1974 年 1974 巻 11 号 p. 2144-2149
フェナレノンおよび2-プロモフェナレノンを臭素化すると2,6-ジブ戸モフェナレノンが得られるが,従来証明されていなかった6-位の置換を確認し得た。臭素化がさらに進むと,2,6,8-トリブロモおよび2,6,7,8-テトラブロモフェナレノンが生ずる。これらの置換配向はフェナレノンの臭素付加体に対する置換反応として理解できる。
2-アミノフェナレノンの臭素化ではβ-位についで6-位に置換が起こる。
このほか,-連のプロモフェナレノン類とその共役酸の電子スペクトルについても検討を行なった。
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