コムギ品種の播性は播種期試験における出穂反応によって分級されている。しかし，播性は要求度の大小によって決められるべきであるとの考えから品種の分級を試みた。その結果次のような分級法が得られた。すなわち，20℃連続照明で義成し，1葉展開後から30日以内に止葉が展開したものをI，31日以上34日以内で止葉が展開したものをII，35日以上60日以内に止葉展開に達したものをIIIと分級する。61日以上を要するものについては，1葉展開時から8℃連続照明下で処理を行い，低温処理30日でを終了すればIV，処理40月で終了すればV，処理55日で終了すればVI，60日以上のを要する場合をWと分級する。秋播性品種の日長に対する反応を検討したところ，東北地方の早熟品種では，短日遅延がほとんど認められないが，北海道品種は，14時間以下の日長になると止葉展開に達しなかった。短月遅延度と播性を比較した結果，従来の播種期移動による播性検定では，短日遅延度の小さた品種ほど播性が低く分級される傾向がみられた。コムギの胚は豊熟中に受けた低温によってされ，成熟後の要求度が小さくなることがあるので，検定材料としては，豊熟条件も考慮する必要がある。

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カブの花房形成の品種間差異における低温処理期間と低温処理後の日長反応について, 花成強度を求めて検討した. 前報までに用いた‘耐病ひかり’を対照品種として, 現在のカブの春播き(晩抽性)経済品種8品種を用いて, 催芽種子に3℃で21～35日間低温処理を行った結果, 低温感応性が高い品種‘耐病ひかり’, ‘玉波’, ‘はくれい’, 低温感応性がやや低い品種‘健明’, ‘雪だるま’, 低温感応性が低い品種‘たかふじ’, ‘白鷹’, ‘福小町’, ‘CR白涼’の3つのタイプに分類することができると考えられた. 次に, 上記9品種のうち7品種を用いて, 催芽種子に3℃で14～35日間の低温処理後に8および24時間の日長処理を行った結果, いずれの品種でも, 8時間日長に比べて24時間日長で花房形成が促進された. さらに, 低温感応性が異なる3品種‘耐病ひかり’, ‘雪だるま’, ‘福小町’を用いて, 催芽種子に3℃で14～42日間の低温処理後に8, 12, 16および24時間の日長処理を行って低温と日長の花房形成に対する影響を検討した. ‘耐病ひかり’と同程度に花房形成するには, ‘雪だるま’では1週間, ‘福小町’では2週間以上‘耐病ひかり’よりも長く低温処理を要しており, 両品種の低温感応性は低いと考えられた. また, いずれの品種においても, 12時間日長に比べて, 8時間日長ではさらに長い低温処理で花房形成され, それに対して, 16時間日長で1週間あるいは1～2週間, 24時間日長で2週間それぞれ短い低温処理で花房形成されると考えられた. 以上のように, 春播き(晩抽性)とされる経済品種間においても低温感応性あるいは日長感応性の品種間差異は大きいと考えられた.

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Experiments were carried out to make clear the process of devernalization of winter wheat, variety Norin No. 27. (1) The plants vernalized immediately after sowing for 30 or 40 days at 1°, 4°, 8°, 11°, and 15°C, respectively, were exposed to relatively high temperature of 12°, 18°, or 24°C for l0 days. The vernalization effect achieved at 1°C or 4°C were reversed markedly by the subsequent exposure to high temperature such as 18°C or 24°C. The effect obtained at 8°C or 11°C, on the other hand, were reversed a little by the same treatment. (2) The plants vernalized immediately after sowing at 1°C for 30 days were exposed to high temperature varying diurnally for 1 week. Among the plants which were exposed to various combinations of temperature being equal to mean temperature, the plants exposed to high temperature varying diurnally emerged the flag leaves on the same date as those exposed consecutively to a constant high temperature or emerged somewhat earlier than the latter. (3) The plants vernalized immediately after or 15 days after sowing at 2°C for 30 days were exposed to high temperature (25°C) under the light of different intensities. The vernalization effect was reversed markedly by the high temperature treatment under dark condition. This vernalization effect was reversed by the high temperature treatment more markedly under high light intensity than under low light intensity.

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我々は、トルコギキョウにおいて処理による抽だい促進には還元型グルタチオン（GSH）が必要であり、γ-グルタミルシステインシンテターゼ（γ-ECS）の活性がGSH合成を調節することを示したが、処理がγ-ECSの基質のシステイン合成も同時に影響するかは不明である。そこでγ-ECS活性に異常をもつシロイヌナズナcad2-1変異体の処理時のシステイン量の変化を調べた。その結果、処理は変異体のシステイン量を増加させ、一方、野生型の植物では減少した。これは処理がGSH合成の律速のγ-ECSと同時にシステイン合成を活性化することを示す。処理された変異体のGSH量の増加は化学量論的にシステイン量のそれと一致し、その変異体の抽だいは促進された。γ-ECS活性とシステイン合成は還元状態で抑制されていることを考えると、処理によりもたらされる酸化状態がシステイン及び、GSH合成の活性化を引き起こし抽だいを促進する。

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The experiments were carried out to follow the process of vernalization in winter wheat plants, var. Norin no. 64, under the field condition in late autumn and winter seasons. At successive stages, some of the growing plants in field were removed to the continuous light condition under the temperature of about 20°C, and the affected degree by natural vernalization in the plants was estimated by counting the number of leaves newly formed before flowering in the main stem, subtracting the number of determinate leaves at the time of the removing from the final leaf number. It was found that the vernalization progressed almost to the completion during one or one and a half month from sowing time. The results indicated that the vernalization under the field condition proceeded with a similar rate as that of seeds treated at 5°C, even though the temperature in the field was higher than 5°C, f.i., the daily mean temperature was 15∼7°C during the vernalization period in one experiment. From the examination of shoot apex development, it was suggested that in the vernalized plants the production of leaf or bract primordium is activated, which in turn leads to the spikelet initiation

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The experiments were conducted in order to find out the effects of daily alternating temperature and photoperiod on the progress of vernalization, that is defind as the process leading to ripeness-to-flower, in the growing plant of wheat, Norin No. 64, medium cold requiring variety. The relation beween the progress of vernalization in plant as manifested by the vernalization test, and the turn-over of morphogenetic ability in shot apex, revealed by the excised stem tip culture, were also determined. From the results of these eyperiments, following inferences may be drawn; 1), The rate of vernalization depends on temperature and not on photoperiod. The vernalization in growing plant may complete within one month even under as high a mean temperature as 19°C. These facts may be explained by the information contained in the following paragraphs, 2) and 3). 2). The daily lower temperature at night apparently controls the rate of vernalization, while higher temperature during daytime has little effect on the rate. The fact that the daily day temperature above 30°C permits the rapid vernalization, when the daily night temperature is below 10°C, suggests the devernalization in the plants grown under field conditon to be improbable. 3). Althogh low temperature promotes the onset of vernalization, it is not a requisite for its completion. The turn-over of morphogenetic ability in shoot apex occurs in the earlier cold-requiring phase of vernalization.

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The reversal of the short day vernalization effect by high temperature and by long days were studied to make clear the role played by short day vernalization in the heading of barley. Low temperature vernalization was reversed at 18°C or more high temperature and this effect was more pronounced as the temperature was high. When the different degrees of temperature were given during the short day treatment, the short day vernalization effect was most pronounced at 18°C and was less pronounced as the temperature was higher than 22°C, though the heading was hastened more or less by the short day treatment even at 30°C. After the short day treatment the retardation of the heading by the high temperature treatment was less pronounced than the above case. The short day vernalization effect indicated early to be stable to the high temperature treatment as compared with the low temperature vernalization effect. In plants which had received no chilling at the stage of sprouted seeds, the hastening of the heading by the short day treatment at 26°C or 30°C was not so large as that at the open air, but in plants which had received chilling, the hastening of the heading by the short day treatment under both temperature conditions were same. There was no relation between the decrease of the short day vernalization effect by high temperature and the winter habit of varieties. In the variety "Kobinkatagi No. 36", such a decrease was something different from those in other four varieties. The hastening of the heading by the short day treatment which was proceeded under different conditions of temperature was more largely affected by the high night temperature than by the high daytime temperature. This reduction of the hastening was closely related to the length of time of the high temperature treatment during 24 hours. This fact suggests that the decline of the short day vernalization effect by high temperature depends more on the partial destruction of the effect of short day treatment by high temperature than on the retardation of the short day reaction by high temperature. This devernalization of the short day effect is pronounced at about 26°C or more high temperature. The short day vernalization effect was reduced when long days were intercalated among short days. This devernalization effect was more pronounced when long days were intercalated separately than when intercalated in a series. The short day vernalization effect was completely reversed when one short day and one long day were given alternately. This devernalization effect was more pronounced when long days were intercalated among the former half of short days or when the temperature during intercalated long days was high. The short day vernalization effect was pronounced even at high temperature such as sprouted seeds could not be chilled. This fact suggests that the short day vernalization effect may play an important part in the heading of barley sown in autumn.

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(1)短目性に差の認められている秋播性裸麦ハニシリハダカとコピソカタギを用い，幼苗期の低温短日感応を調べるため，(A)低温短目共存区(戸外自然目長)，(B)低温単独区(戸外24時間日長)，(C)短日単独区(温室自然目長)の3区をもうけ，1葉展開迄→5葉展開迄処理し，後，高温長日に移し感応の程度及び進行の経過を調査、した。(2)更に，短目処理と低温処理の順序による感応の差を調べるため，低温単独区と短日単独区を作り，処理合計日数を如目とし，順序及び日数を種々に変えて感応の様相を調査した。(3)高温長日に移してから出穂迄日数により感応の程度をみると，どの区でも処理葉数が増大するほど出穂迄日数の減少がみられた。(4)低温単独区では品種間に差がないが，短目単独と低温短日共存区では2品種間に著しい差がみとめられ，いずれもコビンカタギの方が早く感応を終った。しかし，ハシリハダカの短目単独区を除げば，すべての区は4葉期迄処理には接近して抽り，おおむね3～4葉期頃迄に感応は相当に進んでいるようである。(5)低温と短日を別々に与えた実験から推察すると，大麦では低温と短目の順序は欠きた意義をもたず，順序よりは短目性の大小が差とたってあらわれてくる。但しこの実験から，低温感応や短目感応は生育の初期において一層敏感であることが認められた。(6)ハシリハダカにおける低温短冒共存区と低温単独区(低温長日)の比較で，常に後者が早いことから，いわゆる低温感応と長日感応がある程度重復して受け得ることの可能性が推察された。

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東北地方に作付される大麦・小麦品種の冬期間における発育過程を明らかにしようとした。得られた結果は次のようである。 1)秋播性大麦ではの終了は11月上旬から12月中旬であり，終了後まもなく幼穂形成を開始する。しかし，その後の幼穂発育は，関東育成はドリルムギを.除いては遅く，小穂段数の決定する時期は3月中旬となる。 2) 関東地方の春播性大麦では，越冬前に幼穂分化が進み，穎花分化期に達し，幼穂は凍死する。 3) 東北地方の春播性大麦は例外的たハヤチネムギを除げば幼穂形成はやや遅れ，穎花分化は融雪期以降となる。特に，細稈2号の幼穂形成は遅い。 4)東北地方の秋播性小麦品種では，終了は11月中旬から1月上旬に行なわれる。しかし，終了後も幼穂形成は開始せず，幼穂形成の開始は3月下旬の融雪期以降である。 5)東北地方では大麦の耐寒性は一般に小麦より劣るが，両者の幼穂発育の差がその一因と考えられる。耐寒性増大のためには，播性程度が高く，しかも幼穂形成の遅い品種を育成する必要がある。

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(1)播性，後の感光性について異なっている大麦8種(内野生大麦3種)を11月4日に播種し，12月24日迄異なった温度日長条件下で前処理L，12月25日に高温24時間日長(温室)に移，して出穂反応を調査した。(2)秋播性品種は高温長日下及び低温長日下で遅延するが品種間差があり，特に前条件下で著しい。春播性品種はこの両条件下で促進されるが、特に前の条件下で著しい。したがってこの二条件下で播性の差はもっとも大きくあらわれてくる。これらのことより秋播性品種のにおける短目の役割を推定できる。秋播性品種は短日だけでも叉低温だけでもを完了する。(3)高温短日下及び低温短日下で品種間差は少たい。短日条件下で播性による差がたくたるのは，高温下では春播性品種の短日遅延作用と秋播性品種の短日作用が，叉低温下では春播性品種の短日遅延と秋播性品種の作用が相殺しあうためである。(4)高温短日条件下では春播性品種中短冒遅延の少たい品種のみが著しく早く出穂した。(5)高温長日条件の様たしない条件下で秋播性品種も終りには出穂した。(6)春播性品種は低温時にも長日に感応して出穂を促進される。春播性のやや低い赤神力(III)は待に促進され，低温によると長日による促進とのある程度の重複の可能性も考えられる。(7)日長感応が温度により著しく影響をうける品種がある。印度大麦は高温短日で著しく遅延するが低温短日では遅延しない。この様た品種は暗期反応の高温による影響の待に著しいものであろう。(8)秋播性の野生大麦，H，spontaneum，H，murinumなどの短日性は特に著しい。(9)出穂迄日数と主桿葉数は，ほぼ平行的に変化する。

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カブの低温感応による花房形成に対する低温処理中の高温処理の影響について検討した.'ひかり'の幼苗を9℃で低温処理中,17, 24および30℃の高温に,1日当たり4,6および8時間遭遇させる断続低温処理を行った.温度処理終了後,花成の様相を調べ,花成強度を求めた,さらに,花成強度を用いて連続低温処理に対する断続低温処理の作用累積時間,ならびに,断続低温処理した場合の1日当たりの作用時間を求めた.花成強度は,連続低温処理区と比べて断続低温処理区で低くなり,高温処理温度が高いほど,また,1日当たりの高温処理時間が長いほど低くなった,特に,24および30℃で1日当たり6および8時間の高温処理をした場合に,花成強度の低下は大きかった.断続低温処理した場合の1日当たりの作用時間を求めることにより,低温遭遇中の高温の影響を定量的に把握することができた.17℃で1日当たり8時間あるいは24および30℃で1日当たり4時間の高温処理を行うと,低温処理による作用の50%以上が打ち消され,さらに,24および30℃で1日当たり8時間の高温処理では低温処理の10%程度がに作用し,90%近くが離されるものと考えられた.

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The difference in the short day vernalization effect as affected by the temperature during or after the short day treatment was studied. The short day vernalization effect was not marked when low temperature was given during the short day treatment. There was a trend toward an increase in this effect with the rise in that temperature up to 18°C or 22°C. Variation in the heading date of the plants treated with short day under different temperatures was smaller than that of control plants. These were also true with respect to the difference in the short day vernalization effect as affected by the temperature after the treatment. The difference in the short day vernalization effect under different temperatures showed similar trends in any variety of different winter habits. The plants were treated with short day and were given various combinations of temperatures during the darkperiod and during the photoperiod. The short day vernalization effect under the low temperature during the darkperiod or the photoperiod was not marked. This effect increased with the rise in the temperature during the darkperiod up to 14°C or 18°C or with the rise in the temperature during the photoperiod up to 18°C or 22°C. The emergence of the final leaf was hastened by about one month when the plants were sown and treated with ten short days out of doors in October, while it was hastened by only 3 days when the plants were sown in the glasshouse and treated with ten short days out of doors in December.

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夏咲き系'Prima Donna', 春咲き系'Royal Rose'および冬咲き系'茅ケ崎11号'の3品種を用いて, 種子日数(1℃で0, 10, 20, 30, 40, 60日間)と栽培時の日長(8, 10, 12, 14, 16, 24時間日長)を組合わせ, 最低夜温15℃で発らい・開花に及ぼす影響を調査した.種子無では3系統とも8時間日長で最も高節位で, 遅く発らいした.発らい節位には顕著な系統間差がみられ, 夏咲き系が高く, 冬咲き系が低く, 春咲き系は両系統の中間であった.3系統とも種子処理日数30日の発らい節位は, 種子無に対して夏咲き系ではほぼ14時間以上で, 春咲き系ではほぼ12時間以上で顕著に低下し, 冬咲き系では日長の影響は小さく, いずれの日長でも顕著に低下した.さらに, 種子処理日数60日の発らい節位は, 3系統ともやや低下したが, この段階でも夏咲き系では日長間差が大きく, 春咲き系で小さく, 冬咲き系では差が認められなかった.発らい節位と第1花の開花節位の差は, 種子の有無に関わらず, 冬咲き系ではいずれの日長でも, 春咲き系では12時間以上, 夏咲き系では16時間以上の日長でほとんど生じなかった.しかし, 夏咲き系と春咲き系では種子処理日数が短く, かつ短日ほど発らい後のアボーション, 栄養芽および落らいの発生が多く, 発らい節位よりも開花節位は高くなった.以上の結果, 3系統とも種子処理日数は30日以上で, 栽培時の日長は夏咲き系で16時間以上, 春咲き系で12時間以上, 冬咲き系ではいずれの日長でも開花が顕著に促進されることが明らかになった

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To make clear the varietal difference in critical daylength of short day vernalization response of barley, sixteen naked varieties and seventeen covered varieties of barley were treated for three weeks under 8, 11, 14, and 20 hour daylength. Almost all the varieties showed the pronounced short day vernalization effect under 8 hour daylength. Under 11 and 14 hour daylength, however, there was difference in short day vernalization effect among the varieties. The varieties were classified into three grades, i. e. A, B, and C on their short day vernalization response under S, 11, and 14 hour daylength compared with that under 20 hour daylength. The trend of short day vernalization response of the varieties under 11 of 14 hour daylength which depended on their critical daylength was not parallel with that under 8 hour daylength. The schematic curve of short day vernalization response under different daylength was discussed.

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The present study is concerned with the requirement of low temperature for the vernalization of apical and lateral buds. The in-vitro-culture method was used to ascertain the vernalized condition of the excised buds. The results obtained are summarised below. 1) The excised bud consisted of shoot apex and two or three primordia placed on the agar medium containing glucose and minerals, can be vernalized by low temperature. The retention of vernalized condition in excised stem tips of vernalized plants has been reported earlier. Considering this together with the present finding, it may be concluded that the vernalized condition in the buds is attained by the response of the apical tisshe itself to low temperature. 2) Regardless of the temperature condition during the initiation and development of the lateral buds, they are found to be in vernalized condition, if the seed has been treated by low temperature. This may be called as indirect induction in buds by low temperature.

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スターチス•シヌアータの種子低温処理による超促成栽培の技術体系を確立するために, まず自然条件下で種子低温処理苗の脱が起こる時期を調べた. 次に, 種子低温処理した幼苗を脱を回避する温度条件に保った冷房ハウス (昼温27°C±2°C, 夜温17°C±2°C) で育苗し, 高温を受けるときの苗齢と脱との関係を検討した.
1. 催芽種子を2～3°Cで30日間低温処理したのち, 幼苗を戸外の自然条件下で育苗したところ, 9月11日より早く低温処理を終えた株は高温の影響を強く受け, 種子による抽だい, 開花促進効果が低下あるいは完全に消失し, 脱の現象が認められた.
2. 種子低温処理後の幼苗を冷房ハウス内の涼温条件下で育苗すると, 苗齢が進むにしたがっての効果が安定し, 展開葉が2～3枚以上に生長した苗は, 9月1日以降に自然の高温条件下に移しても脱は起こらなかった. さらに, 展開葉が8～10枚以上に生長した苗は, 8月下旬以降に自然の高温条件下に移しても脱は起こらなかった. これらの株は抽だい, 開花が著しく早まり, 1月までの早期の切り花本数が著しく増加した.
3. 種子低温処理後の幼苗を脱が起こらない温度条件で育苗することによって, 低温処理時期を早めることができた. 低温処理後の幼苗を高冷地あるいは冷房ハウスで育苗して脱を回避し, これらの株を8月下旬～9月上旬の早期に定植すると10月から切り花出荷することができた. この栽培法と現在行われている抑制栽培を組み合わせることによって, わが国でのスターチス•シヌアータの周年栽培が可能になるものと思われる.

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