Recherches sur l'expression des facteurs létaux héréditaires chez l'embryon de la drosophile

VII. Sur les effets létaux dus à l'hypoploïdie et à l'hyperploïdie de chromosomes dans les souches d'XXY et de translocation chez D. melanogaster

Abstract

Les effets létaux embryonnaires dus à l'hypoploïdie et à l'hyperploïdie de chromosomes ont été étudiés en utilisant des souches de translocation, y compris une souche d'XXY avec deux translocations et une souche de translocation mutuelle entre les chromosomes II et III lesquelles ont été trouvées dans notre laboratoire. L'effet létal dû au défaut du chromosome X est représenté aux stades initials, celui dû à l'hypoploïdie pour un bras du chromosome II ou III aux stades moyens et celui dû à l'hyperploïdie pour un bras du même chromosome peut-être aux stades finals au cours du développment embryonnaire. Il y a quelques souches, mutantes géniques ou avec une petite déficience, dans lesquelles les effets létaux sont manifestés analogiquement à ceux dus à l'hypoploïdie et à l'hyperploïdie de chromosomes.