Abstract
Vor kurzem wurde eine Gruppe von 4-oxy-phenyl-l-isopropanol-phenyl-iso-butylamin Derivaten (Nilidrin) (Tab. 1) synthetisiert (1), bei denen das H des Phenoloxydrils in Position 4 and das H des Alkoholoxydrils des β-Carboniums des Isopropanols ersetzt wird.
Wegen der strukturellen Analogie, die zwischen Isoprenalin, Isoetharin, Protochylol, Dichloroisoprenalin, Pronethalol, Propranolol, usw, and auf der anderen Seite zwischen Isoxuprin, Nilidrin and den kilrzlich synthetisierten Derivaten dieser Substanz, die wir oben erwähnten, besteht, und, in Betracht ziehend, class man Nilidrin, neben der prädominierenden myolytischen Wirkung auch manchmal stimulierende Wirkungen auf die β-Rezeptoren und manchmal deprimierende Wirkungen auf die α-Rezeptoren zuschreibt (2, 3), erschien es uns interessant, die eventuellen deprimierenden oder stimulierenden Wirkungen der kürzlich synthetisierten Derivate auf die adrenergischen α- und β-Rezeptoren zu untersuchen, und, wenn möglich, Zusammenhänge zwischen den Veränderungen der chemischen Struktur und den pharmakodynamischen Veränderungen hinsichtlich dieser Rezeptoren, festzustellen.
