抄録
イオンクロマトグラフィー（IC）を用いて，海水中の無機態窒素（亜硝酸イオン，硝酸イオン，アンモニウムイオン）の選択的同時定量を検討した．亜硝酸イオン，硝酸イオンは，分離カラムとしてジラウリルジメチルアンモニウムブロミド（DDAB）を平衡吸着させたシリカ一体モノリス型ODSカラム，溶離液として0.4 M塩化カリウム＋5 mMリン酸緩衝液（pH 5.0）を用いて分離された後，海水中に存在する共存イオンの妨害もなく測定波長225 nmで直接検出された．一方，アンモニウムイオンは，ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムと1-ナフトールを用いたインドフェノール法によるポストカラム反応を用いて測定波長710 nmで検出された．海水中に存在する陽イオン（主にマグネシウム，カルシウムイオン）によるアンモニウムイオン測定の妨害を抑えるために，陽イオン交換カラムと添加剤（EDTA）を用いた．こうして,海水中に存在する微量の無機態窒素3成分の直接測定を初めて可能とした．35‰人工海水中での各イオンの検量線は，0～5 mg L−1の範囲で良好な直線性（R2＝0.999）を示した．亜硝酸イオン，硝酸イオン，アンモニウムイオンの検出限界値（S/N＝3）は，それぞれ0.8 μg L−1，1.8 μg L−1，3.6 μg L−1であった．繰り返し精度（各イオン濃度1.0 mg L−1，n＝5）は，0.55％ 以下（保持時間），1.80％ 以下（ピーク面積），1.75％ 以下（ピーク高）であった．本法を海水（港湾水・内湾水）の直接注入による各イオンの同時定量に適用した．その添加回収率は91～107％ であった．
