Real-time PCR 法を用いてChlamydia trachomatis（クラミジア）およびNeisseria gonorrhoeae（淋菌）を検出するAbbott RealTime CT/NG assay（realtime 法：ジャパン）の有用性を，女性子宮頸管スワブ検体，女性初尿検体，男性初尿検体を用いて検討した．対象は北九州市内の産科・婦人科施設，泌尿器科施設，皮膚泌尿器科施設を受診し，子宮頸管炎または尿道炎が疑われた患者，女性88 名，男性100 名である．これらの検体をBD プローブテックET CT/GC（プローブテック：日本べクトン・ディッキンソン）と比較した．クラミジアに対する全検体の陽性一致率は97.1％（66/68），陰性一致率は99.0％（206/208），淋菌に対する全検体の陽性一致率は100％（33/33），陰性一致率は100％（243/243）であった．女性の子宮頸管スワブでは3 検体の不一致例が，男性初尿では1 検体の不一致例があった．女性初尿においては2 検査間の不一致例はなかったが，子宮頸管スワブと初尿との間にrealtime 法で3 症例，プローブテックで4 症例の不一致があった．realtime 法とプローブテックの不一致例のうち3 検体でアプティマCombo 2 クラミジア/ゴノレア（富士レビオ）による再検査を行い，すべて陽性であった．女性では子宮頸管スワブ，初尿のいずれかのうち2 つ以上の検査で陽性の場合，男性では初尿で2 つ以上の検査で陽性の場合，「真のクラミジア陽性」症例と仮定すると，realtime 法における子宮頸管スワブ，女性初尿，男性初尿の感度はそれぞれ94.4％，77.8％，97.4％であった．これに対しプローブテックではそれぞれ88.8％，77.8％，100％であった．淋菌に対する感度はいずれの検査でも100％であり，realtime 法は女性の子宮頸管スワブ，男性の初尿を用いると，淋菌，クラミジアに対してプローブテックと同等かそれ以上の有用性を示した．

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