抄録
タバコミトコンドリアには36種類のタンパク質、3種類のrRNA、そして、21種類のtRNAをコードする遺伝子がある。転写単位とプロモーター領域の探索、そして、RNAエディティング部位の決定によって、それらの機能発現を推測した。
タバコミトコンドリアDNA(mtDNA)の遺伝子間スペースは73個でそのサイズはrpl5-rps14の1 bpからnad7a-trnfMの36 kbpまで分布し、平均約5 kbpである。比較的短い遺伝子間スペースを基準に18個の遺伝子クラスターを推定し、それらの内の4つは共転写されることをRT-PCRで確認した。残りの23遺伝子はモノシストロニックな転写であり、従って、少なくとも41個のプロモーターがタバコmtDNAには存在することになる。
双子葉植物ミトコンドリア遺伝子について提案されているCNMプロモーター配列がタバコatp6, trnfM, nad3, rrn18, nad4L, nad5de, atp1, rps4, nad7遺伝子の5’上流領域に見出された。従って、大多数（30個以上）はCNM型とは異なるプロモーターと推定され、今後、転写開始点の決定とプロモーターの解析が必要である。
RT-PCR法で転写後に起きたRNAエディティング部位を決定した。現在までに、すべてのタンパク質遺伝子（36種類）でRNAエディティングが起こっていること、エディティング部位は全部で510箇所であることを見出している。このうちrps14は偽遺伝子であるので、少なくとも35種類のタンパク質遺伝子は機能発現していることが分かった。
