抗Jka，抗Jkbは遅発性溶血性副作用の原因となるが，クロスマッチでは検出困難である場合が多く問題となっている．最近，JK*A遺伝子（またはJK*01）の一塩基置換c.130G＞A（アリル名JK*01W.01）に伴うアミノ酸置換（p.Glu44Lys）によるJkaおよびJk3抗原の減少が報告された．本研究では日本人献血者におけるJK遺伝子c.130Aの頻度，さらにJkaとJk3抗原の発現への影響を検討した．日本人献血者2,017名でのJK遺伝子c.130Aの頻度は38.5%であったが，JK*01W.01がJK*Aの82.6％を占めていた．これに対し，JK*Bのc.130Aはわずか0.1%であった．JK*01W.01の赤血球ではJkaおよびJk3抗原の発現減少がみられた．日本人のJk（a＋b＋）の頻度は約50%であり，そのうち約80%はJka抗原の発現が低下していることになる．患者が保有する抗Jkaが微弱な場合，クロスマッチで適合となる恐れがあるため，十分な抗体価の抗Jka血清でJka抗原陰性を確認するなどの対策が必要である．
