抄録
当研究室で蘚類ネジクチゴケ（Barbula unguiculata）から初めて見出した細胞外Mn-SOD（BuGLP）は、植物界に広く存在するgermin様タンパク質の1つであった。germinやGLPの生理機能についてはあまり明らかになっていない。そこで、本研究ではBuGLPのSOD活性を基にした解析によりGLPの生理機能を明らかにすることを目的とした。
NaClまたはパラコートにより酸化ストレスを与えたとき、NaClではBuGLP mRNAが増加したが、パラコートでは減少した。NaClを添加したとき大部分のBuGLPタンパク質が培養液に溶出したが、パラコートではBuGLPタンパク質の培養液への溶出は見られなかった。過酸化水素を添加すると、BuGLP mRNA量はパラコートと同様に濃度依存的に減少した。NaClを添加した後、さらに過酸化水素を添加すると、BuGLPタンパク質の培養液への溶出が起こり、BuGLP mRNAが増加するが、その増加量はNaClのみ添加したときと比較すると減少した。これらの結果より過酸化水素がBuGLPの発現制御に関わることが示唆された。この発現制御機構をさらに解析するためにBuGLP遺伝子のプロモーター領域をクローニングし、解析を行っている。
