創薬バリューチェインのインシリコ技術を活用した阻害剤開発の試み

井上 豪; 松村 浩由; 安達 宏昭; 森 勇介; 高野 和文; 村上 聡; 福西 快文; 中村 春木; 木下 誉富; 仲西 功; 奥野 恭史; 南方 聖司; 三上 義明; 佐久間 俊広; 北島 正人; 福岡 良忠; 高田 俊和; 坂田 恒昭

doi:10.5940/jcrsj.52.89

（c）応用指向型研究

創薬バリューチェインのインシリコ技術を活用した阻害剤開発の試み

井上豪 ^†, 松村浩由 ^†, 安達宏昭 ^†, 森勇介 ^†, 高野和文 ^†, 村上聡 ^†, 福西快文, 中村春木 ^†, 木下誉富, 仲西功 ^†, 奥野恭史 ^†, 南方聖司 ^†, 三上義明, 佐久間俊広, 北島正人, 福岡良忠, 高田俊和, 坂田恒昭 ^†

著者情報

井上豪 ^†
大阪大学大学院工学研究科
NPO法人バイオグリッドセンター関西
創晶プロジェクト
松村浩由 ^†
大阪大学大学院工学研究科
創晶プロジェクト
安達宏昭 ^†
大阪大学大学院工学研究科
創晶プロジェクト
森勇介 ^†
大阪大学大学院工学研究科
創晶プロジェクト
高野和文 ^†
大阪大学大学院工学研究科
創晶プロジェクト
村上聡 ^†
創晶プロジェクト
東京工業大学大学院生命理工学研究科分子生命科学専攻
福西快文
(独)産業技術総合研究所バイオメディシナル情報研究センター
中村春木 ^†
NPO法人バイオグリッドセンター関西
大阪大学蛋白質研究所
木下誉富
大阪府立大学大学院理学系研究科生物学専攻
仲西功 ^†
京都大学大学院薬学研究科システム創薬科学講座
近畿大学薬学部創薬科学科
奥野恭史 ^†
京都大学大学院薬学研究科システム創薬科学講座
南方聖司 ^†
大阪大学大学院工学研究科
三上義明
(株)日立東日本ソリューションズ
佐久間俊広
(株)NEC情報システムズ
北島正人
(株)富士通九州システムズ
福岡良忠
三井情報(株)
高田俊和
(独)理化学研究所次世代計算科学研究開発プログラム
坂田恒昭 ^†
NPO法人バイオグリッドセンター関西
大阪大学サイバーメディアセンター
著者の貢献

†井上豪, 松村浩由, 安達宏昭, 森勇介, 高野和文, 村上聡, 中村春木, 仲西功, 奥野恭史, 南方聖司, 坂田恒昭は本研究に等しく貢献した。

ジャーナルフリー

2010 年 52 巻 1 号 p. 89-94

DOI https://doi.org/10.5940/jcrsj.52.89

詳細

抄録

We have recently established Pharmaceutical Innovation Value Chain collaborated by The SOSHO project (http://www.so-sho.jp) and The BioGrid Project (http://www.biogrid.jp/) to accelerate new drug development. The in-silico group calculated the matrices on the interaction between the proteins and chemical compounds, and developed the novel in-silico screening methods, Multiple Target Screening (MTS) and Docking score index (DSI), improving the hit rate of screening a lead compound.
We have applied these methods for the two target enzymes; human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and orotidine 5’-monophosphate decarboxylase from human malaria parasite plasmodium falciparum (PfOMPDC). The optimizing of HQL-79, one of the known inhibitors for human H-PGDS and the screening of lead compounds for both enzymes are in study.

責任著者(Corresponding author)

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