近年, 沖繩本島や八重山群島においてオガサズメノヒエが優占する荒廃草地が増加してきた。オガサズメノヒエは, 周年に亘って成長する, 生育型が叢生-ほふく型のイネ科多年生雑草で, 家畜に対しても有害である。したがってその防除法の確立が望まれるが, オガサズメノヒエの生理・生態や防除に関する研究は殆どないので, オガサズメノヒエが発生したいくつかの人工草地で生態学的調査を行った。
オガサズメノヒエは草地内で純群落を形成するまでには至らないが, 採草地周辺部あるいは刈り取り作業機の横すべりや, 牧草の取り残し等によって生じた裸地にいったん侵入すると, その形態的可塑性を有効に発揮し, 確実に空間を占有した。
一度草地内に侵入したオガサズメノヒエの防除は極めてむずかしいが, オガサズメノヒエより草丈が高く, かつ, ほふく型で地表面を被覆する性質をそなえたジャイヤントスターグラスの牧草としての導入はオガサズメノヒエ群落の抑制に有効であるらしいことがわかった。

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本邦においては有明海にのみ生息するハゼ科の魚類, ムツゴロウ, ボ肉質中の糖燐酸エステルについてDowex 1-8Xを用いたExponential Gradient Elution方式によるカラムクロマトグラフィー, Avicel SFによるTLCおよび電気泳動を試み, つぎの結果を得た。
ムツゴロウ, ボともにG1P, G6P, F1P, F6PおよびF1, 6Pの5種の糖燐酸エステルを確認定量することができた。
とくにG1P, G6Pの含有比はムツゴロウで1: 4, ボでは1: 7であり, G6Pが解糖系の主要反応系の中心的な役割を果たしているであろうと推察された。

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有明海産汽水魚ムツゴロウ, ボの筋肉組織と卵についてNa, K, Ca, FeおよびPについて分析を行なった。また, NaとKについてはその存在形態について検索し, 次のような結果を得た。
1) ムツゴロウ肉質中および卵中のNa, K, Ca, FeおよびPの含有量はそれぞれ110, 320, 29.4, 3.9, 122mg%および70, 210, 29, 2.0, 15mg%であった。ボではそれぞれ順に130, 340, 68, 5.4, 150mg%および72, 200, 27, 1.4, 12mg%であった。また両魚種とも含有量は筋肉でK>P>Na>Ca>Fe, 卵ではK>Na>Ca>P>Feの関係にあった。
2) 筋肉組織水抽出物中の結合型と遊離型のNaの割合は, ムツゴロウでは46.0%, 54.0%でその比は1: 1.17, ボでは37.6%, 62.4%でその比率は1: 1.65であった。またKではムツゴロウで27.0%, 73.0%でその比率は1: 2.7, ボでは20%, 80%でその比は1: 4.0であった。
3) 汽水魚の結合型NaとKおよび遊離型NaとKの含有比は海産魚にくらべ比較的小さい。

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Chemical analysis, X-ray analysis, determination of specific gravity, various thermal tests and HCl-solubility test, etc. were conducted on 18 samples of wollastonite from Kiura, Oita Prefecture.
The following results were obtained;
(1) The main mineral component of the samples studied is wollastonite or parawollastonite, often containing quartz and calcite.
(2) The 18 samples of wollastonite examined have the following physical propertis: apparent specific gravity 2.8-3.0, bulk specific gravity 2.7-3.0, apparent porosity 0.4-3.3%, moisture content 0.2-1.1%. The chemical composition is SiO₂ 43.60-59.09%, Al₂O₃0.31-2.05, Fe₂O₃ 0.25-1.07%, CaO 37.88-49.83%, MgO 0.39-2.24%, Ig. loss 0.54-9.29%.
(3) The thermal expansion up to 1000°C is 0.7-0.8%, and the thermal expansion curve shows nearly a straight line and there is not any unusual expansion. (as shown in Fig. 10)
(4) The transition of wollastonite (or parawollastonite) to pseudowollastonite begins at about 1200°C and almost ends at 1350°C. It seems that the transition temperature is determined by the kind and quantity of the impurities in the samples.
(5) It is possible to obtain higher quality wollastonite by acid treatment, but it must be treated with concentrated acid in order to separate calcite completely and in so doing the loss of wollastonite becomes considerably great.

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トナイト80%,粘土10～15%,リン酸アルミニウム,炭酸バリウム,酸化トリウム,ホウ酸鉛,酸化チタニウムおよび力焼タルクをそれぞれ5～10%配合して損失係数0.0015～0.0091(1Mc/secおよび2Mc/sec)をもつ低誘電体損磁器をつくった。これらの成分を湿式法で十分に混合し, 乾燥後500kg /cm² でステンレス成形器中で加圧成形して1200～1290℃ で熟成させる。これら焼結体はほとんど0%に近い吸水率,気孔率を有し,ステアタイトあるいはホルステライトよりもすぐれた耐熱衝撃性をもっており, 20～600℃ における線膨張係数は4.8～9.5 ×10^-6, 200℃ における熱伝導率は2.1～ 4.2× 10^-3 cal/cm・sec・℃ である。
なお,各種成分配合物の熱変化過程を示差熱分析により追究するとともに,焼結体の構成成分をX線回折によって検討した結果,主要構成鉱物はαまたβトナイトであることを明らかにした。

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The effect of addition to the gypsum was investigated on phosphorous removal properties of wollastonite-type adsorbent. Typical calcium silicate powder, wollastonite, was mechano-chemically activated in air for 24h with a vibration ball-mill. The cakes of the vibration ball-milled wollastonite added with a fair amount of water and gypsum were carbonated at 80°C in 0.33MPa CO₂ for 3h. The removal efficiencies of phosphorus for the carbonated specimens were investigated by immersing them in Na₃PO₄ aqueous solution containing 5ppm phosphorus. After immersing the specimens for prescribed duration in the test solution, the remaining amount of phosphorus in a supernatant liquid was measured by a molybdenum blue method. Ca ion concentrations dissolved from specimens were measured with a selective electrode instruction. In addition, various consolidated bodies were investigated by immersing them in Na₃PO₄ aqueous solution containing various amounts phosphorus. The obtained results are the following:
(1) The addition of gypsum increase released Ca ion amounts compared with consolidated bodies without gypsum, so, the removal efficiencies of phosphorous for the specimens markedly improve, and we can produce specimens available for Na₃PO₄ aqueous solution containing various amounts phosphorus by addition of gyrpsum.
(2) Released Ca ion amounts more affect the removal efficiencies of phosphorous than wollastonite amounts.

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建物解体時に発生する解体コンクリートから再生粗骨材を取り出した後に残る、粒径が5mm以下の廃コンクリート微粉末に、副原料としてフライアッシュ、石灰石を加えて低融点組成に成分調整した原料を焼成し、溶融スラグ化する検討を行った。その結果、電気炉にて1350℃で焼成することにより、JIS規格を満足する密度（2.5g/cm3以上）を有し、吸水率の小さい溶融スラグを得ることができた。石英－トナイト－アノーサイトの共晶点である組成点eは、トナイト－アノーサイト－ゲーレナイトの共晶点である組成点pのに比べて、溶融スラグの密度が低くなるが、1400℃より低い温度での焼成温度域でJIS規格値を満足することが分かった。

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長崎県諫早湾森山地区より捕獲したムッゴロウおよび有明海 (佐賀県川副地区) より捕獲したムツゴロウ, ボについて, 1975年から3カ年にわたりCd含有量, Pb含有量について分析定量した。あわせて, ムツゴロウ缶詰についても定量し, 次のような結果を得た。
1) Cdについて, 諫早湾産ムツゴロウの各年平均含有量は1975年から順に0.062, 0.052, 0.036ppm, 川副地区産ムツゴロウでは0.036, 0.033, 0.028ppmが得られ, 諌早地区でより高濃度であることが認められた。
Pbについて, 諌早湾産では0.35, 0.31, 0.21ppm川副地区産のものでは0.41, 0.46, 0.37ppmが得られた。ボでは0.33, 0.67, 0.68ppmであった。
2) ボ肉質中Cd濃度は新鮮物として0.338, 0.672, 0.680ppmが認められた。Pb, Cdともに, ムツゴロウにくらべ高濃度で, これは食性, 環境による差であろうと推定される。
3) 缶詰製品中Cd濃度は0.04, 0.06, 0.03ppmで, 1973年当時の含有量にほぼ等しい値が得られた。これは缶詰原料が広範な有明海干潟から採集され, かつ加工過程中に均一化されたためと思われる。また, 原料魚が韓国から輸入され混合されていることも一因と思われる。
4) Cd濃度は経年的減少が顕著に認められたが, 1976年からは一応の平衡状態に達する傾向がうかがえる。

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イネツトムシの越冬について, 調査を行なった. 越冬した頭数は, 極めて少く, 1964年春は3頭で, 越冬虫率は3.8%, 1965年春は1頭で, 越冬虫率は2.6%であった.
越冬幼虫の食草は, オオムギ, コムギ, スズメノカタビラ, 二番生イネ, ノビエ, ススキ, カモジグサ, カゼグサなど禾本科植物, カゲと思われる, カヤツリグサ科植物であった.

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Wollastonite consolidated by carbonation is one of promising materials as a crystallization-type phosphorous adsorbent. The detailed crystallization mechanism of phosphorous, however, has not been clarified yet. In this study, the crystallization of calcium phosphate on the surface of the consolidated body of wollastonite was examined in detail by SEM, EDX and XRD in order to clarify the detailed mechanism of phosphorous removal by crystallization.
It was found that the crystallization of calcium phosphate occurred to a depth of 100μm from the surface of the wollastonite consolidated body, which was the region fully carbonated and mainly composed SiO₂ gel-like compound and CaCO₃ (calcite and aragonite). Further investigation of crystallization of calcium phosphate using SiO₂ gel and CaCO₃ powders consolidated by gypsum revealed that a crystallization site of calcium phosphate was probably the surface of CaCO₃ crystals generated by the carbonation of wollastonite. Moreover, it was found from the investigation using calcite and aragonite single crystals that the crystallization of calcium phosphate occurred on the surfaces of both crystals and that the surface of aragonite was slightly advantageous for crystallization. XRD analysis showed that Ca-deficient hydroxylapatite (Ca₉(HPO₄)(PO₄)₅OH, d-HAP) and dicalcium phosphate dehydrate (CaHPO₄·2H₂O, DCPD) were mainly crystallized on the surfaces of aragonite and calcite, respectively.

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