Abstract
I. Chemischer Teil : Das Camphenilon wird in Eisessig gelöst anddieser dann unter Zusatz von Essigsäureanhydrid einer energischen Oxydation mit Chromsäure unterworfen. Aus dem Reaktionsgemisch konnte ich neben dem schon im Jahre 1932 von Bredt gewonnenen p-Oxo-Camphenilon noch eines neues, als 6-Oxo-Camphenilon anzusehendes Di-Oxo-Camphenilan erhalten. Chemisches über das neu erhaltene 6-0xo-Camphenilon Zusammensetzung : C9H12O2; Physikalische Eigenschaften : Farblose, kleine Tafeln von Kp9mm = 117-118°C, Fp=69-70°C und [α] 12D=+5, 51°; Chemische Eigenschaften : 6-Oxo-Camphenilon reduziert weder die Fehlingsche Losung noch kommt es mit NaHSO3 in Verbindung. Mit Semicarbazidhydrochlorid bildet es Semicarbazon (C10H15O2N3 : Zp=241°C). Unter Einwirkung verdünnter Alkalien geht es leicht in eine einbasische Säre über. Die chemische Eigenschaften dieser Säure sind folgende : Zusammensetzung : C9H14O3; Farblose, Nadeln von Fp=72-73°C, [α] 12D =+28.56°;Semicarbazon (C10H17O3N3) : Zp 213°C; Durch Erhitzen wird das Ausgangssubstanz, 6-Oxo-Camphenilon, regeneriert. II. Ueber die Herzwirkung : a) In den Versuchen an dem mit normaler Ringerlösung ernährten, isolierten Froschherzen nach Straub war eine Andeutung der anregenden Wirkung weder durch 6-Oxo-Camphenilon noch durch 5-Oxo-Camphenilon zu beobachten. Bei den an Froschherzen in situ nach Engelmann durchgeprüiften Versuchsreihen konnte ich dagegen nach einer Gabe von 6-Oxo- bzw. 5-Oxo-Camphenilon eine Steigerung der Herztatigkeit, wenn auch nur eine schwache, konstatieren. b) Die durch Arecolin bedingten Lahmungszustande des Herzens-seiesbei Versuchen am isolierten Froschherzen nach Straub, sei es bei Versuchen an den in situ befindlichenFroschherzen nach Engelmann-werden sowohl durch 6-Oxo-Camphenilon wie auch durch 5-Oxo-Camphenilon beseitigt. Das 6-Oxo-Camphenilon wirkt hierbei etwas stärker anregend als 5-Oxo-Camphenilon, beide stehen aber in ihrer antagonistischen Wirksamkeit gegenäber A recolin-vergiftung des Herzens bei weitem hinter dem Campher zuräck.
