ラット上顎右側頬側臼歯部歯肉粘膜下にLPS (E. coli, B6, Difco) およびActinomyces viscosus菌破壊液を接種し, 病理組織学的に検索した結果, LPSの直接歯槽骨近傍への接種によって破骨細胞性骨吸収が惹起され, また, 破骨細胞数はLPSの接種量, 接種回数にしたがって増加した。一方, Actinomycesv iscosus菌破壊液の接種では腐骨形成を伴う骨触解像は認められたものの破骨細胞性骨吸収は惹起し得ず, また, その接種量, 接種回数の増加による破骨細胞数の変動はほとんど認められなかった。しかし, 両接種群共に接種部位に相当する炎症巣は高度の多核白血球浸潤と線維素性浸出を主体とした炎症像を呈し, 接種量, 接種回数に相関してその程度は高度となった。
以上の結果より, 破骨細胞の誘導が単に炎症の増悪によって生ずるものではなく, LPSの直接的な作用による可能性が強く示唆された。

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The purpose of this study is to investigate the relation between herpes simplex virus and periodontal disease.
We collected 180 samples from non-operated human saliva, and 32 samples from saliva with periodontal disease at pre-operation, one and 7 days after operation, and furthermore collected gingiva during operation.
And then, from these samples we isolated herpes simplex virus by inoculation on tissue cultures of GMK cells (African green monkey kidney cells).
The results obtained are as follows:
1. Only one strain of herpes simplex virus was isolated from 180 samples of human saliva collected at Hospital of Kanagawa Dental College.
2. Herpes simplex virus were isolated with high rate from 32 samples of saliva in operated group as compared with 180 samples of saliva in nonoperated group.
3. 4 strains of herpes simplex virus were isolated from 32 samples of human gingiva with periodontal disease.
4. Herpes simplex virus isolated were determined as type 1 by plaque forming ability on CE (chick embryo) cells.
5. Consequently, it is suggested that herpes simplex virus is involved in periodontal disease.

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Hepatitis induced by ECHO 6 virus were investigated with 6-week-old BABL/C mice, serum frompatients of aseptic meningitis and the following results were obtained.
1. Serum transaminase activity from patients of aseptic meningitis due to ECHO 6 were slightlyraised.
2. Serum transaminase activity from mice which were inoculated intraperitoneal with prototypeof ECHO 6, 6′, 6′′ and wild type of ECHO 6 virus were slightly raised and rate of hepatitis were16-43%.
3. On histopathological research, hepatitis due to ECHO 6, 6′, 6′′ virus were recognized.

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黄色ブドウ球菌は化膿性疾患の起炎菌の多くを占める病原菌である. 近年,院内感染の原因菌としてメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が問題視されている. 我々は,本学附属病院小児歯科外来を受診した健常な小児100名の口腔よりMRSAの分離を試み,以下の結果を得た.
1.黄色ブドウ球菌およびMRSAの検出頻度は,それぞれ41.1%および10.0%であった. これを5年前の結果と比較すると検出頻度が上昇しており,特にMRSAは約5倍もの増加を示した.
2. MRSA分離株はすべてのβ-ラクタム剤のほか,他の多くの化学療法剤に対しても耐性を示した.
3.すべてのMRSA分離株には薬剤感受性,コアグラーゼ型および菌体外毒素産生性などの疫学マーカーによる分析からは同一と判断される株は存在しなかった. 以上のことから,健常な小児口腔においてもMRSAが検出され,しかもその割合が近年増加する傾向があることが示された.

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免疫群 (I) および非免疫群 (N-I) 普通飼育ラット局所にendotoxinを1回刺入した時の抗体産生状況の変化および歯周組織の変化を病理組織学的に検討した。その結果, 1) 免疫操作によりI群では, 2⁶～2⁸のPHA titerが得られた。2) N-I群の8匹中5匹では, endotoxinに対して2⁰～2²の自然抗体がみられた。3) endotoxinの局所投与後においても, I群では, 血清中の抗体価には変動がみられなかった。N-I群ではendotoxinの局所投与後徐々に抗体価の上昇がみられ, 1週後では2⁴～2⁵となった。4) 病理組織学的所見では, I群においてendotoxinを注入した部位を中心として滲出性変化が強くN-I群と比較し炎症性細胞浸潤程度に差がみられた。I群およびN-I群でも経時的な炎症の推移は, 24～48時後問では好中球を主体とした炎症性細胞浸潤であった。72～96時間後には注入部に浸潤する細胞はリンパ球が主体をしめ一部では線維芽細胞もみられた。1週間後には依然として局所にリンパ球, 形質細胞などの浸潤がみられたが, 線維性組織で修復された像も認められた。

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Lipopolysaccharide (LPS) in dental plaque is thought to be an inducer of the periodontal disease accompanied with the resorption of the alveolar bone. LPS was applied into the root pulp of rats to clarify the effect of LPS on the number of bone cells. The rats were sacrificed on appropriate days after the application. Medullary cells and osteoclasts were disaggregated from the alveolar bone of the applied side and from that of the opposite side. The number of the cells was counted. Tooth and periodontal tissues were also examined pathologically. The results were as follows. 1. In the applied side, the number of the medullary cells decreased rapidly after 3 to 5 weeks, and then recovered nearly to the level of the control. In the opposite side, the number decreased and recovered earlier than that in the applied side. 2. The number of osteoclasts changed with a similar profile in both sides of the alveolar bone. The number greatly decreased after 3 weeks, and increased after 4 weeks. After 5 weeks in the applied side, the number was twofold higher than that of the control. In the opposite side, the number was at the similar level of the control. 3. In the pathological findings, cell infiltration was recognized weekly at the root pulp after one week and it increased gradually. The degenerated layer formed after 2 weeks and reached the apical crest after 4 weeks. A focus was formed around the apical crest after 4 weeks. 4. In pathological findings, resorption was recognized at the apical crest after 3 weeks, and the crest became smooth. Resorption was seen at the alveolar bone neighbouring the apical crest. The area of resorption at the alveolar bone widened and resorption lacunae were often seen on the bone surface. 5. In pathological findings, medullary cells disappeared in part of the medullary cavity after 4 weeks. Most medullary cells disappeared after 5 weeks. The net number of osteoclasts decreased first and then increased after LPS-application. It seemed that bone resorption was accompanied with the increase in the number of osteoclasts. Medullary cells were highly sensitive to LPS and decreased in number by this application.

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Lipopolysaccharide (LPS) is thought to be an inducer of periodontal disease accompanied with bone resorption. In the cell culture experiments, LPS stimulated several kinds of cells to produce interleukin 1 (IL-1), which was thought to be a local inducer of bone resorption. The purpose of this study is to clarify the relationship between IL-1 and bone resorption which was induced by the application of LPS in vivo. LPS was applied into dental pulp of rats and tooth and periodontal tissues of the rats were studied immunopathologically with anti-IL-1 antibody. Results obtained were as follows : 1. Peritoneal macrophages were isolated from rats and their production of IL-1 was stimulated by the incubation with sillica. Polyclonal anti-human IL-1 cross-reacted with IL-1 of the macrophages of rats. 2. In control rats, the reaction of anti-IL-1 was recognized in the whole soft tissues in tooth and periodontal tissues. 3. At 1 week after LPS application, degenerated layer appeared close to the part of application in dental pulp and the reaction with anti-IL-1 was recognized outside the layer. 4. At 2 weeks after LPS application, the degenerated layer enlarged. The reaction with anti-IL-1 was recognized in the layer. 5. At 3 weeks after LPS application, the degenerated layer enlareged to the apical crest and the inflammatory cells were recognized at the apical crest. The reaction with anti-IL-1 was strong between apical crest and alveolar bone. The lacunae by resorption were seen on the surface of surrounding bone. 6. At 4 weeks after LPS application, focus was formed at the apical periodontal membrane. The reaction with anti-IL-1 was recognized outside the focus. 7. At 5 weeks after LPS application, the focus at the apical enlarged and the fibers at the periodontal membrane were disordered. The reaction with anti-IL-1 was recognized both the focus and the periodontal membrane. Bone resorption enlarged at the focus and the lacunae appeared even in the bone surface at the level of a half of the root. These results show that LPS applied in vivo induced the local production of IL-1. It seemed that the appearance of IL-1 was closely related with the occurance of bone resorption.

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従来から種々の齲蝕活動性試験が提唱されてきたが, これらの試験法は細菌培養やその判定に高価な装置と比較的長時間を要する欠点があった。本研究は唾液中細菌が, 培養や機器を要せずにresazurinの色調を短時間 (15分間) で変化させることに着目したResazurin Disc法について種々検討を行ったものである。
S. mutansをはじめとする齲蝕原性菌および混合唾液を検体としてResazurin Discの処方を検討した結果, 0.0275% resazumin sodium salt, 0.2% PVA, 10% sucreseからなる調製discが最も鋭敏な色調変化を呈した。この反応は32-37℃, 15分間で青紫色→紅紫色→紅色と変化し, 最終的には白色 (脱色) を呈するようになる。このような変色には特定の生菌が一定量以上の菌数で存在することが必要であり, 特に, S. mutans, S. mitis, S. faecalis, S. aureus, L. caseiおよびB. subtilisのグラム陽性菌群において著明な色調変化が認められた. さらに, このdiscの変色段階は唾液中のS. mutansおよびLactobacilliの菌数と関連性のあることが認められた。次に, resazurinの変色原理を, 細菌ならびに混合唾液検体について検討した結果, resazurin溶液の可視部および螢光スペクトルは, 化学的に還元した溶液の吸収スペクトルと一致し, 酸による変色のスペクトルとは異なるものであることを確認した。このことは細菌または唾液によるresazurinの変色が, 酸産生によるpHの低下に基づくものではなく, 還元作用による反応であることを示唆している。

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齲蝕原性微生物のresazurin還元性を応用した齲蝕活動性迅速判定法 (Resazurin Disc法) の臨床応用を目的として, 齲蝕の現症と本法の判定結果との関連性を追求した。
東京都下の幼稚園児136名 (3-5歳) を対象とし, Resazurin Disc法の有用性を統計学的に検討した。
本法の4段階に評価したtest scoreと齲蝕現症としての一人平均d, f, df歯数およびd, df歯面数の間には, +と〓ならびに+と〓の両群間に統計的な有意差 (p<0.01～0.05) が認められた。さらに, 判定scoreごとの齲蝕罹患歯率と歯面率についてのridit analysisによる検討では, test scoreの上昇に伴う齲蝕罹患の段階的な増加傾向が明らかに認められた。特に, -・+と〓・〓の2群に区分した場合に, その有意差は顕著であった (p<0.005)。このことから, 本法のscoreの設定が, 齲蝕現症に基づく齲蝕活動性を反映していることを確認した。
df歯率の歯種別分析結果より, 上顎乳中・側切歯と乳臼歯群においてtest scoreの上昇に伴う齲蝕罹患傾向の増大が認められた。
今回の口腔診査において, 幼稚園児のフッ化ジアンミン銀塗布経験者が, 被験者の23.5%の高率であったので, フッ化ジアンミン銀塗布群と非塗布群問のscoreの判定成績について検討した。その結果, 塗布群はscoreが低いにもかかわらず, 齲蝕罹患が有意に高かった (p<0.001) ので, 統計的な評価を行う際には, 塗布群を除く必要性を認めた。

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単純ヘルペスウイルス1型, 2型の抗血清とウイルス増殖に使用した細胞の抗血清を用いて中和反応速度を測定し, エンベロープの抗原性について検討を行なった。
結果は次のようなものであった。
RK細胞で増殖させた1, 2型抗血清とGMK, RK細胞で増殖させた1, 2型ウイルスとの中和反応速度を測定した結果, GMK細胞で増殖したウイルスに対する中和速度がRK細胞で増殖したウイルスに対するよりも小さくなる。GMK細胞で増殖させたウイルスの抗血清を用いた場合, RK細胞で増殖させたウイルスの方が中和速度が小さくなる。
また, 抗GMK, 抗RK血清による中和反応速度では, GMK, RK細胞で増殖させたウイルス間における差は, まったくみられない。
以上のことから, ヘルペスウイルスのエンベロープは, 何らかの変化をした宿主細胞抗原を含んでいることが示唆された。

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