アニリノメラミン類の合成および酸化

抄録

メラミンのアミノ基をジアゾ化することは非常に困難であるので,フェニルヒドラジノ-s-トリアジン類を薬剤酸化して,フェニルアゾ-s-トリアジンを得ようとした。フェニルヒドラジノ-s-トリアジン類,すなわち,モノ-,ジ-,およびトリ-アニリノメラミン,N-アニリノ-N'-フェニル-,およびN-アニリノ-N',N''-ジフェニル-メラミンを相当するクロル-s-トリアジン類とフェニルヒドラジンとの反応によって合成した。このうち,N-アニリノ-N'-フェニル-,およびN-アニリノ-N,N'',-ジフェニル-メラミンを水中でFeCl₃(塩化鉄(III))により50～70℃で酸化して,それぞれ目的とする2-アミノ-4-アニリノ-6-フェニルアゾー,および2,4-ジアニリノ-6-フェニルアゾ-s-トリアジソを得た。モノアニリノメラミンの酸化によっては目的するアゾ-s-トリアジン得られず,モノフェニルメラミンが得られた。