針麻酔の鎮痛に於ける内因性モルヒネ様物質とセロトニン系との関係
1980 年 40 巻 6 号 p. 695-700
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1980 年 40 巻 6 号 p. 695-700
ラットの尾逃避反応の潜伏期を痛覚閾として, 針麻酔の刺激 (針刺激) を与えて鎮痛が発現する動物を選び, モルヒネの特異的拮抗剤のnaloxone 1mg/kgを投与すると, 針麻酔の鎮痛 (針鎮痛) は完全に拮抗された.この拮抗には典型的な用量―拮抗作用 (dose-response) 関係がみられた.
セロニン及びカテコールアミン澗渇剤であるtetrabenazine 25mg/kgの投与によっても針鎮痛は完全に拮抗され, この場合にも典型的なdose-response関係がみられた.これらの量のnaloxone, tetrabenazineは痛覚閾に何の変化も示さなかった.この拮抗の持続時間はnaloxneに比して短く, 針刺激を与えている状況下で, 約75分で消失した.
セロトニンの拮抗剤であるmethysergideは2mg/kgで最大の拮抗を示したが, 針鎮痛に拮抗する値は約80%であった.この場合にも典型的なdose-response関係がみられた.
以上の結果から針鎮痛には内因性モルヒネ様物質 (MLF) により誘起され, MLFとセロトニン及びカテコールアミン系とは直列的に配列して鎮痛を発現させ, セロトニン系とカテコールアミン系の比は4: 1であった.
