一般演題（ポスター）
P2-44 細胞傷害性T細胞を誘導可能な新規組換えBCGワクチンの開発
2016 年 39 巻 4 号 p. 425b
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2016 年 39 巻 4 号 p. 425b
【目的】BCGのワクチン効果の限界が示唆されており，より効果的な結核ワクチンの開発・実用化が待たれている．我々は，BCGに非結核抗酸菌由来のAg85Bタンパクを発現させた新規組換えBCGワクチン（rBCG-αK）を作成し，マウスにおける免疫応答の解析を行ったので報告する．【方法と結果】rBCG-αKをH-2ハプロタイプの異なるBALB/cとC57BL/6に接種し免疫応答を解析した．Ag85Bのプールペプチドを用いた解析の結果，C57BL/6における抗原特異的CD4細胞を誘導するエピトープを見出し，既知のCD4エピトープと同一であることを確認した．しかし，BALB/cではこのCD4エピトープペプチド刺激による抗原特異的CD4細胞の誘導はみられなかった．一方，BALB/cにおいて抗原特異的CD8エフェクターT細胞を誘導可能なエピトープを発見したが，C57BL/6においては，このエピトープによるCD8細胞の誘導はみられなかった．そこで，これらのマウスのF1世代であるCBF1マウスの免疫応答を解析したところ，抗原特異的CD4細胞とともに，BALB/cよりも強い抗原特異的CD8エフェクターT細胞が誘導された．【結論】新規組換えBCGワクチン（rBCG-αK）は細胞傷害性T細胞を誘導可能である．抗原特異的CD8エフェクターT細胞の強い誘導には，CD4細胞の存在が重要であることが示唆された．（会員外共同研究者 本多三男，松尾和浩）
