エラチオール・

‘ネティア’への間欠冷蔵処理が開花および生育に及ぼす影響について調査した．処理は7.5 m径ポットで育苗した苗を対象に2012年と2013年の8月上旬～9月上旬にかけて50％遮光したガラス温室および冷蔵施設において行った．ガラス温室の環境条件は日平均気温23～32°C，日長12時間37分～13時間57分であった．冷蔵処理サイクルおよび冷蔵処理回数については，10°C，暗黒の冷蔵処理を2日間行った後に栽培施設下で2日間管理するサイクルを8回（2D/2D × 8）， もしくは4日間行った後に栽培施設下で4日間管理するサイクルを4回（4D/4D × 4）繰り返すことで慣行栽培に比べ着花節位が低下し，3～14日早く開花することが明らかとなった．冷蔵処理温度については，冷蔵処理サイクルおよび冷蔵処理回数を4D/4D × 4とすると，10°C， 12.5°Cおよび15°Cの範囲ではどの温度でも慣行栽培に比べ着花節位が低下し，早期に開花することが明らかとなった．また，冷蔵処理温度10～15°Cの範囲では温度が高いほど開花が早くなった．草丈については，10°Cおよび12.5°Cでは草丈伸長が抑制された．

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不定芽の形成や繁殖の方法がよく知られている•ンックスを用い, 放射線照射により誘発された突然変異が小さなキメラ状に現われた場合でも, この変異を拡大し, 分離, 固定するため通常の栽培条件下で, 適時, 変異しなかつた組織を取り除くことにより, 変異組織の発達を助け, 変異個体を作り出す可能性について検討した.
照射により小さなセクター状の変異部分をもつた, •レックスを材料とした. まず, 変異セクターを示した側の葉柄基部より, えき芽を発達させるために, この葉の上部の茎と, その他の正常な側枝をせん定除去した. この結果, 予定の位置より発達した新茎に着生した葉では, セクター状変異部分が, かなり広がつていた. そこで, 以後は, この変異セクターを示した側の茎の組織部分のえき芽や不定芽から, 新しい茎を発達させ, 変異部分を拡大するように, 数回, 切り返しせん定をくり返した.
この操作により, 完全な変異葉のみをつけた新しい茎が得られたので, この変異した茎と, 部分変異している茎と分離し, 最初のセクター状に現われた変異部分と同じ変異を示す完全な変異個体とした.
照射では変化しなかつた部分の葉ざし, 茎ざし繁殖した株では, 変異は全くみられなかつた.
これらの結果から, •レックスでは, たとえ変異部分が小さくても, せん定技術をうまく利用していけば, 通常の栽培条件下でも, 充分に変異を拡大し, 分離, 育成しうることが可能と考えられた.

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トレニアの易変性系統「雀斑」の自殖後代において，背軸側花弁が向軸側花弁へと変換した変異体を選抜し，「

」と命名した．トレニアの正常型の花では，向軸側花弁は全体が淡紫色となり，背軸側花弁および側方花弁の縁辺が濃紫色に着色するとともに，背軸側花弁では蜜標が形成される．これに対して，「」では，背軸側花弁も全体が淡紫色になるとともに，蜜標が消失していた．花芽発達過程を観察した結果，「」に特徴的な着色パターンは花弁の着色初期から認められた．花の相称性を決定する遺伝子である CYCLOIDEA（CYC），RADIALIS（RAD）, DIVARICATA（DIV）のトレニアにおけるホモログの発現量を解析したところ，正常型の花では，TfCYC1，TfCYC2，TfCYC3 および TfRAD1 は向軸側花弁で主に発現していた．これに対して，「」では，これらの遺伝子が向軸側花弁とともに背軸側花弁においても同程度に発現していた．以上の結果から，「」で背軸側花弁が向軸側花弁へと変換したのは，背軸側花弁において TfCYC1，TfCYC2，TfCYC3 および TfRAD1 が向軸側花弁と同程度に発現することが原因であると考えられた．

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9月中旬および10月中旬出荷作型における間欠冷蔵処理および短日処理がエラチオール・

‘ネティア’の生育および開花に及ぼす影響を比較した．間欠冷蔵処理は10 ℃冷蔵処理を4日間行った後，温室内管理を3日もしくは4日行う処理を4回繰り返す方法とした．短日処理は15時から19時15分のシェードを14日間行う方法とした．目的とする開花期を9月中旬と10月中旬とし，間欠冷蔵処理を開花期の約2か月半前，短日処理を約1か月半前に開始したところ，両処理とも目的の時期に開花させることができた．間欠冷蔵処理区と短日処理区の草丈比および株張り比は，9月中旬開花作型でそれぞれ1.55および2.32と1.94および2.70，10月開花作型でそれぞれ2.07および2.81と2.55および2.90であり，両作型とも間欠冷蔵を行うと草姿のバランスが改善され，品質の向上に繋がった．これらのことから，間欠冷蔵処理を用いることで，開花期の調節を行いつつ，高品質な鉢物生産が可能であると考えられた．

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緑地の心理的効果を実験的に分析するために, 人が植物を見たときの脳波, 特にα波について解析を行った。ゼラニウム, それぞれの葉だけ, 花も付けたもの, 比較対照物の円柱, 鉢を呈示し, その後の閉眼時におけるα波出現量とα波帯域周波数を検討した。その結果, ゼラニウムではα波出現量において, では周波数において一定の傾向がみられ, 植物の違いによって異なった傾向を示すことがわかった。

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Anthracnose of Amacrinum howardii Hort., winter-flowering begonias Begonia×hiemalis Fotsch and Japanese chinquapin Castanopsis cuspidata var. sieboldii (Makino) Nakai occurred in Tokyo Metropolis in 1996. The causal fungus isolated from the diseased plants was identified as Colletotrichum acutatum Simmonds ex Simmonds by morphological observations and inoculation tests. This is the first report on anthracnose of A. howardii, begonias and Japanese chinquapin caused by C. acutatum in Japan.

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Recently, many studies have attempted to discriminate and identify forensic botanical samples by DNA analysis. In this study, DNA was extracted from 4 plant species by 4 commercially available kits. Also, whether the purified DNA could provide sufficient quality for PCR amplification was examined. PCR of the rbcL partial region sequence, which is used as markers for phylogenetic and taxonomic studies, was performed after DNA extraction. Amplicon was observed from all of the samples extracted by DNeasy Plant Mini Kit, but not all samples by ISOPLANT and ISOPLANT II, and none of the samples by Genomic-tip. These results suggested that the amounts of the extracted DNA or PCR inhibitor differed depending on sample species and extraction kits. In addition, DNA from different parts of the plant body, such as flower, stem, root and seed, could be extracted using DNeasy Plant Mini Kit, and the rbcL partial region was successfully amplified by PCR. Therefore, the DNeasy Plant Mini Kit was considered to be suitable for DNA analysis of plant samples.

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