レニエラマイシン海洋天然物の合成研究：新規天然物の発見と全合成鍵中間体の大量合成

齋藤 直樹; 横屋 正志; 齊藤 絵美; 藤野 貴美子; 久保 陽徳; Khanit Suwanborirux; Korunvika Charupant; Surattana Amnuoypol

doi:10.14895/hannou.31.0.176.0

第３1回反応と合成の進歩シンポジウム

セッションID: 2P-05

DOI https://doi.org/10.14895/hannou.31.0.176.0

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主催: 日本薬学会化学系薬学部会

レニエラマイシン海洋天然物の合成研究：新規天然物の発見と全合成鍵中間体の大量合成　

齋藤直樹, *横屋正志, 齊藤絵美　, 藤野貴美子　, 久保陽徳　, Khanit Suwanborirux, Korunvika Charupant, Surattana Amnuoypol

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抄録

A large scale preparation of an advanced pentacyclic core of antitumor natural marine product, renieramycin M that was isolated from the Thai sponge, Xestospongia sp. pretreated KCN in phosphate buffer is described. Furthermore, successful conversion of natural renieramycin M into jorunnamycins C via jorunnamycins A was also presented. Jorunnamycins A and C have recently discovered as metabolite of Thai nudibranch, Jorunna funebris.

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責任著者(Corresponding author)

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