急性単純性膀胱炎に対するPivmecillinamの治療効果

抄録

内服用の新合成ペニシリンPivmecillinamは, 1972年LUND1) らによつて開発されたもので, 6位の側鎖が既存のペニシリンがもっAcyl結合でなく, Amidino結合になつている点, 新らしさがある(Fig.1)。消化管からの吸収がよく, 各臓器への移行も良好で, 経ロ投与によつて生体内で速やかにEsteraseの作用をうけ, pivalicacidとMecillinamのHydroxymethyl esterに加水分解され, 次いでMecillinamとFormaldehydeに自然分解して抗菌力を示すとされている2)。
グラム陰性桿菌に強い抗菌力を示し, 特に大腸菌および肺炎桿菌に対してはAmpicillin (ABPC) よりもすぐれた抗菌力を発する。また, ABPC耐性菌にも抗菌力をもつ。
最近われわれは, 急性単純性膀胱炎に対してPivmecillimamを投与し, その治療効果と副作用について検討を加える機会を得た。ここに結果を報告する。