemic chrysanthemic acid is optically resolved with (S)-1-phenyl-2-(p-tolyl) ethylamine to give (+)-chrysanthemic acid, and the residue, (-)-acid, is racemized to provide racemate. Other stereochemical studies have been conducted systematically aimed at stereochemical interconversion reactions, namely C1 and C3 epimerizations as well as racemization. Selective ring-opening reactions and the application were also studied. Some chiral perfumes were synthesized from optically active Chrysanthemic acid.

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有機合成農薬が使用されるようになってから約50年。農薬は農産物の生産性向上, 農作業の効率化に大きく貢献してきた。この間農薬は性能, 人に対する安全性, 環境への影響, 使用法についての研究が進みさらに法規制が整備されて安全性が確保される方向で進歩してきた。農薬は今後100億人まで増えると予測される世界の人々の食糧を確保するうえで, その重要性は益々高まることであろう。本稿では農薬の最近の進歩を重点に, 農薬の生産量・市場, 開発および今後の動向について紹介する。

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パクロブトラゾールおよびエセフォンによるサルビア・コッキネア ‘コーラルニンフ’ の草丈および開花に及ぼす影響を評価するために発蕾直前に散布処理した．薬剤散布3週間後に，パクロブトラゾールおよびエセフォンの処理によって，茎長はパクロブトラゾール区およびエセフォン区において対照区に比べて小さくなる傾向にあった．同様に，第7葉における葉長および葉色はそれぞれ最も大きくなった．また，葉幅はパクロブトラゾール区では，対照区に比べて大きくなった．パクロブトラゾールおよびエセフォンの処理により，1番花開花日は，遅延し，花穂長も抑制された．主枝の花数および花数/花穂長は500 mg l ^-1および1000 mg l ^-1エセフォン区で最も多くなった．
以上の結果より，発蕾直前に茎葉散布した500 mg l ^-1および1000 mg l ^-1エセフォン区において，サルビアの茎長の抑制および花数増加が可能であった．

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