Die Pigmentdegeneration der Netzhaut (sog. Retinitis pigmentosa) ist früher für das Leiden der familiär-hereditären oder durch die Blutverwandschaft verursachten Erkrankungen gehalten. Deshalb in otologischem Gebiete pflegte sie nicht selten als Komplikation der angeborenen Taubstummheit oder der hereditären labyrinthären Schwerhörigkeit kombiniert aufzutreten. Vor 4 Jahren hat Verfasser 12 Fälle von Retinitis pigmentosa mit labyrinthärer Schwerhörigkeit im folgenden Thema berichtet; über die Störung des Gehörorgans bei Retinitis pigmentosa. Aber er hatte dabei hauptsächlich über die Störung des Gehörorgans bei Retinitis pigmentosa untersucht, leider über das Vererbungsproblem der Retinitis pigmentosa und der hereditären labyrinthären Schwerhörigkeit oder die Vererbungsbeziehung zwischen beiden Erkrankungen nicht so eingehend nachgeforscht.
Aber seit jener Zeit war er betreffs des Vererbungsproblems sehr interessiert und seither bemühte er sich tüchtig, was in seinen Kräften stand, solche Fälle zu studierdn. Er hatte die Gelegenheit mit 6 Farnilien, nämlich 17 Fälle, in welchen Schwerhörigkeit und Sehstörung (d. h. Nachtblindheit und Gesichtsfeldbeschränkung) kombiniert oder einzeln in ein und derselben Familie aufgetreten sind, sich klinisch insbesondere in familiär-hereditärer Beziehung ausführlich zu beschäftigen. Resultate sind folgende.
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