Introduction
 Labeling system of building material corresponding to formaldehyde emission rate started in 2003 in Japan. Basically, formaldehyde emission rate from building materials should be measured by small chamber method based on JIS A 1901, in the meantime, desiccator method, i.e. head space method, has been widely used as an alternative. Recently, market supply of glass desiccator specified by JIS R 3503 was canceled and there is no prospect of future production, so there is a need for an alternative to existing desiccators. Hence, it is necessary to investigate the various alternative desiccators on the market specified by ISO or DIN and to clarify performance related formaldehyde emission test.
 This paper reports the results of three-dimensional digital modeling for four types of alternative desiccators on market and conducts the numerical analysis of diffusion phenomenon in their desiccators. Since the geometric shape in the desiccators for each product and the relative distance from the surface of test building materials to the water surface as an adsorbent were also different, equivalent diffusion length scale, ‘L_d’, corresponding to hypothetical one-dimensional diffusion distance for each desiccator were numerically analyzed.
 Methods
 Three-dimensional laser scanner was used to create the three-dimensional digital models of inner geometries for five types of desiccator on market. The detail geometries of test specimen as formaldehyde emission material were also reproduced in desiccators. Numerical analysis for formaldehyde emission, diffusion, and sorption inside desiccators were carried out for targeting five types of desiccator geometries.
 Results
 As a result, the equivalent diffusion length scale ‘L_d’ of the four desiccators, i.e., the alternative four desiccators (model A, B, C, and D), differs by about 25% compared to the current desiccator model R.
 Conclusions
 Because of the geometry discrepancies between desiccators depending on the type and the differences of vertical distance from water surface (adsorbent) to the test specimens, each type of desiccator have different ‘L_d’, the equivalent diffusion length scale corresponding to one dimensional diffusion length from the others. Therefore, it is necessary to calibrate experimental result using L_d. The time constant τ_e defined by equation (6) was almost proportional to the relative magnitude relation of the diffusion time scale τ_D of equation (5). The time constant τ_e of each desiccator was around 20 to 120 seconds and the diffusion time scale τ_D was about 0.6 to 1 hours.

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ミズナ Brassica japonica SIEB. の種子は通常収穫後約2か月の休眠期間があるが, これを中に乾燥貯蔵するとその休眠は延長持続され3か年以上に及ぶ。乾燥による休眠は完全なものではなく, その間の発芽率の推移に変動がある。乾燥によつて成熟種子のみならず未熟種子も休眠が延長されるが, 後者は前者よりも休眠が深いようである。中の休眠種子を室内に取り出すと休眠は約4週間で完全に覚醒 (せい) するが, 一旦休眠の覚醒 (せい) した種子を再びに入れても休眠に入ることはない。発芽に際して, 乾燥種子は室内保存種子よりも温度に敏感である。休眠覚醒 (せい) の手段としては低温処理, 傷皮および剥皮処理, 流水浸漬処理などがある程度有効である。

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The evaluation of outgassing emission rate from cleanroom construction materials is an important technology to control the concentration of airborne molecular contaminants in the clean room air. The CR-ADPAC system (Clean Room-ADvanced Pollution and Air quality Chamber system) was developed to evaluate the outgassing emission rate in consideration of an actual cleanroom for electronic device fabrication. The CR-ADPAC system is consisted of a small stainless steel chamber equipped with an inner circulation fan and purified air supply unit which supplies humidified controlled air. It is able to control temperature, humidity, ventilation rate and the air velocity on the surface of test piece. The measurements of outgassing emission rates from sealants were performed using the CR-ADPAC. It was clarified that the air velocity on the surface of test piece influenced remarkably on the outgassing emission rate.

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1. カラシナ及びアビシニアカラシ種子は, 収穫後で乾燥貯蔵すると休眠覚醒が遅延し, また種子を莢中に保存したまま貯蔵しても同様の現象が見られる. 一方, カラシ油成分が種子の発芽抑制物質であるとの報告がある. 本研究は, アリルカラシ油が, 上述の作物における乾燥または莢中貯蔵による休眠覚醒の阻害物質であるかどうか, を調べる目的で行った.
2. 実験方法として, 収穫直後の種子を莢から分離して貯蔵する区と, 黄に入れたまま保存する区とに分け, さらに, それぞれを内と室内とに分けて貯蔵した. その後各処理区について, 発芽率, アリルカラシ油含量及び含水率を1ないし2週間ごとに測定し, それらの推移を見た.
3. その結果, 休眠覚醒が阻害されたのは, カラシナ, アビシニアカラシとも, 内莢中保存種子のみで, 他の処理区にはあまり差異が認められなかった. これは莢中•区での乾燥による発芽抑制効果と考えられる. なお, カラシナでは室内での莢中保存による効果は認められなかったが, アビシニアカラシでは発芽率に若干の抑制が認められた.
4. アリルカラシ油含量はいずれの処理区もほぼ同様の推移を示し, 乾燥処理または莢中保存処理による含量の差異は認められなかった. したがって, アリルカラシ油は両作物種子での休眠覚醒阻害物質とは無関係と考えられる.
5. なお, 発芽率の経過曲線は, 時間的遅れを考慮すれば, アリルカラシ油の経過曲線と類似の傾向を示し, 種子の生理的リズムの存在を推測させた.

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Evaluation methods of formaldehyde emission from building materials have been standardized in both JIS A 1460:2001 (Desiccator method) and JIS A 1901:2003 (Small chamber method). Although the desiccator method can not give formaldehyde emission rates directly, it has been applied to wood-based building materials and wallpaper in their product standards. On the other hand, the small chamber method can give formaldehyde emission rates directly; however, it needs costlier apparatus and longer time for measurement in comparison with the desiccator method. In this context, formaldehyde emission from coating materials and wallpaper were evaluated by using the two methods and the data obtained were compared with each other. It was confirmed that there was high correlation between the data obtained by the two methods. Therefore, the formaldehyde emission rates obtained by using the small chamber method can be estimated from the data obtained by the desiccator method.

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居住環境において、短時間で簡易かつ精確にホルムアルデヒド放散量を測定する測定器(Passive EmissionColorimetric Sensor:PECS)及び反射分光光度法を適用した専用の反射光計を開発した。PECSは、外径23mm、厚さ3.2mmであり、PET樹脂、保水紙、ホルムアルデヒドと酵素反応を起こして発色する試験紙から構成されている。純水を1滴PECSに滴下した後、放散源表面に貼り付けると、放散源から放散されたホルムアルデヒドがPECS中を拡散して試験紙上に到達し反応・発色を起こし、30分間の暴露で安定した結果が得られる。その発色強度を目視もしくは反射光計により測定することによって、放散量が現場で測定できる。PECSの発色に対する反射光計(照射光は青色及び緑色)の応答値と水溶液濃度の相関は、0.4～20μg/mLの範囲で非常に直線性が良かった(R²>0.99)。PECSと法の測定結果は、非線形の相関(青色LED:y=0.225x^0.444,R²=0.995,緑色LED:y=0.233x^0.529,R²=0.992)を示した。この傾向は再現性があったため、この相関式を用いることによって、PECSの測定結果を法により得られる放散量試験結果に変換できる。測定精度(N=7)は4.3%～13%であった。また、定量下限値は値で0.0593mg/Lであり、F☆☆☆☆の建材からの放散量(0.3mg/L以下)を十分に測定できることが確認された。

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【目的】本研究では、トレハロース(Tr.)を含む保存液に緑茶由来ポリフェノールのエピカテキン(EC)あるいはアスコルビン酸 (Asc.)を添加し、マウス精子をこれら保存液にて真空乾燥及び室温保存した場合の保存効果を検討した。【方法】BDF1雄マウスより採取した精巣上体尾部精子を、1.0M-Tr.を含むTris-EGTAに100µM ECあるいは同量のAsc.を添加した4種の保存液 (1.0M-Tr., 1.0M-Tr. EC, 1.0M-Tr. Asc.及び1.0M-Tr. EC/Asc.) に懸濁後、microtubeに各々滴下し、真空の内で一晩乾燥した後、内で、7日間室温保存した。保存精子は復水後、同系の雌マウスより採取した未受精卵を用いてICSIを行い、受精能および発生能について確認した。また、同様の方法で約1年室温保存した精子を用いてICSI後、移植を行い、産仔への発生能を確認した。【結果】1.0M-Tr., 1.0M-Tr. EC, 1.0M-Tr. Asc.および 1.0M-Tr. EC/Asc.の4種の保存液で、7日間室温保存した精子のICSI後の受精率は、各々100%, 100%, 91.9%及び97.6%であり、1.0M-Tr. Asc.が1.0M-Tr.に比べて有意に低い値を示した。一方、 胚盤胞への発生率は、各々29.2%, 30.6%, 17.6%及び29.3%であり、有意な差は認められなかった。更に、1.0M-Tr. Asc.及び1.0M-Tr. EC/Asc.の保存液で、約1年室温保存した精子から正常な産仔が得られた。

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本実験はメロン'アンデス'果実について,種々の成熟段階で採取した果実を20℃で保存し,追熟中における低沸点の揮発注成分生成量の変化を調べた。分析は内のヘッドスペースガスをガスクロマトグラフィーで行った。揮発注成分生成量は追熟の進展とともに増大したが,採取時の熟度の進んだ果実ほど増大の程度は大きかった。

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分析の前処理として試料の乾燥を行うことは,正確な分析結果を得るため最初に必要な操作である.より確実な乾燥を行うために乾燥の過程を検討し,24種類の乾燥剤についてその性能を比較した.又有機元素分析用標準試料50種類について吸湿実験を行い,吸湿性のない物質でも長時間室内に放置すると水分を吸着して分析値の偏りを生じることを確認した.実験の結果より,試料を乾燥保存するためには酸化バリウムなどの入ったを用いて70℃又は試料の性質に応じてできるだけ高い温度に加熱して1夜以上減圧乾燥し,小型の乾燥容器に保存することが必要であった.

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(1) アブラナ科作物種子の休眠覚せいに対する乾燥貯蔵並びにさや中保存の効果を見るために, ナタネ, カラシナ, ミズナ, ダイコン及びハマダイコンのさやを収穫後, 直ちにさやから脱粒した種子とさや中に保存したままの種子とに分け, これらを各々室内に放置する区と内に貯蔵する区とに分けた. 以後10日ごとに発芽試験を行い, 発芽率の推移を見た.
(2) その結果, 脱粒して室内に貯蔵した種子は1～4か月の間に完全に休眠から覚せいした. ただしハマダイコンは例外でその覚せいは不完全であった.
(3) 乾燥貯蔵の場合, ナタネでは休眠から早く覚せいしたが, カラシナ•ミズナ•ハマダイコンでは休眠覚せいは阻害された. また, ダイコンでは乾燥による効果は認められなかった.
(4) さや中に保存した種子では, ナタネ•カラシナで休眠覚せいが遅れたが, ミズナ•ダイコン•ハマダイコンではさやの影響は認められなかった.
(5) 更に乾燥貯蔵とさや中保存とを組合せた場合, 休眠覚せいに対する両者の作用はそれぞれ独立的であることが分かった. したがって, 発芽抑制物質は湿度によって影響を受ける物質と, さや中保存によって働く物質との2種が存在する可能性が強い.

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