抄録
53BP1は電離放射線や薬剤処理によって誘発されたDNA二重鎖切断部位に集積し、その後DNA損傷チェックポイントやDNA修復に関与していることが強く示唆されている。近年、53BP1がDNA損傷部位へどのようにして集積するのか、その作用機序が急速に解明されつつある。しかし一方、53BP1がDNA損傷部位へ集積してから以降、DNA損傷チェックポイントやDNA修復までをつなぐ分子機構については未だ不明である。そこで、我々はDNA二重鎖切断部位に集積した53BP1が、同時にどのような蛋白質と相互作用するかに着目し、まず53BP1のC末端領域に存在するBRCTドメインに結合する蛋白の検索、同定を試みた。実験方法として、FLAG-HAタグの下流に核移行シグナルを含む53BP1のBRCTドメインを融合させた組換え蛋白質をU2OS細胞内で発現させた後、抗FLAG（またはHA）抗体によってこの蛋白質と共沈する蛋白質について解析を行った。本会ではその結果について報告するとともに、その作用機序について議論したい。
