Ceftazidime (CAZ, SN401) はβ-lactamase産生のBacteroides fragilis groupの菌株およびFusobacterium varium, Fusobacterium mortiferum, Eubacterium lentum, Clostridium difficile以外のほとんどの嫌気性菌に対して強力な抗菌力を示した。新鮮臨床分離株に対しても標準菌株と同様に強い抗菌力を示した。
薬剤含有培地の継代培養でstep by stepで耐性は上昇したが, 耐性上昇率はβ-lactamase産生B. fragilisよりβ-lactamase非産生B. fragilisで高かった。
B. fragilis β-lactamaseに対するCAZの安定性はCefbuperazone (T-1982), Cefotaxime (CTX) より不安定であったが, Cefazolin (CEZ), Cefoperazone (CPZ), Cefpiramide (CPM) より安定であった。
B. fragilisによる実験的マウス腹腔内感染症に対するCAZの感染予防実験では, 感染菌がβ-lactamase産生株の場合は, CAZはCefmetazole (CMZ) より劣りCPZと同等であった。しかし, 感染菌がβ-lactamase非産生株の場合は, CAZは微量投与群においても優れた除菌効果を示し, CMZと同等であり, 特に腎臓内の除菌効果はCMZより優れていた。
CAZ投与によってマウス盲腸内のC. difficileはわずかに増加したのみであった。
