ケブラークロスとフルフリルアルコール樹脂(フラン樹脂)から作製した積層複合材料の熱処理に伴う強度変化を，600 °C以下の温度で熱処理した試料片の曲げ試験から明らかにした．積層複合材料の繊維含有量は39 vol%で，マトリックスのフラン樹脂とほぼ同等の曲げ強度を示した．熱処理温度200–500 °Cの間で繊維強化効果が認められた．クロス積層複合材料の特徴は，荷重 vs. たわみ曲線に現れた．すなわち，Fig. 8cに示したように，ある荷重下で突然の曲げ破壊は起こらなかった．しかし，炭素化が進行する500 °C以上の熱処理試料ではこの特性は消失した．熱処理試料の曲げ強度(σ)とかさ密度(ρ)には，σ ∝ ρⁿ の関係が認められた．さらに，クロス積層面に平行方向について，曲げ弾性率対曲げ強度のプロットをとると直線関係となったが，垂直方向では直線関係とならなかった．

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Al₂O₃-ZrO₂複合粉末を原料として複合セラミックスを作製して,曲げ強度,ビッカース硬度の密度依存性を検討した.その結果,複合セラミックスの密度(p)と曲げ強度(σ),ビッカース硬度(Hv)の間には,σ ∝ pⁿ,Hv∝ p^mの関係が認められた.All₂O₃含量20-50wt%でnの値は大きく変化した.mの値の変化は小さかった.これらの値の変化はフラクタル次元〓に関係し,Al₂O₃含量20-50wt%の間で構造がZrO₂型からAl₂O₃型に変化することを示す.ZrO₂成分の正方晶は複合焼結体中で安定化された.正方晶含量と曲げ強度の問にははっきりした対応関係はなかった.

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ファーストシン®は, 武田薬品工業 (株) で開発された塩酸セフォゾプランの注射用製剤であり, ブドウ球菌属, 腸球菌属を含むグラム陽性菌から緑膿菌を含むグラム陰性菌まで, 広い抗菌スペクトルとバランスのとれた強い抗菌力を示す1)-10)セフェム系抗生物質製剤である。
本剤は1995年6月に成人の細菌感染症に関する承認を得, 6年間の再審査期間の指定をうけた。製造販売後の調査として, 日常診療における医薬品の使用実態下でのさまざまな患者における安全性, 有効性に関する情報を収集し, 評価・検討するための使用成績調査を実施した。また, 1998年12月に小児の細菌感染症, 及び化膿性髄膜炎に関する追加承認を得, 4年間の再審査期間の指定をうけ, それぞれの使用成績調査を追加実施した 。その結果, 本剤の安全性, 有効性が再確認され, 2005年1月に再審査結果として公表された。
ファーストシン®は承認後10年を経過し, 現在も広く使用されている注射用抗生物質製剤であり, 適正使用情報の一つとして, 全国の医療機関の協力を得て実施した上述の使用成績調査の概要を紹介する。

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既報に提案した膜透過に関する多成分系の輸送方程式と濃度分極式を用いてチーズホエーの逆浸透濃縮を解析する場合に, 輸送方程式の水透過係数を定数として取り扱うことができる体積透過流束の範囲について検討した.
ホエーを逆浸透濃縮する過程において, あるファウリング起因溶質成分の膜面濃度が限界濃度を越えるとファウリングを発生するという仮説を立て, その溶質成分の限界膜面濃度を与える体積透過流束を限界安定体積透過流束 (J_{v lim}) と定義した.
ポリベンッイミダゾロン膜を装着した平面膜型モジュールを組み込んだ一過式逆浸透装置を用いて, 流速変化法により, ファウリング起因溶質成分の限界膜面濃度が存在することを証明するとともに, J_{v lim}はこの限界膜面濃度により支配されることを示した.すなわち, J_{v lim}はモジュール流量の1/3乗に比例して変化した.
ファウリング起因溶質成分, その濃縮液濃度および限界膜面濃度が, ホエーのpH, 全溶質濃度および温度履歴, ならびに濃縮温度の濃縮操作条件によって変化することが考えられたので, これらの濃縮条件のJ_{v lim}に及ぼす影響を検討した.ホエーのpHを6.4から4.6まで変化させると, J_{v lim}はpH5.8で極大値を示した, ホエーの全溶質濃度が高いほどJ_{v lim}は低下した.50℃1時間の熱処理を行なったホエーのJ_{v lim}は, 未処理ホエーのそれよりも上昇した. 濃縮温度を変えると, J_{v lim}はホエーのpHおよび温度履歴によってそれぞれ異なった変化を示した.

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Carbonization behavior and density dependence of bending strength were observed onwoods and resin-impregnated woods through heat treament. Soft and hard woods were selected as the samples to which furfuryl alcohol resin was applied. The bending strength of woods were the lowest at heat treatment temperature (HTT) of around 400·Z, which was the same tendency as that for furfuryl alcohol resin. The resin impregnation did not make bending strength increase but volume shrinkage reduce. The relationship, σ=apⁿ was recognized between the bending strength (σ) and the bulk density (p) at each HTT for all the woods examined. Also, the relationship, σ =bp^m existed for each wood heat-treated at various HTTs. The exponents n and m were estimated 1.3 and 8.5, respectively. The factors a and b were dependent on HTT.

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重症心身障害児(者)に, くる病・骨軟化症の発生が多いことはよく知られている.今回私は, 生体内のビタミンDの保有状態をよく反映すると考えられている血清25-hydroxy-vitamin D (25-OH-D)の値を, 当院に入院中の重症心身障害児(者)において検討した. 血清25-OH-Dの値は, 対照群に比べ, 重症心身障害児(者)群は有意に低かつた. 重症心身障害児(者)のうち, 抗痙攣剤の服用者群は非服用者群に比べ25-OH-Dの値が低い傾向にあつたが, 有意差はなかつた. また, 重症心身障害児(者)34例のうち, 1例にくる病所見を認めた. 重症心身障害児(者)の25-OH-Dの値が低い原因としては, 日照不足が考えられ, 屋外での生活を積極的にとりいれる必要性を痛感した.

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アラミド (テクノーラ) とフェノール樹脂またはフラン樹脂を成分として, 自然積層で繊維が一方向に揃った繊維含有量18vol%の繊維強化プラスチック (FRP) を作製した. 熱処理に伴う曲げ強度変化からこれらのFRPの特性評価を行った. マトリックス樹脂の耐熱温度は200℃で, テクノーラの耐熱温度は400℃であった. したがって, 200～400℃の範囲で繊維効果が期待できた. フェノール樹脂は500℃以上の熱処理により多くのひび割れが発生した. しかしFRPにするとひび割れは抑制された. 繊維の短軸方向からの付加荷重に対しては, FRPの曲げ強度は樹脂単体のほぼ2倍であった. テクノーラとフラン樹脂から作製したFRPはテクノーラとフェノール樹脂から作製したFRPより強度は大きかった. 実験データは, フェノール樹脂よりもフラン樹脂の方がマトリックスとして適性があることを示す. 炭素化前では強度と減量には比例関係が見られた. また, 曲げ強度 (σ) と密度 (ρ) には指数則, σ^∝ρⁿの関係が認められた.

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てんかんは,古来「神聖病」とも,悪魔にとりつかれた業病ともみなされ,神秘のベールに包まれていたが,医学の進歩によって,てんかんに関する科学的理解は著しく深まった.とくに,近年の研究によれぽ,てんかんの大部分は小児期に発病することが認識されるようになり,てんかんの医療において小児神経科医が果すべき役割は,極めて大きい.近年におけるてんかん学の進歩は,抗てんかん薬による薬物療法を中心とした治療法の研究領域において顕著である.てんかんは,かつて考えられたように不治の病ではなく,コントロール可能な疾患と目されるようになった.十指にあまる抗てんかん剤が,本邦の市場に出され,大量に消費されつついる.しかし,現在の日本のてんかん患児は,どのような治療成績を享受しているのだろうか.現状は果して満足すべきか,あるいは悲観すべき状態なのか.治療による長期予後がまだ明らかでないように思われる.そこで,われわれは,当東京女子医大小児科における小児てんかんの診療の実態と治療成績の分析を行なうとともに,抗てんかん剤血中濃度測定を中心とした臨床薬理学的見地から現行投薬法を見直し,さらに難治性てんかんに対するより優れた新療法の開発を目指していくつかの試みを行なったので報告する.

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Rokitamycin (TMS-19-Q) 及びJosamycinのラットにおける比較毒性試験を行つた。投与量は両薬物とも物理的投与可能最大量の2,000mg/kgを最高投与量とし, 以下1,000,500 mg/kg及び250mg/kgを1カ月間経口投与した。その結果を要約する。
1. 死亡例, 体重, 摂餌料, 一般症状に両薬物投与に起因する変化はみられなかつた。
2.尿, 血液, 血清生化学検査において, 両薬物投与による影響とみなされる変化はみられなかつた。
3.剖検所見及び臓器重量で異常のみられたものは両薬物とも盲腸の肥大だけであつた。
4. 病理組織学的検査で薬物に起因する病態像は認められなかつた。
5.両薬物とも物理的投与可能最大量の2,000mg/kg投与において, 毒性発現は認められず, 薬物間の差はなかつた

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Dried boehmite gel was preheated at various temperatures below 800°C and they were pressed and formed into bars. Then they were sintered in the temperature range of 1500-1650°C. The porosity and the bending strength of these sintered bodies were affected by the preheat-treatment temperature of the boehmite gel. There was no change in the structure of the sintered bodies which were preheated at temperatures below 200°C. A sintered body at 1650°C gave a porosity of 40% and a high bending strength of 80MPa. The relation, σ=ãρⁿ was established between the bending strength (σ) and the density (ρ) of the sintered bodies. The exponent n in the above relation is the same and the factor ã is different between these two starting samples, boehmite and intermediate alumina. The factor ã is affected by the fractal structure of sintering body.

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