系統造成豚や希少品種などの遺伝資源を効率的に保存することを目的とし, 発泡スチロール容器を用いた, 少容量ストローによるブタ簡易凍結法のための温度コントロール, グリセリン平衡時間について検討した。生殖能力の確認されている大ヨークシャー種2頭, デュロック種2頭, ランドレース種2頭の6射出を用い, 5℃で, 2.5%グリセリン添加BF5で希釈し, 0.5mlプラスチックストローに封入した。表面が硬質ゴム製のラックにストローを載せ, 発泡スチロール容器内の液体窒素面から4, 10, 15, 20cmの高さで凍結, あるいは, 凍結容器内で予め冷却された金属製ラック (液面から4cm) の上にストローを直接載せ凍結させてから20分後にストローを液体窒素内に浸漬した。-15℃～-30℃温度域のサンプルの冷却速度は3.5～90.5℃/minであった。凍結の融解は50℃の恒温水槽内で8秒間加温することによって行った。融解後の最終温度は27℃, -196～27℃までの加温速度は1,672℃/minであった。融解後のは30℃のBTSで10倍希釈した後, 37℃恒温水槽内で6時間培養し, 精子活力, 頭帽正常精子率を調べた。精子活力はゴム製ラックを利用して液体窒素液面から4cmの部位で凍結したときが最も優れていた。頭帽正常精子率は金属製ラックあるいはゴム製ラックを用いて, 液体窒素液面から4cmの位置で凍結したときが優れていた。これらの結果から, 0.5mlストローでのブタ凍結保存時の至適冷却速度 (-15～-30℃の温度域) は, 35～90℃/minであると推察された。グリセリン添加後, 希釈を5℃で, 0～6時間処理したが, グリセリン平衡時間は凍結, 融解後の精子の生存性にほとんど影響しなかった。本研究で用いた0.5mlの少量ストローの簡易凍結法は体外受精や卵管内授精での利用が可能であり, 遺伝資源の保存等に応用できるものと思われる。

抄録全体を表示

新しく合成されたセファロスポリン系抗生物質L-105の前立腺組織への移行を検討した。L-105の前立腺組織内濃度は19静注30分後で3.7μg/g, 60分後で1.13～4.6μg/g, 120分後で1.14μg/gであった。前立腺/血清中濃度比は5～22%であった。
複雑性尿路感染症の4例に対する総合臨床効果は100%の有効率を示した. 血液生化学検査で1例に軽度のGOT, GPTの上昇を認めた。

抄録全体を表示

豚精子の凍結保存にあたっては, 凍結能のすぐれた個体を選ぶことが重要である。
この研究は豚精子の凍結能を簡単にしらべる方法として考えられる錠剤法, ドライアイス (DI)・スライド法, 液体窒素 (LN₂) ガス・スライド法によって豚を凍結し, 同時にこれと同一サンプルをストローに封入し, ドライアイス・アルコールによる基本凍結および液体窒素ガスによる急速凍結を行ない, 融解後の精子活力を検査して, これら諸方法間の相互関係を検討し, 次の如き結果を得た。
1. 凍結直前の精子生存指数と, 同一サンプルを基本凍結法および急速凍結法によって凍結した精子生存指数の相関々係はそれぞれr=0.453およびr=0.515で, いずれも有意な相関が認められた (P<0.01)。
2. 錠剤法で凍結した精子生存指数と同一サンプルを基本凍結法および急速凍結法で凍結した精子生存指数の相関々係はそれぞれr=0.474およびr=0.632でいずれも有意な相関が認められた (P<0.01)。
3. DIスライド法で凍結した精子生存指数と, 同一サンプルを基本凍結法および急速凍結法で凍結した精子生存指数の相関々係は最も高く, それぞれr=0.869およびr=0.808でいずれも有意な相関が認められた (P<0.01)。また各区分の相関においても回帰直線からの変動が少なかった。
4. LN²ガス・スライド法で凍結した精子生存指数と, 同一サンプルを基本凍結法および急速凍結法で凍結した精子生存指数の相関々係はそれぞれr=0.717およびr=0.652で, いずれも有意な相関が認められた (P<0.01)。
5. 以上の結果から, DIスライド法は精子凍結能の推定に最も簡易で良い方法であると認められる。

抄録全体を表示