抄録
L.pimpinellifoliumの子葉プロトプラストは，20℃，約4，500ルクス(16時間日長)の無菌条件下で育苗した，約10日の幼苗から，メイセラーゼP2.5%、マセ倶ザイムR100.25%およびドリスラーゼ0.08%を含む酵素液で14時間処理して単離した.プロトプラストの培養はTM-2のアガロース培地上にプロトプラストを懸濁した液体培地を重層して行った.約10日後形成されたコロニーをTM-3培地へ移した.いづれの場合も，25℃，約400ルクスの条件下で培養した.さらに約10日後，1.0mm前後に生長したカルスをTM-4培地へ移し，25℃，約2，000ルクスの条件下で培養した。しかし，シュートは形成されなかった.それ故，再びカルスをゼアチンを含むMS培地へ移しかえ，25℃，約5，000ルクスの条件下で培養した、その結果，ゼアチン1.0mg/lを含む培地で，プロトプラスト培養後45～55日の間に，置床したカルスのうち27%からシュートが再分化した.これらは植物ホルモンを含まないMS培地へ移すと容易に発根した.
